ZFY - ZFY

ZFY
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1KLR, 1KLS, 1XRZ, 5ZNF
Identifikátory
Aliasy	ZFY, ZNF911, protein se zinkovým prstem, Y-vázaný, protein se zinkovým prstem, Y-vázaný
Externí ID	OMIM: 490000 HomoloGene: 88465 Genové karty: ZFY
Umístění genu (člověk)
Chr.	Y chromozom (lidský)
Konec	2,982,506 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba kovových iontů; • vazba nukleové kyseliny; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Aktivita transkripčního faktoru vázajícího DNA, specifická pro RNA polymerázu II;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma; • jádro;
Biologický proces	• vývoj mnohobuněčných organismů; • transkripce, chráněná DNA; • regulace transkripce, DNA-šablony; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7544
	n / a
	ENSG00000067646
	n / a
	P08048
	n / a
	NM_001145275; NM_001145276; NM_003411
	n / a
NP_001138747; NP_001138748; NP_003402; NP_001356631; NP_001356632;
	NP_001356633; NP_001356634; NP_001356635; NP_001356636; NP_001356637; NP_001356638; NP_001356639
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Y-chromozomální protein se zinkovým prstem je protein že u lidí je kódován ZFY gen z Y chromozom.^[3]^[4]

Tento gen kóduje a zinkový prst -obsahující protein, který může fungovat jako a transkripční faktor. Tento gen byl kdysi kandidátským genem pro faktor určující varlata (TDF) a byl chybně označován jako TDF.^[4]

Lidé exprimují jeden gen ZFY dvěma varianty spoje. Zatímco myši vyjadřují dva paralogní kopie, Zfy1 a Zfy2.^[5] V době spermatogeneze, nesprávné vyjádření Zfy1 nebo Zfy2 vede k programované buněčné smrti, apoptóza, na střední pachyten kontrolní bod. U myší jsou geny Zfy nezbytné pro inaktivaci meiotického pohlavního chromozomu (MSCI). Ve vyřazených spermatocytech Zfy jsou pohlavní chromozomy nesprávně umlčeny. Zfy tedy vykonává na kontrolním bodě uprostřed pachytenu tři funkce: (1) propagovat MSCI, (2) monitorovat postup MSCI a (3) provádět buňky pomocí apoptózy, které nepodstoupí MSCI.^[5]

U lidí je ZFY nejrozsáhleji exprimován ve varlatech a prostatě. Avšak 20 dalších tkání také exprimuje ZFY, jako je jícen, močový měchýř, kostní dřeň, tenké střevo, slepé střevo a žlučník.^[6]

Mezi poruchy spojené s genem ZFY patří kampomelická dysplázie, cystadenofibroma a Frasierův syndrom.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000067646 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Müller G, Schempp W (duben 1989). "Mapování lidského lokusu ZFX na Xp21.3 hybridizací in situ". Genetika člověka. 82 (1): 82–4. doi:10.1007 / BF00288279. PMID 2497060.
^ ^A ^b "Entrez Gene: ZFY protein se zinkovým prstem, Y-spojený".
^ ^A ^b Vernet N, Mahadevaiah SK, de Rooij DG, Burgoyne PS, Ellis PJ (prosinec 2016). „Geny Zfy jsou vyžadovány pro účinnou inaktivaci meiotického pohlavního chromozomu (MSCI) v spermatocytech“. Lidská molekulární genetika. 25 (24): 5300–5310. doi:10,1093 / hmg / ddw344. PMC 5418838. PMID 27742779.
^ „ZFY Gene“. Genové karty. Citováno 2019-04-15.
^ „MalaCards: Search Human Diseases - ZFY“. Mala karty. Citováno 2019-04-15.

Další čtení

Merchant-Larios H, Moreno-Mendoza N (2002). "Nástup diferenciace pohlaví: dialog mezi geny a buňkami". Archivy lékařského výzkumu. 32 (6): 553–8. doi:10.1016 / S0188-4409 (01) 00317-4. PMID 11750730.
Kochoyan M, Havel TF, Nguyen DT, Dahl CE, Keutmann HT, Weiss MA (duben 1991). „Střídavé zinkové prsty v lidském mužském asociovaném proteinu ZFY: 2D NMR struktura sudého prstu a důsledky pro„ rozpoznávání DNA “„ jump-linker “. Biochemie. 30 (14): 3371–86. doi:10.1021 / bi00228a004. PMID 1849423.
Kochoyan M, Keutmann HT, Weiss MA (červenec 1991). „Střídavé zinkové prsty v lidském mužském asociovaném proteinu ZFY: zdokonalení NMR struktury rovnoměrného prstu selektivním značením deuteria a důsledky pro rozpoznávání DNA“. Biochemie. 30 (29): 7063–72. doi:10.1021 / bi00243a005. PMID 1854720.
North M, Sargent C, O'Brien J, Taylor K, Wolfe J, Affara NA, Ferguson-Smith MA (květen 1991). "Srovnání struktury genu ZFY a ZFX a analýza alternativních 3 'nepřekládaných oblastí ZFY". Výzkum nukleových kyselin. 19 (10): 2579–86. doi:10.1093 / nar / 19.10.2579. PMC 328173. PMID 2041734.
Palmer MS, Berta P, Sinclair AH, Pym B, Goodfellow PN (březen 1990). „Srovnání lidských transkriptů ZFY a ZFX“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 87 (5): 1681–5. Bibcode:1990PNAS ... 87.1681P. doi:10.1073 / pnas.87.5.1681. PMC 53546. PMID 2308929.
Affara NA, Chambers D, O'Brien J, Habeebu SS, Kalaitsidaki M, Bishop CE, Ferguson-Smith MA (duben 1989). „Důkazy pro rozlišitelné transkripty putativního genu určujícího varlata (ZFY) a mapování homologních sekvencí cDNA na chromozomy X, Y a 9“. Výzkum nukleových kyselin. 17 (8): 2987–99. doi:10.1093 / nar / 17.8.2987. PMC 317707. PMID 2498838.
Lau YF, Chan KM (prosinec 1989). „Předpokládaný faktor určující varlata a příbuzné geny jsou vyjádřeny jako přepisy diskrétní velikosti v dospělých gonadálních a somatických tkáních“. American Journal of Human Genetics. 45 (6): 942–52. PMC 1683462. PMID 2511751.
Page DC, Mosher R, Simpson EM, Fisher EM, Mardon G, Pollack J, McGillivray B, de la Chapelle A, Brown LG (prosinec 1987). „Oblast určující pohlaví v lidském chromozomu Y kóduje prstový protein“. Buňka. 51 (6): 1091–104. doi:10.1016/0092-8674(87)90595-2. PMID 3690661.
Tricoli JV, Bracken RB (únor 1993). "Exprese a retence genu ZFY v lidském adenokarcinomu prostaty". Geny, chromozomy a rakovina. 6 (2): 65–72. doi:10,1002 / gcc.2870060202. PMID 7680890.
Erlandsson R, Wilson JF, Pääbo S (květen 2000). „Akumulace pohlavních chromozomálních transponovatelných prvků a substituční evoluce u lidí řízená muži“. Molekulární biologie a evoluce. 17 (5): 804–12. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026359. PMID 10779541.
Mittwoch U (2001). „Tři tisíce let zpochybňování determinace pohlaví“. Cytogenetika a genetika buněk. 91 (1–4): 186–91. doi:10.1159/000056842. PMID 11173854.
Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, Cordum HS, Hillier L, Brown LG, Repping S, Pyntikova T, Ali J, Bieri T, Chinwalla A, Delehaunty A, Delehaunty K, Du H, Fewell G, Fulton L, Fulton R, Graves T, Hou SF, Latrielle P, Leonard S, Mardis E, Maupin R, McPherson J, Miner T, Nash W, Nguyen C, Ozersky P, Pepin K, Rock S, Rohlfing T, Scott K, Schultz B , Strong C, Tin-Wollam A, Yang SP, Waterston RH, Wilson RK, Rozen S, Page DC (červen 2003). „Oblast specifická pro muže lidského chromozomu Y je mozaikou diskrétních tříd sekvencí“. Příroda. 423 (6942): 825–37. Bibcode:2003 Natur.423..825S. doi:10.1038 / nature01722. PMID 12815422.
Achát RJ, Choe M, Arnold AP (únor 2004). „Pohlavní rozdíly ve struktuře a expresi genů pohlavních chromozomů CHD1Z a CHD1W v zebřích pěnkavách“. Molekulární biologie a evoluce. 21 (2): 384–96. doi:10.1093 / molbev / msh027. PMID 14660691.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000067646 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2497060-3] Müller G, Schempp W (duben 1989). "Mapování lidského lokusu ZFX na Xp21.3 hybridizací in situ". Genetika člověka. 82 (1): 82–4. doi:10.1007 / BF00288279. PMID 2497060.

[entrez-4] A ^b "Entrez Gene: ZFY protein se zinkovým prstem, Y-spojený".

[Vernet_2016-5] A ^b Vernet N, Mahadevaiah SK, de Rooij DG, Burgoyne PS, Ellis PJ (prosinec 2016). „Geny Zfy jsou vyžadovány pro účinnou inaktivaci meiotického pohlavního chromozomu (MSCI) v spermatocytech“. Lidská molekulární genetika. 25 (24): 5300–5310. doi:10,1093 / hmg / ddw344. PMC 5418838. PMID 27742779.

[6] „ZFY Gene“. Genové karty. Citováno 2019-04-15.

[7] „MalaCards: Search Human Diseases - ZFY“. Mala karty. Citováno 2019-04-15.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]