YIPF6 - YIPF6
Protein YIPF6 je protein že u lidí je kódován YIPF6 gen.[5][6]
U myší, a nulová alela Bylo zjištěno, že YIPF6 způsobuje střevní zánět, který má za následek spontánní kolitidu a ileitidu narušením střevní homeostázy. Porucha byla způsobena vadami ve tvorbě a sekreci velké sekrece granule z pohár a Paneth buňky.[7] Protože X-vázaný Mutace YIPF6 vedla k spontánnímu onemocnění, bylo navrženo, že může zvýšit náchylnost k zánětlivé onemocnění střev u lidí, zejména u mužů.[7][8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000181704 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000047694 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (Prosinec 2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- ^ „Entrez Gene: YIPF6 Yip1 doménová rodina, člen 6“.
- ^ A b Brandl, Katherina; Tomisato, Wataru; Li, Xiaohong; et al. (Červenec 2012). „Rodina domén Yip1, mutace člena 6 (Yipf6) indukuje u myší spontánní střevní zánět“. Sborník Národní akademie věd. 109 (31): 12650–12655. doi:10.1073 / pnas.1210366109. PMC 3412000. PMID 22802641.
- ^ Moresco, Eva Marie Y .; Brandl, Katherina (leden 2013). „Spojení obchodu s membránou a střevní homeostázy“. Tkáňové bariéry. 1 (1): e23119. doi:10,4161 / tisb.23119. PMC 3875636. PMID 24665373.
Další čtení
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–1795. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–292. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–2144. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ a kol. (2005). „Sekvence DNA lidského chromozomu X“. Příroda. 434 (7031): 325–337. doi:10.1038 / nature03440. PMC 2665286. PMID 15772651.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–1178. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415 – D418. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |