Werner Urland - Werner Urland
Werner Urland | |
---|---|
![]() Werner Urland | |
narozený | 13.dubna 1944 |
webová stránka | www |
Werner Urland (narozen 13. dubna 1944) je německý chemik, jehož jméno je vtisknuto do průkopnické implementace Model úhlového překrytí (AOM: specifické paradigma pro účetnictví kovů ionty v komplexy nebo krystaly [1][2][3]) pro interpretaci optických a magnetických vlastností vzácných zemin koordinační sloučeniny.[4][5][6] Tento přístup přijímá obnovenou hodnotu v kontextu módy kolem lanthanid -na základě nových materiálů, jako je dosažení magnety v molekulárním měřítku,[7][8][9] nebo navrhovat nové fosfor materiály.[10]
Životopis
Werner Urland se narodil v Berlíně 13. dubna 1944. V letech 1963 až 1968 studoval a promoval chemie v Giessen, Německo. Interval 1968-1971 byl věnován práci doktoranda teze pod dohledem profesora R. Hoppeho dne trojice oxidy z ušlechtilé kovy. The PhD stupeň začlenil stipendium na University College v Londýn ve skupině Dr. Malcolma Gerlocha pod dohledem profesora Lorda Jacka Lewise (Jack Lewis, baron Lewis z Newnhamu, kde seznámení s magnetickými vlastnostmi a specifickými modely koordinačních sloučenin definovalo zlom v jeho kariéře. Následující přípravná fáze doktorského studia (1971-1974) chemie pevných látek a návrat do Anglie v Cambridge, v teoretické skupině režírované profesorem A. D. Buckinghamem, vymodeloval originální složení vědeckých zájmů, na soutoku aplikovaná chemie s teoretickým vhledem, zaměřeným na porozumění a předpovídání užitečných vlastností. Werner Urland asimiloval různé zdroje formace a formoval svou původní perspektivu v magnetochemie z vzácná země sloučeniny, oblast vymezená jeho habilitačním pojednáním (1975-1980).
V letech 1982 až 1986 působil na výzkumné pozici v Max Planck Institute for Solid State Research v Stuttgart. Od roku 1986 byl jmenován profesorem v Hannover, kde působil až do svého odchodu do důchodu v roce 2007, na židli věnovanou zvláštním tématům anorganická chemie. V roce 1996 odmítl pozvání na místo profesora anorganické chemie na VŠE Vídeňská univerzita. Od roku 2011 zastává Werner Urland vedoucí výzkumný pracovník v oblasti grantů ve skupině teoretické a výpočetní chemie profesora Clauda Daula na University of Fribourg, Švýcarsko. V současné době se Werner Urland zabývá založením institutu v Muralto /Locarno, Švýcarsko, se za pomoci „Fondazione Sciaroni“ věnuje teoretickému přístupu materiálových věd a designu nemovitostí, čímž podporuje experimentální práci univerzit a průmyslových odvětví.
Aktivita
Preparativní chemie v pevném stavu a koordinace
V oboru věnovaném chemie pevných látek, Werner Urland et al. syntetizován a strukturálně charakterizován Rentgenová krystalografie, několik lanthanid-chalkogenidových systémů s neobvyklými aniontovými strukturami, jako je PrSe2, PrSe1,9 − x, CeSe1,9 − x NdSe1.9 [11][12][13][14] nebo složitější kompozice, jako jsou chalkogenid-křemičitany, jako je Nd2 SeSiO4 jako M. 4X 3 [Si2 Ó 7] (M = Ce - Er; X = S, Se) [15][16] Krystalové struktury prototypových chalkogenidů trojmocných lanthanidů, jako je Ln2Se3 (Ln = Sm, Tb, Ho) byly vyřešeny.,[17][18] léčení také jejich polymorfních projevů [19] a elektronická struktura.[20]Jiné systémy na pevné fázi, jako jsou halogenidy lanthanoidu a hliníku, LnAl3X12 (s Ln = lanthanid trojmocné ionty v sérii La-Ho a X = Cl, Br) byly považovány za syntetické a strukturní problémy.[21][22]Další oblast výzkumu Wernera Urlanda byla konturována kolem zvláštních vlastností kondenzovaných systémů, jako jsou supravodivost směsných oxidových sloučenin, [23][24]nebo iontová vodivost a dynamika iontů sodíku a lanthanoidů v krystalech jako Na+/ Ln3+-ß "-Al2Ó3 [25][26][27]Stejným systémům byla věnována pozornost také s ohledem na jejich magnetické vlastnosti ve vztahu k určujícím strukturním faktorům.[28][29] Z dalších oslovených zvláštních vlastností lze zmínit léčbu absorpce bipolaronu v Ba1 − xK.XBio3 a Ba0.6K.0,4 − xBio3 materiály.[30]
Průlomové modelování
Po krátkém učení v aplikaci standardních verzí modelování ligandového pole na komplexy přechodných kovů, řešení polarizovaných spekter s monokrystalem a magnetické anizotropie komplexů Ni (II) a Co (II) v méně obvyklých pěti koordinačních stavech,[31] Werner Urland vytvořil svou vlastní „ochrannou známku“, která vymyslela potenciál ligandového pole pro f elektrony v rámci modelu úhlového překrytí.[32]Okamžité aplikace objasnily význam parametrů a jako případové studie byly použity hydroxidy a chloridy vzácných zemin.[33][34] Mnoho článků vyvinutých v této doméně bylo autorem jednoho autora, což označilo původní perspektivu Wernera Urlanda. Stručně popište situaci Teorie ligandového pole, prakticky ekvivalentní Teorie krystalového pole poukazující na to, že tato metoda je pro systémy přechodných kovů (koordinace a sloučeniny na pevné fázi) populárnější, často se z kvalitativního hlediska uplatňuje. [35] zatímco pro f-prvky (sloučeniny lanthanoidů a aktinidů) je to považováno za poněkud specializovanou oblast, kvůli poněkud komplikovanějším technickým postojům.[36] Koncepční nevýhodou je nedostatek chemické intuitivnosti parametrů klasických teorií pole ligandů. Existuje několik konvencí, například Wybourne nebo Stevens parametrizace [37][38] Alternativní nabídka byla identifikována v modelu úhlového překrytí, který byl v zásadě vyvinut pro systémy přechodových kovů typu d [39][40][41] Je to zásluha Wernera Urlanda za uvedení verze AOM pro sloučeniny typu f, obhajující ji systematickými aplikacemi, které slouží jako důkaz platnosti tohoto přístupu. Teoretická aktivita byla doplněna zapojením do syntetické koordinační chemie a vytvořením nových koordinačních sloučenin, které byly považovány za relevantní nové případové studie pro interpretaci magnetických vlastností ligandového pole. Série sestávající z jednotlivých oktaedrických jednotek [LnCl6]3−,[42][43][44] je zajímavý vlastní jednoduchostí těchto komplexů, kdysi je známo, že komplexy lanthanoidů obvykle přijímají vyšší koordinační čísla, přičemž hexa-koordinaci prosazuje většinou dopingový režim, v pevných mřížkách, jako jsou elpasolity (různé Halogenidy minerálů s ABM2X3 stechiometrie). Magnetické vlastnosti [LnCl6]3− komplexy (s pyridinium protiionty) byly analyzovány v netriviálních detailech kauzální role účinků pole ligandu. Ve stejném duchu byla věnována podrobná pozornost relativně jednoduchým komplexům lanthanid-pentakis nitrato, počínaje fází syntézy [45] pokračoval v instrumentální a teoretické charakterizaci. The Elektronová paramagnetická rezonance (EPR) spektra pentakis nitrato ytterbátu (III), [Yb (NO3)5]2− [46] byl zaznamenán a modelován, přičemž léčba ligandovým polem byla také založena na pokročilých měřeních neutronovou spektroskopií.[47]Zvláštním projevem, objeveným ve světle vyvinutých metodik, byla první zpráva o úrovňovém křížení v diagramech pole ligandu, vyladěném vnějším tlakem.[48][49][50]Systematická pozornost byla věnována magnetismu určenému ionty lanthanoidů v pevných sloučeninách, jako jsou ternární oxidy, CsLnO2 [51][52] nebo Čs2MLnX6 systémy typu elpasolit, s různými kombinacemi (M = Na, K, Rb) iontů alkalických kovů a (X = F, Cl, Br) halogenidy, pro několik případů vzácných zemin Ln (III).[53][54][55] Werner Urland prokázal, že ligandové pole je určujícím faktorem pro závislost magnetické susceptibility na teplotě, často mylně přisuzovanou intercentrické výměnné vazbě. Zřetelná větev vyšetřování se týkala neobvyklé feromagnetické výměny vazby Gd (III) - Gd (III) v nově syntetizovaných homopolynukleárních komplexech gadolinia s různými karboxyláty (acetátem, fluorem a chlorem substituovaným octanem) jako můstkovým ligandem.[56][57][58]
Nedávné pokroky
Po důchodu v roce 2007 v Hannoveru, Werner Urland pokračoval ve vědecké činnosti jako hostující vědecký pracovník ve skupině profesora Clauda Daula na University of Fribourg (Švýcarsko ), kde navrhl téma související s takzvaným „Warm-White Light“, konkrétně vylepšení modrého typu Diody vyzařující světlo (LED) směrem k lepší podobnosti se slunečním spektrem potažením vhodným fosfory na bázi materiálů dotovaných lanthanidem. Toto téma představuje v kontextu trendů eliminace tradičních žárovek v zájmu úspory energie nové technologie velmi důležité. Tuto technologickou výzvu podtrhuje ocenění z roku 2014 Nobelova cena za fyziku „za vynález účinných diod emitujících modré světlo, který umožnil jasné a energeticky úsporné zdroje bílého světla“ Shuji Nakamura, Isamu Akasaki a Hiroši Amano a prohlášením z roku 2015 jako „Mezinárodní rok světla and Light-based Technologies, (IYL 2015). Hybridizace znalostí Wernera Urlanda v experimentálních a teoretických aspektech materiálů vzácných zemin s metodikou výpočtu a analýzy způsobenou C. Daulem a M. Atanasovem,[59] spolu s metodickými znalostmi externích spolupracovníků skupiny byla vytvořena řada prací zabývajících se analýzou a predikcí z prvních principů klíčových faktorů v světélkování příslušných iontů lanthanoidů v různých prostředích.[60][61][62][63][64]Modelování je založeno na sadě algoritmických kroků zkráceně LFDFT,[65] spočívající v nerutinních výpočtech v rámci Teorie funkční hustoty (DFT) následovaná analýzou v rámci Teorie ligandů pole. Problematika výpočtů prvních principů na systémech vzácných zemin není triviální, a to kvůli zvláštním vlastnostem f-shellu, jako je stíněná a slabě interagující povaha, která představuje technické a koncepční potíže ve vztahu k moderním metodám kvantové chemie .[66] Specifický problém modelování světélkování systémů vzácných zemin zvaných potřeba rozšíření fenomenologie pole ligandu, z jeho jednoplášťového stavu (věnovaného elektronům d nebo f) na dvouplášťový Hamiltonian (kvantová mechanika), zahrnující současně skořápky d a f, protože zapojené optické přechody mají meziprostorovou povahu. Také nedávno Werner Urland vstoupil do terénu aktinidové chemie a vysvětlil zajímavé magnetické chování způsobené silným polem ligandu na uranové (IV) ionty v thiofosfátech a silikátech.[67][68]Celá dohoda podtrhuje platnost a obnovenou hodnotu raných představ Wernera Urlanda o teoretických a praktických aspektech vyplývajících z chemie a fyziky f-prvků.
Webové odkazy
Reference
- ^ Schäffer, Claus E .; Jørgensen, Chr. Klixbüll (1965). "Model úhlového překrytí, pokus o oživení přiblížení pole ligandu". Molekulární fyzika. Informa UK Limited. 9 (5): 401–412. doi:10.1080/00268976500100551. ISSN 0026-8976.
- ^ Hoggard, Patrick E. (2004). Msgstr "Parametry modelu s úhlovým překrytím". Optická spektra a chemická vazba v anorganických sloučeninách. Struktura a lepení. 106. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. 37–57. doi:10.1007 / b11304. ISBN 978-3-540-00853-8. ISSN 0081-5993.
- ^ T. Schönherr, M. Atanasov, H. Adamsky, Angular Overlap Model, v A. B. P. Lever, J. A. McCleverty, T. J. Meyer (Eds.) Komplexní koordinační chemie II, sv. 2. Elsevier, Oxford, 2003, str. 443-455.
- ^ Urland, W. (1976). "O potenciálu ligandového pole pro f elektrony v modelu úhlového překrytí". Chemická fyzika. Elsevier BV. 14 (3): 393–401. doi:10.1016 / 0301-0104 (76) 80136-x. ISSN 0301-0104.
- ^ Urland, W. (1977). "Aplikace modelu úhlového překrytí při výpočtu paramagnetických hlavních náchylností pro f -elektronové systémy". Dopisy o chemické fyzice. Elsevier BV. 46 (3): 457–460. doi:10.1016/0009-2614(77)80627-1. ISSN 0009-2614.
- ^ Urland, W. (1981). "Hodnocení parametrů krystalového pole pro fn-elektronové systémy podle modelu úhlového překrytí ionty vzácných zemin m3+ v limf4 a substituovaný v liyf4". Dopisy o chemické fyzice. Elsevier BV. 77 (1): 58–62. doi:10.1016/0009-2614(81)85599-6. ISSN 0009-2614.
- ^ Tang, Jinkui; Hewitt, Ian; Madhu, N. T .; Chastanet, Guillaume; Wernsdorfer, Wolfgang; Anson, Christopher E .; Benelli, Cristiano; Sessoli, Roberta; Powell, Annie K. (2006-03-06). „Dysprosium Triangles showing Single-Molecule Magnet Behavior of Thermally Excited States Spin“. Angewandte Chemie International Edition. Wiley. 45 (11): 1729–1733. doi:10.1002 / anie.200503564. ISSN 1433-7851. PMID 16496432.
- ^ Costes, Jean-Pierre; Dahan, Françoise; Wernsdorfer, Wolfgang (2006). „Heterodinukleární Cu − Tb jednomolekulární magnet“. Anorganická chemie. Americká chemická společnost (ACS). 45 (1): 5–7. doi:10.1021 / ic050563h. ISSN 0020-1669. PMID 16390033.
- ^ Cimpoesu, Fanica; Dahan, Françoise; Ladeira, Sonia; Ferbinteanu, Marilena; Costes, Jean-Pierre (2012-03-21). "Chirální krystalizace heterodinukleární řady Ni-Ln: komplexní analýza magnetických vlastností". Anorganická chemie. Americká chemická společnost (ACS). 51 (21): 11279–11293. doi:10.1021 / ic3001784. ISSN 0020-1669. PMID 22435341.
- ^ Jüstel, Thomas; Nikol, Hans; Ronda, Cees (04.12.1998). „Nový vývoj v oblasti luminiscenčních materiálů pro osvětlení a displeje“. Angewandte Chemie International Edition. Wiley. 37 (22): 3084–3103. doi:10.1002 / (sici) 1521-3773 (19981204) 37:22 <3084 :: aid-anie3084> 3.0.co; 2-w. ISSN 1433-7851. PMID 29711319.
- ^ Plambeck-Fischer, P .; Urland, W .; Abriel, W. (1987). "Syntéza PrSe2 a studie monokrystalické struktury “. Zeitschrift für Kristallographie. 178: 182.
- ^ Plambeck-Fischer, P .; Urland, W .; Abriel, W. (1988). „Krystalová struktura pro CeSe1,9-x a PreSe1,9-x". Zeitschrift für Kristallographie. 182: 208.
- ^ Plambeck-Fischer, P .; Abriel, W .; Urland, W. (1989). "Příprava a krystalová struktura RESe1.9 (RE = Ce, Pr) ". Journal of Solid State Chemistry. Elsevier BV. 78 (1): 164–169. doi:10.1016/0022-4596(89)90140-0. ISSN 0022-4596.
- ^ Urland, W .; Plambeck-Fischer, P .; Grupe, M. (01.03.1989). „Darstellung und Kristallstruktur von NdSe1.9"[Příprava a krystalová struktura NdSe1.9]. Zeitschrift für Naturforschung B (v němčině). Walter de Gruyter GmbH. 44 (3): 261–264. doi:10.1515 / znb-1989-0303. ISSN 1865-7117. S2CID 98369397.
- ^ Grupe, M .; Urland, W. (01.04.1990). „Darstellung und Kristallstruktur von Nd2SeSiO4"[Příprava a krystalová struktura Nd2SeSiO4]. Zeitschrift für Naturforschung B (v němčině). Walter de Gruyter GmbH. 45 (4): 465–468. doi:10.1515 / znb-1990-0410. ISSN 1865-7117. S2CID 97491520.
- ^ Grupe, Matthias; Lissner, Falk; Schleid, Thomas; Urland, Werner (1992). „Chalkogenid-Disilicate der Lanthanoide vom Typ M4X3[Si2Ó7] (M = Ce-Er; X = S, Se) ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 616 (10): 53–60. doi:10.1002 / zaac.19926161009. ISSN 0044-2313.
- ^ Grundmeier, Thorsten; Urland, Werner (1997). „Zur Kristallstruktur von Tb2Se3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 623 (11): 1744–1746. doi:10.1002 / zaac.19976231113. ISSN 0044-2313.
- ^ Urland, Werner; Osoba, Helmut (01.08.1998). „Zur Kristallstruktur von Ho2Se3„[O krystalové struktuře Ho2Se3]. Zeitschrift für Naturforschung B. Walter de Gruyter GmbH. 53 (8): 900–902. doi:10.1515 / znb-1998-0821. ISSN 1865-7117. S2CID 100943831.
- ^ Grundmeier, Thorsten; Urland, Werner (1995). „Zur Polymorphie von Sm2Se3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 621 (11): 1977–1979. doi:10.1002 / zaac.19956211125. ISSN 0044-2313.
- ^ Grundmeier, T .; Heinze, Th .; Urland, W. (1997). "O elektronické struktuře nových ternárních selenidů samaria". Journal of Alloys and Compounds. Elsevier BV. 246 (1–2): 18–20. doi:10.1016 / s0925-8388 (96) 02466-8. ISSN 0925-8388.
- ^ Štikozubec, D .; Urland, W. (1990). „Darstellung und Kristallstruktur von LnAl3Cl12 (Ln = Tb, Dy, Ho) und thermischer Abbau zu LnCl3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 586 (1): 99–105. doi:10.1002 / zaac.19905860114. ISSN 0044-2313.
- ^ Štikozubce obecného, Dietmar; Urland, Werner (1992). „Darstellung und Kristallstruktur von LnAl3Br12 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) und thermischer Abbau zu LnBr3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 613 (7): 45–48. doi:10.1002 / zaac.19926130107. ISSN 0044-2313.
- ^ Urland, W .; Tietz, F. (1989). "Supravodivost v systému Bi-Sr-Mg-Cu-O". Bulletin materiálového výzkumu. Elsevier BV. 24 (4): 489–492. doi:10.1016/0025-5408(89)90032-9. ISSN 0025-5408.
- ^ Heinrich, A .; Urland, W. (1991). „Systém Ba0.6K.0,4 − xČsXBio3: Závislost supravodivosti TC o obsahu cesia ". Polovodičová komunikace. Elsevier BV. 80 (7): 519–522. doi:10.1016/0038-1098(91)90064-3. ISSN 0038-1098.
- ^ Köhler, Joachim; Urland, Werner (1996). „Iontová vodivost v Na+/ Pr3+–Β ″ –Al2Ó3 Krystaly “. Journal of Solid State Chemistry. Elsevier BV. 127 (2): 161–168. doi:10.1006 / jssc.1996.0372. ISSN 0022-4596.
- ^ J. Köhler a W. UrlandAngew. Chem. 109, 150 (1997)
- ^ Köhler, Joachim; Urland, Werner (03.02.1997). „O mobilitě trojmocných iontů: Pr3+ v Pr3+-β ″ -Al2Ó3". Angewandte Chemie International Edition v angličtině. Wiley. 36 (12): 85–87. doi:10.1002 / anie.199700851. ISSN 0570-0833.
- ^ Soetebier, Frank; Urland, Werner (2002). „Strukturchemische und magnetische Untersuchungen an Ho3+-β ″ -Al2Ó3(Ho0, 5Mg0, 5Al10, 5Ó17)". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 628 (3): 711–714. doi:10.1002 / 1521-3749 (200203) 628: 3 <711 :: aid-zaac711> 3.0.co; 2-g. ISSN 0044-2313.
- ^ Soetebier, Frank; Urland, Werner (2002). „Strukturální chemie a magnetismus Tb3+-β ′ ′ - oxid hlinitý (Tb0.46Al10.62Mg0.38Ó17)". European Journal of Anorganic Chemistry. Wiley. 2002 (7): 1673–1676. doi:10.1002 / 1099-0682 (200207) 2002: 7 <1673 :: aid-ejic1673> 3.0.co; 2-f. ISSN 1434-1948.
- ^ Rüscher, C.H .; Heinrich, A .; Urland, W. (1994). „Absorpce bipolaronu v Ba1 − xK.XBio3 a Ba0.6K.0,4 - xČsXBio3". Physica C: Supravodivost. Elsevier BV. 219 (3–4): 471–482. doi:10.1016/0921-4534(94)90402-2. ISSN 0921-4534.
- ^ Gerloch, M .; Kohl, J .; Lewis, J .; Urland, W. (1970). „Monokrystalické polarizované spektrum a paramagnetická anizotropie pěti souřadnicových čtvercových pyramidových komplexů kobaltu (II)“. Journal of the Chemical Society A: Anorganic, Physical, Theoretical. Royal Society of Chemistry (RSC): 3269–3283. doi:10.1039 / j19700003283. ISSN 0022-4944.
- ^ Urland, W. (1976). "O potenciálu ligandového pole pro f elektrony v modelu úhlového překrytí". Chemická fyzika. Elsevier BV. 14 (3): 393–401. doi:10.1016 / 0301-0104 (76) 80136-x. ISSN 0301-0104.
- ^ Urland, W. (1977). „Interpretace parametrů krystalového pole pro fn-elektronové systémy pomocí modelu úhlového překrytí. Hydroxidy vzácných zemin“. Dopisy o chemické fyzice. Elsevier BV. 50 (3): 445–450. doi:10.1016/0009-2614(77)80363-1. ISSN 0009-2614.
- ^ Urland, W. (1978). „Interpretace parametrů krystalového pole pro fn-elektronové systémy modelem úhlového překrytí. Ionty vzácných zemin v LaCl3". Dopisy o chemické fyzice. Elsevier BV. 53 (2): 296–299. doi:10.1016/0009-2614(78)85400-1. ISSN 0009-2614.
- ^ B.N. Figgis, M. A. Hitchman, Ligand Field Theory and its Applications, Wiley-VCH, New York, 2000
- ^ D. J. Newman, B. K. C. Ng, Příručka Crystal Field, Cambridge University Press, Cambridge, 2000
- ^ B. G. Wybourne, Spectroscopic Properties of Rare Earths, Wiley Interscience, New York, 1965
- ^ Stevens, K W H (01.03.1952). „Maticové prvky a ekvivalenty operátorů spojené s magnetickými vlastnostmi iontů vzácných zemin“. Sborník Fyzikální společnosti. Sekce A. Publikování IOP. 65 (3): 209–215. doi:10.1088/0370-1298/65/3/308. ISSN 0370-1298.
- ^ Schäffer, Claus E .; Jørgensen, Chr. Klixbüll (1965). "Model úhlového překrytí, pokus o oživení přiblížení pole ligandu". Molekulární fyzika. Informa UK Limited. 9 (5): 401–412. doi:10.1080/00268976500100551. ISSN 0026-8976.
- ^ P. E. Hoggard, Struct. Bondimg. 2004, 106, 37-57
- ^ T. Schönherr, M. Atanasov, H. Adamsky, Angular Overlap Model, v A. B. P. Lever, J. A. McCleverty, T. J. Meyer (Eds.) Komplexní koordinační chemie II, sv. 2. Elsevier, Oxford, 2003, str. 443-455.
- ^ Urland, Werner; Hallfeldt, Jens (2000). „Synthese und Kristallstrukturen von (2-Methylpyridinium)3[TbCl6] und (2-methylpyridinium)2[TbCl5(1-Butanol)] ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 626 (12): 2569–2573. doi:10.1002 / 1521-3749 (200012) 626: 12 <2569 :: aid-zaac2569> 3.0.co; 2-0. ISSN 0044-2313.
- ^ Hallfeldt, Jens; Urland, Werner (2001). „Synthese und Kristallstrukturen von (3-Methylpyridinium)3[DyCl6] und (3-methylpyridinium)2[DyCl5(Ethanol)] ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Wiley. 627 (3): 545–548. doi:10.1002 / 1521-3749 (200103) 627: 3 <545 :: aid-zaac545> 3.0.co; 2-z. ISSN 0044-2313.
- ^ Hallfeldt, Jens; Urland, Werner (2002). „Synthese, Kristallstruktur und magnetisches Verhalten von (2,4,6-Trimethylpyridinium)10[ErCl6] [ErCl5(H2Ó)]2Cl3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 628 (12): 2661–2664. doi:10.1002 / 1521-3749 (200212) 628: 12 <2661 :: aid-zaac2661> 3.0.co; 2-u. ISSN 0044-2313.
- ^ Urland, W. (1983). "Příprava, krystalová struktura a magnetické vlastnosti komplexních dusičnanů vzácných zemin". Journal of the Less Common Metals. Elsevier BV. 93 (2): 431–432. doi:10.1016/0022-5088(83)90199-6. ISSN 0022-5088.
- ^ Urland, W .; Kremer, R. (1984). "Spinová elektronová rezonanční spektra komplexů vzácných zemin s nízkou symetrií: tetraphenylarsonium pentakis (nitrato) ytterbate (III)". Anorganická chemie. Americká chemická společnost (ACS). 23 (11): 1550–1553. doi:10.1021 / ic00179a017. ISSN 0020-1669.
- ^ Urland, W .; Kremer, R .; Furrer, A. (1986). "Hladiny krystalového pole v tetraphenylarsoniumpentakis (nitrato) ytterbate (III) stanovené neutronovou spektroskopií". Dopisy o chemické fyzice. Elsevier BV. 132 (2): 113–115. doi:10.1016/0009-2614(86)80090-2. ISSN 0009-2614.
- ^ Urland, W .; Hochheimer, H.D .; Kourouklis, G.A .; Kremer, R. (1985). "První pozorování přechodu úrovní krystalického pole". Journal of the Less Common Metals. Elsevier BV. 111 (1–2): 221. doi:10.1016/0022-5088(85)90190-0. ISSN 0022-5088.
- ^ Urland, W .; Hochheimer, H.D .; Kourouklis, G.A .; Kremer, R. (1985). "Štěpení krystalového pole závislé na tlaku Pr3 + v LaCl3: Pozorování přechodu úrovní krystalového pole". Polovodičová komunikace. Elsevier BV. 55 (7): 649–651. doi:10.1016/0038-1098(85)90831-2. ISSN 0038-1098.
- ^ Urland, W .; Hochheimer, H.D .; Kourouklis, G.A .; Kremer, R. (1986). "První pozorování přechodu úrovní krystalového pole". Physica B + C. Elsevier BV. 139–140: 553–554. doi:10.1016/0378-4363(86)90647-9. ISSN 0378-4363.
- ^ Urland, Werner (01.08.1979). „Magnetische Eigenschaften der Normaltemperaturform von CsTmO2 / Magnetic Properties of the Normal-Temperature Form of CsTmO2". Zeitschrift für Naturforschung A. Walter de Gruyter GmbH. 34 (8): 997–1002. doi:10.1515 / zna-1979-0813. ISSN 1865-7109. S2CID 96245048.
- ^ Urland, Werner (01.01.1980). „Magnetische Eigenschaften der Normaltemperaturform von CsYbO2". Zeitschrift für Naturforschung A. Walter de Gruyter GmbH. 35 (2): 247–251. doi:10.1515 / zna-1980-0213. ISSN 1865-7109. S2CID 96531405.
- ^ Urland, W. (1979). „Magnetische Eigenschaften der Thuliumverbindungen Cs2MTmF6 (M = Na, K, Rb) a Cs2KTmX6 (X = Cl, Br) ". Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie. Wiley. 83 (10): 1042–1046. doi:10,1002 / bbpc.19790831017. ISSN 0005-9021.
- ^ Urland, Werner (01.01.1979). „Über des magnetische Verhalten von Cs2MYbF6 (M = Na, K, Rb) a Cs2NaYbBr6„[O magnetickém chování Cs2MYbF6 (M = Na, K, Rb) a Cs2NaYbBr6]. Zeitschrift für Naturforschung A. Walter de Gruyter GmbH. 34 (12): 1507–1511. doi:10.1515 / zna-1979-1218. ISSN 1865-7109. S2CID 93923011.
- ^ Urland, W .; Feldner, K .; Hoppe, R. (1980). „Über das Magnetische Verhalten von Cs2KPrF6 und Cs2RbPrF6". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 465 (1): 7–14. doi:10.1002 / zaac.19804650102. ISSN 0044-2313.
- ^ Hatscher, Stephan T .; Urland, Werner (2003-06-30). "Neočekávaný výskyt molekulárního feromagnetismu v běžném octanu [{Gd (OAc) 3 (H2O) 2} 2] H24 H2O". Angewandte Chemie International Edition. Wiley. 42 (25): 2862–2864. doi:10.1002 / anie.200250738. ISSN 1433-7851. PMID 12833342.
- ^ Rohde, Alexander; Urland, Werner (2004). „Synthese und Kristallstrukturen von Ln (ClF2CCOO)3(H2Ó)3 (Ln = Gd, Dy, Ho, Er) a magnetisches Verhalten von Gd (ClF2CCOO)3(H2Ó)3". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 630 (13–14): 2434–2437. doi:10.1002 / zaac.200400173. ISSN 0044-2313.
- ^ Rohde, Alexander; Urland, Werner (2005). „Synthese, Kristallstruktur und magnetisches Verhalten von [NH3CH3] [Gd (Cl2HCCOO)4]". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (v němčině). Wiley. 631 (2–3): 417–420. doi:10.1002 / zaac.200400290. ISSN 0044-2313.
- ^ M. Atanansov, C. A. Daul a C. Rauzy, Struct. Bond., 2004, 106, 97
- ^ Ramanantoanina, Harry; Urland, Werner; Cimpoesu, Fanica; Daul, Claude (2013). "Výpočet funkční teorie hustoty ligandového pole 4f2 → 4f15 d1 přechody v kvantové řezačce Cs2KYF6: Pr3+". Fyzikální chemie Chemická fyzika. Royal Society of Chemistry (RSC). 15 (33): 13902–10. doi:10.1039 / c3cp51344k. ISSN 1463-9076. PMID 23846586.
- ^ Ramanantoanina, Harry; Urland, Werner; García-Fuente, Amador; Cimpoesu, Fanica; Daul, Claude (2013). "Výpočet 4f1→ 4f05 d1 přechody v Ce3+-doped systems by Ligand Field Density Functional Theory ". Dopisy o chemické fyzice. Elsevier BV. 588: 260–266. doi:10.1016 / j.cplett.2013.10.012. ISSN 0009-2614.
- ^ Ramanantoanina, Harry; Urland, Werner; García-Fuente, Amador; Cimpoesu, Fanica; Daul, Claude (2014). „Funkční teorie hustoty ligandového pole pro predikci budoucího osvětlení domácnosti“. Phys. Chem. Chem. Phys. Royal Society of Chemistry (RSC). 16 (28): 14625–14634. doi:10.1039 / c3cp55521f. ISSN 1463-9076. PMID 24855637.
- ^ Ramanantoanina, Harry; Urland, Werner; Cimpoesu, Fanica; Daul, Claude (2014). „Model úhlového překrytí rozšířen pro elektrony f a d se dvěma otevřenými plášti“. Phys. Chem. Chem. Phys. Royal Society of Chemistry (RSC). 16 (24): 12282–12290. doi:10.1039 / c4cp01193g. ISSN 1463-9076. PMID 24819302.
- ^ Ramanantoanina, Harry; Urland, Werner; Herden, Benjamin; Cimpoesu, Fanica; Daul, Claude (2015). „Přizpůsobení optických vlastností lanthanoidových fosforů: predikce a charakterizace luminiscence LiYF4 s obsahem Pr3 +“. Fyzikální chemie Chemická fyzika. Royal Society of Chemistry (RSC). 17 (14): 9116–9125. doi:10.1039 / c4cp05148c. ISSN 1463-9076. PMID 25759864.
- ^ M. Atanansov, C. A. Daul a C. Rauzy, Struct. Bond., 2004, 106, 97
- ^ M. Ferbinteanu, F. Cimpoesu a S. Tanase, Struct. Bond., 2015, 163, 185-230.
- ^ Neuhausen, Christine; Hatscher, Stephan T .; Panthöfer, Martin; Urland, Werner; Tremel, Wolfgang (2013-09-23). „Comprehensive Uranium Thiophosphate Chemistry: Framework Compounds Based on Pseudotetrahedrally Coordinated Central Metal Atoms“. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Wiley. 639 (15): 2836–2845. doi:10.1002 / zaac.201300300. ISSN 0044-2313.
- ^ Morrison, Gregory; Ramanantoanina, Harry; Urland, Werner; Smith, Mark D .; zur Loye, Hans-Conrad (2015-05-15). „Syntéza toku, struktura, vlastnosti a teoretická magnetická studie uranu (IV) - obsahující A2USi6Ó15(A = K, Rb) se zajímavým strukturálním přechodem ze zelené na fialovou, krystalu na krystalu v analogu K. " Anorganická chemie. Americká chemická společnost (ACS). 54 (11): 5504–5511. doi:10.1021 / acs.inorgchem.5b00556. ISSN 0020-1669. PMID 25978501.