Proteiny obsahující repetice WD 11 - WD repeat-containing protein 11

WDR11
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3 MB3
Identifikátory
Aliasy	WDR11, BRWD2, DR11, HH14, WDR15, SRI1, WD opakovaná doména 11
Externí ID	OMIM: 606417 MGI: 1920230 HomoloGene: 41229 Genové karty: WDR11
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	120,909,524 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	129,635,738 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• lysozomální membrána; • buněčné jádro; • mikrotubulární cytoskelet; • integrální součást membrány; • cytoplazma; • membrána; • cytosol; • Golgiho aparát; • trans-Golgiho síť; • cytoskelet; • GO: 0035085 axoném; • cytoplazmatický váček; • ciliární bazální tělo; • buněčná projekce;
Biologický proces	• transport intracelulárních proteinů; • vývoj srdce; • regulace vyhlazené signální dráhy; • růst mnohobuněčných organismů; • cilium morfogeneze; • vývoj hlavy; • uvázání váčků na Golgiho;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55717
	207425
	ENSG00000120008
	ENSMUSG00000042055
	Q9BZH6
	Q8K1X1
	NM_018117
	NM_172255
	NP_060587
	NP_758459
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Proteiny obsahující repetice WD 11 (WDR11) také známý jako Bromodoména a protein obsahující WD repetice 2 (BRWD2) je a protein že u lidí je kódován WDR11 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen kóduje člena WD opakovat rodina bílkovin. Opakování WD jsou minimálně konzervované oblasti přibližně 40 aminokyseliny typicky v závorkách gly-his a trp-asp (GH-WD), což může usnadnit tvorbu heterotrimerních nebo multiproteinové komplexy. Členové této rodiny jsou zapojeni do různých buněčných procesů, včetně progrese buněčného cyklu, signální transdukce, apoptóza a regulace genů.^[7]

Klinický význam

Tento gen se nachází v chromozom 10q25-26 region, který je často mazán v gliomy a nádory jiných tkání a je narušen translokačním přesmykem t (10; 19) v glioblastom buňky. Umístění genu naznačuje, že se jedná o kandidátský gen pro supresor nádoru místo.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120008 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042055 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, Hirosawa M, Ohara O (duben 2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
^ Chernova OB, Hunyadi A, Malaj E, Pan H, Crooks C, Roe B, Cowell JK (září 2001). „Nový člen rodiny genů WD-repeat, WDR11, mapuje oblast 10q26 a je narušen translokací chromozomů v lidských glioblastomových buňkách“. Onkogen. 20 (38): 5378–92. doi:10.1038 / sj.onc.1204694. PMID 11536051.
^ ^A ^b ^C „Entrez Gene: BRWD2 bromodoména a WD repetiční doména obsahující 2“.

Další čtení

Katoh M, Katoh M (2003). "Rekombinovaný klastr kolem lokusu FGFR2-WDR11-HTPAPL na lidském chromozomu 10q26". Int. J. Mol. Med. 11 (5): 579–83. doi:10,3892 / ijmm. 11.5.579. PMID 12684693.
Katoh M, Katoh M (2003). „FGFR2 a WDR11 jsou sousední onkogen a tumor supresorový gen na lidském chromozomu 10q26“. Int. J. Oncol. 22 (5): 1155–9. doi:10,3892 / ijo.22.5.1155. PMID 12684685.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000120008 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042055 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10718198-5] Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, Hirosawa M, Ohara O (duben 2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.

[pmid11536051-6] Chernova OB, Hunyadi A, Malaj E, Pan H, Crooks C, Roe B, Cowell JK (září 2001). „Nový člen rodiny genů WD-repeat, WDR11, mapuje oblast 10q26 a je narušen translokací chromozomů v lidských glioblastomových buňkách“. Onkogen. 20 (38): 5378–92. doi:10.1038 / sj.onc.1204694. PMID 11536051.

[entrez-7] A ^b ^C „Entrez Gene: BRWD2 bromodoména a WD repetiční doména obsahující 2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]