Valerofenon - Valerophenone
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 1-fenylpentan-1-on | |
Ostatní jména 1-fenyl-1-pentanon Valerofenon Butylfenylketon n-Butylfenylketon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.012.516 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C11H14Ó | |
Molární hmotnost | 162,23 g / mol |
Hustota | 0,988 g / cm3 |
Bod tání | -9,4 ° C (15,1 ° F; 263,8 K) |
Bod varu | 105 až 107 ° C (221 až 225 ° F; 378 až 380 K) při 5 mmHg |
Nebezpečí | |
Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Valerofenon, nebo butylfenylketon, je aromatický keton se vzorcem C.6H5C (O) C4H7. Je to bezbarvá kapalina, která je rozpustná v organických rozpouštědlech. Obvykle jej připravuje acylace použití benzenu valerylchlorid.[1]
Vybrané reakce
Jako prochirálně prochází valerofenon enantioselektivní hydrogenací na odpovídající alkohol.[2]
Své fotochemie byl studován.[3][4]
Valerofenon je také inhibitor z enzym karbonylreduktáza.[5]
Viz také
Reference
- ^ Milstein, D .; Stille, J. K. (1978). "Obecná, selektivní a snadná metoda pro syntézu ketonů z chloridů kyselin a organocínových sloučenin katalyzovaných palladiem". Journal of the American Chemical Society. 100 (11): 3636–3638. doi:10.1021 / ja00479a077.
- ^ Ohkuma, Takeshi; Ooka, Hirohito; Hashiguchi, Shohei; Ikariya, Takao; Noyori, Ryoji (1995). „Praktická enantioselektivní hydrogenace aromatických ketonů“. Journal of the American Chemical Society. 117 (9): 2675–2676. doi:10.1021 / ja00114a043.
- ^ Klan P .; Janošek J .; Krz Z. (2000). "Fotochemie valerofenonu v pevných roztocích". Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 134 (1): 37–44. doi:10.1016 / S1010-6030 (00) 00244-6.
- ^ R. G. Zepp; M. M. Gumz; W. L. Miller a H. Gao (1998). "Fotoreakce valerofenonu ve vodném roztoku". J. Phys. Chem. A. 102 (28): 5716–5723. Bibcode:1998JPCA..102,5716Z. doi:10.1021 / jp981130l.
- ^ Imamura Y, Narumi R, Shimada H (2007). „Inhibice aktivity karbonylreduktázy v srdci prasete alkylfenylketony“ (PDF). J Enzyme Inhib Med Chem. 22 (1): 105–9. doi:10.1080/14756360600954023. PMID 17373555. S2CID 30284545.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |