Valerofenon - Valerophenone

Valerofenon
Kosterní vzorec valerofenonu
Kuličkový model molekuly valerofenonu
Jména
Preferovaný název IUPAC
1-fenylpentan-1-on
Ostatní jména
1-fenyl-1-pentanon
Valerofenon
Butylfenylketon
n-Butylfenylketon
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.012.516 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C11H14Ó
Molární hmotnost162,23 g / mol
Hustota0,988 g / cm3
Bod tání -9,4 ° C (15,1 ° F; 263,8 K)
Bod varu 105 až 107 ° C (221 až 225 ° F; 378 až 380 K) při 5 mmHg
Nebezpečí
Bezpečnostní listExterní bezpečnostní list
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Valerofenon, nebo butylfenylketon, je aromatický keton se vzorcem C.6H5C (O) C4H7. Je to bezbarvá kapalina, která je rozpustná v organických rozpouštědlech. Obvykle jej připravuje acylace použití benzenu valerylchlorid.[1]

Vybrané reakce

Jako prochirálně prochází valerofenon enantioselektivní hydrogenací na odpovídající alkohol.[2]

Své fotochemie byl studován.[3][4]

Valerofenon je také inhibitor z enzym karbonylreduktáza.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ Milstein, D .; Stille, J. K. (1978). "Obecná, selektivní a snadná metoda pro syntézu ketonů z chloridů kyselin a organocínových sloučenin katalyzovaných palladiem". Journal of the American Chemical Society. 100 (11): 3636–3638. doi:10.1021 / ja00479a077.
  2. ^ Ohkuma, Takeshi; Ooka, Hirohito; Hashiguchi, Shohei; Ikariya, Takao; Noyori, Ryoji (1995). „Praktická enantioselektivní hydrogenace aromatických ketonů“. Journal of the American Chemical Society. 117 (9): 2675–2676. doi:10.1021 / ja00114a043.
  3. ^ Klan P .; Janošek J .; Krz Z. (2000). "Fotochemie valerofenonu v pevných roztocích". Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 134 (1): 37–44. doi:10.1016 / S1010-6030 (00) 00244-6.
  4. ^ R. G. Zepp; M. M. Gumz; W. L. Miller a H. Gao (1998). "Fotoreakce valerofenonu ve vodném roztoku". J. Phys. Chem. A. 102 (28): 5716–5723. Bibcode:1998JPCA..102,5716Z. doi:10.1021 / jp981130l.
  5. ^ Imamura Y, Narumi R, Shimada H (2007). „Inhibice aktivity karbonylreduktázy v srdci prasete alkylfenylketony“ (PDF). J Enzyme Inhib Med Chem. 22 (1): 105–9. doi:10.1080/14756360600954023. PMID  17373555. S2CID  30284545.