VPS24 - VPS24
Nabitý multivesikulární tělesný protein 3 je protein že u lidí je kódován VPS24 gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen kóduje protein, který působí při třídění transmembránových proteinů na lysosomy / vakuoly cestou multivesikulárního těla (MVB). Tento protein spolu s dalšími rozpustnými proteiny obsahujícími svinutou cívku tvoří součást proteinového komplexu ESCRT-III, který se váže na endosomální membránu a získává další kofaktory pro třídění proteinů do MVB. Tento protein může také koimunoprecipitovat s členem nadrodiny proteinu vázajícího IFG. Výsledkem alternativního sestřihu je více variant transkriptu kódujících různé izoformy.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že VPS24 komunikovat s IGFBP7.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000115561 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000053119 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Wilson EM, Oh Y, Hwa V, Rosenfeld RG (září 2001). „Interakce proteinu 1 vázajícího se na IGF s novým proteinem, neuroendokrinním diferenciačním faktorem, vede k neuroendokrinní diferenciaci buněk rakoviny prostaty“. J Clin Endocrinol Metab. 86 (9): 4504–11. doi:10.1210 / jc.86.9.4504. PMID 11549700.
- ^ Whitley P, Reaves BJ, Hashimoto M, Riley AM, Potter BV, Holman GD (září 2003). „Identifikace savčího Vps24p jako efektoru kompartmentalizace endozomu závislého na fosfatidylinositolu 3,5-bisfosfátu“. J Biol Chem. 278 (40): 38786–95. doi:10,1074 / jbc.M306864200. PMID 12878588.
- ^ A b "Entrez Gene: VPS24 vakuolární protein třídění 24 homolog (S. cerevisiae)".
Další čtení
- Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (2000). „Identifikace nových lidských genů evolučně konzervovaných u Caenorhabditis elegans srovnávací proteomikou“. Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10,1101 / gr. 10.703. PMC 310876. PMID 10810093.
- Babst M, Katzmann DJ, Estepa-Sabal EJ, Meerloo T, Emr SD (2002). "Escrt-III: endool-asociovaný heterooligomerní proteinový komplex vyžadovaný pro třídění mvb". Dev. Buňka. 3 (2): 271–82. doi:10.1016 / S1534-5807 (02) 00220-4. PMID 12194857.
- Su ZZ, Kang DC, Chen Y, Pekarskaya O, Chao W, Volsky DJ, Fisher PB (2003). "Identifikace genových produktů potlačených infekcí virem lidské imunodeficience typu 1 nebo expozicí gp120 primárních lidských astrocytů rychlou subtrakční hybridizací". J. Neurovirol. 9 (3): 372–89. doi:10.1080/13550280390201263. PMID 12775420. S2CID 12205568.
- Strack B, Calistri A, Craig S, Popova E, Göttlinger HG (2003). „AIP1 / ALIX je vazebným partnerem pro HIV-1 p6 a EIAV p9 fungující při nadějném viru“. Buňka. 114 (6): 689–99. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00653-6. PMID 14505569. S2CID 10733770.
- von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B, Ward DM, Chung HY, Morita E, Wang HE, Davis T, He GP, Cimbora DM, Scott A, Kräusslich HG, Kaplan J, Morham SG, Sundquist WI (2003). "Proteinová síť HIV nadějná". Buňka. 114 (6): 701–13. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00714-1. PMID 14505570. S2CID 16894972.
- Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D, Bieniasz PD, Yaravoy A (2003). „Divergentní retrovirové domény s pozdním pučením získávají faktory třídění vakuolárních proteinů pomocí alternativních adaptačních proteinů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (21): 12414–9. Bibcode:2003PNAS..10012414M. doi:10.1073 / pnas.2133846100. PMC 218772. PMID 14519844.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (2004). "Funkční proteomika mapující cestu lidské signalizace". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Lin Y, Kimpler LA, Naismith TV, Lauer JM, Hanson PI (2005). „Interakce savčího endozomálního třídícího komplexu požadovaného pro transport (ESCRT) III proteinu hSnf7-1 se sebou samými, membránami a AAA + ATPázou SKD1“. J. Biol. Chem. 280 (13): 12799–809. doi:10,1074 / jbc.M413968200. PMID 15632132.
- Yan Q, Hunt PR, Frelin L, Vida TA, Pevsner J, Bean AJ (2005). "mVps24p funguje při třídění / obchodování receptorů EGF z raného endosomu". Exp. Cell Res. 304 (1): 265–73. doi:10.1016 / j.yexcr.2004.11.003. PMID 15707591.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Walker GE, Antoniono RJ, Ross HJ, Paisley TE, Oh Y (2006). „Neuroendokrinní diferenciace nemalobuněčných buněk karcinomu plic: regulace pomocí cAMP a interakce mac25 / IGFBP-rP1 a 25.1“. Onkogen. 25 (13): 1943–54. doi:10.1038 / sj.onc.1209213. PMID 16302002.
- Bache KG, Stuffers S, Malerød L, Slagsvold T, Raiborg C, Lechardeur D, Wälchli S, Lukacs GL, Brech A, Stenmark H (2006). „Podjednotka ESCRT-III hVps24 je vyžadována pro degradaci, ale ne umlčování receptoru epidermálního růstového faktoru“. Mol. Biol. Buňka. 17 (6): 2513–23. doi:10,1091 / mbc.E05-10-0915. PMC 1474783. PMID 16554368.
- Tsang HT, Connell JW, Brown SE, Thompson A, Reid E, Sanderson CM (2006). „Systematická analýza interakcí humánního proteinu CHMP: další proteiny obsahující doménu MIT se vážou na více složek lidského komplexu ESCRT III.“ Genomika. 88 (3): 333–46. doi:10.1016 / j.ygeno.2006.04.003. PMID 16730941.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Zamborlini A, Usami Y, Radoshitzky SR, Popova E, Palu G, Göttlinger H (2007). „Uvolnění autoinhibice převádí složky ESCRT-III na silné inhibitory pučení HIV-1“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (50): 19140–5. doi:10.1073 / pnas.0603788103. PMC 1748189. PMID 17146056.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |