UTP6 - UTP6

UTP6
Identifikátory
Aliasy	UTP6, C17orf40, HCA66, malá procesní komponenta podjednotky, malá procesní komponenta podjednotky UTP6
Externí ID	MGI: 2445193 HomoloGene: 41265 Genové karty: UTP6
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	31,901,708 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	79,962,390 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba snoRNA;
Buněčná složka	• procesní malá podjednotka; • Subkomplex obsahující Pwp2p z 90S preribosomu; • jádro; • buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• Zpracování RNA; • maturace SSU-rRNA z tricistronického přepisu rRNA (SSU-rRNA, 5,8S rRNA, LSU-rRNA); • zpracování rRNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55813
	216987
	ENSG00000108651
	ENSMUSG00000035575
	Q9NYH9
	Q8VCY6
	NM_018428
	NM_144826
	NP_060898
	NP_659075
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

U3 malý nukleolární protein asociovaný s RNA 6 homolog je protein že u lidí je kódován UTP6 gen.^[5]^[6]^[7]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108651 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035575 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, Reimann H, Nurnberg P, Horn D, Naumann I, Buske A, Thiel G (červenec 2000). „Společná sada nejméně 11 funkčních genů je ztracena u většiny pacientů s NF1 s hrubými delecemi“. Genomika. 66 (1): 93–7. doi:10,1006 / geno.2000.6179. PMID 10843809.
^ Venturin M, Bentivegna A, Moroni R, Larizza L, Riva P (září 2005). "Důkazy analýzou exprese kandidátských genů pro vrozené srdeční vady v intervalu mikrodelece NF1". Ann Hum Genet. 69 (Pt 5): 508–16. doi:10.1111 / j.1529-8817.2005.00203.x. PMID 16138909. S2CID 45891228.
^ "Entrez Gene: UTP6 UTP6, procesní komponenta malé podjednotky (SSU), homolog (kvasinky)".

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Wang Y, Han KJ, Pang XW a kol. (2002). "Rozsáhlá identifikace antigenů asociovaných s lidským hepatocelulárním karcinomem pomocí autoprotilátek". J. Immunol. 169 (2): 1102–9. doi:10,4049 / jimmunol.169.2.1102. PMID 12097419.
Scherl A, Couté Y, Déon C a kol. (2003). "Funkční proteomická analýza lidského nukleolu". Mol. Biol. Buňka. 13 (11): 4100–9. doi:10,1091 / mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Piddubnyak V, Rigou P, Michel L a kol. (2007). „Pozitivní regulace apoptózy HCA66, novým proteinem interagujícím s Apaf-1, a její domnělá role ve fyziopatologii pacientů s mikrodelečním syndromem NF1“. Smrt buňky se liší. 14 (6): 1222–33. doi:10.1038 / sj.cdd.4402122. PMID 17380155.
Douglas J, Cilliers D, Coleman K a kol. (2007). „Mutace v RNF135, genu v mikrodeleční oblasti NF1, způsobují fenotypové abnormality včetně nadměrného růstu“. Nat. Genet. 39 (8): 963–5. doi:10.1038 / ng2083. PMID 17632510. S2CID 35797973.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108651 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035575 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10843809-5] Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, Reimann H, Nurnberg P, Horn D, Naumann I, Buske A, Thiel G (červenec 2000). „Společná sada nejméně 11 funkčních genů je ztracena u většiny pacientů s NF1 s hrubými delecemi“. Genomika. 66 (1): 93–7. doi:10,1006 / geno.2000.6179. PMID 10843809.

[pmid16138909-6] Venturin M, Bentivegna A, Moroni R, Larizza L, Riva P (září 2005). "Důkazy analýzou exprese kandidátských genů pro vrozené srdeční vady v intervalu mikrodelece NF1". Ann Hum Genet. 69 (Pt 5): 508–16. doi:10.1111 / j.1529-8817.2005.00203.x. PMID 16138909. S2CID 45891228.

[entrez-7] "Entrez Gene: UTP6 UTP6, procesní komponenta malé podjednotky (SSU), homolog (kvasinky)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]