ULK2 - ULK2
| kináza 2 podobná unc-51 (C. elegans) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||
| Symbol | ULK2 | ||||||
| Gen NCBI | 9706 | ||||||
| HGNC | 13480 | ||||||
| OMIM | 608650 | ||||||
| RefSeq | NM_014683 | ||||||
| UniProt | Q8IYT8 | ||||||
| Další údaje | |||||||
| EC číslo | 2.7.11.1 | ||||||
| Místo | Chr. 17 p11.2 | ||||||
| |||||||
Kináza 2 podobná Unc-51 (C. elegans) také známý jako ULK2 je enzym který je u lidí kódován ULK2 gen.[1] Gen se nachází uvnitř Smith-Magenisův syndrom oblast na chromozomu 17.
Struktura a funkce
Tento gen kóduje protein, který je podobný a serin / threonin kináza v C. elegans který je zapojen do axonální prodloužení. Struktura tohoto proteinu je podobná C. elegans protein v tom, že oba proteiny mají N-terminál kinázová doména, centrální prolin /serin bohatá (PS) doména a C-terminál (C) doména.[2] ULK2 a GTPáza aktivující protein SynGAP fungovat kooperativně v axon formace.[3]
Reference
- ^ Yan J, Kuroyanagi H, Tomemori T, Okazaki N, Asato K, Matsuda Y, Suzuki Y, Ohshima Y, Mitani S, Masuho Y, Shirasawa T, Muramatsu M (říjen 1999). „Myš ULK2, nový člen proteinových kináz podobných UNC-51: jedinečné vlastnosti funkčních domén“. Onkogen. 18 (43): 5850–9. doi:10.1038 / sj.onc.1202988. PMID 10557072.
- ^ „Entrez Gene: ULK2“.
- ^ Tomoda T, Kim JH, Zhan C, Hatten ME (březen 2004). „Role Unc51.1 a jejích vazebných partnerů v růstu axonů CNS“. Genes Dev. 18 (5): 541–58. doi:10.1101 / gad.1151204. PMC 374236. PMID 15014045.
externí odkazy
- ULK2 + protein, + myš v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |