ULBP2 - ULBP2

ULBP2
Identifikátory
Aliasy	ULBP2, N2DL2, RAET1H, ALCAN-alfa, NKG2DL2, UL16 vazebný protein 2, RAET1L
Externí ID	OMIM: 605698 HomoloGene: 130743 Genové karty: ULBP2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	149,949,235 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na přírodní receptory podobné lektinu zabíjecích buněk; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• povrch buňky; • ukotvená součást plazmatické membrány; • ukotvená součást membrány; • membrána; • extracelulární oblast; • extracelulární; • buněčná membrána; • endoplazmatické retikulum; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• aktivace přirozených zabijáckých buněk; • cytotoxicita zprostředkovaná přirozenými zabijáckými buňkami; • proces imunitního systému; • GO: virový proces 0022415; • Cytotoxicita zprostředkovaná T buňkami; • imunitní odpověď; • citlivost na cytotoxicitu zprostředkovanou buňkami zabijáků;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	80328
	n / a
	ENSG00000131015
	n / a
	Q9BZM5
	n / a
	NM_025217
	n / a
	NP_079493
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

UL16 vazebný protein 2 (ULBP2) je povrch buňky glykoprotein kódováno uživatelem ULBP2 gen lokalizovaný na chromozomu 6.^[3]^[4] ULBP2 souvisí s MHC třída I molekuly, ale jeho gen se mapuje mimo místo MHC.^[3]^[4] Struktura domény ULBP2 se výrazně liší od struktury domény MHC třída I molekuly. Neobsahuje doménu α3 a transmembránový segment. ULBP2 se tedy skládá pouze z domény α1α2, která je spojena s buněčnou membránou GPI kotva.^[3]^[4]

ULBP2 funguje jako a vyvolané stresem ligand pro NKG2D aktivační receptor zabijáka na přirozené zabijácké buňky.^[5]^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131015 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b ^C Cosman D, Müllberg J, Sutherland CL, Chin W, Armitage R, Fanslow W, Kubin M, Chalupny NJ (únor 2001). „ULBP, nové molekuly související s MHC třídy I, se vážou na CMV glykoprotein UL16 a stimulují cytotoxicitu NK prostřednictvím receptoru NKG2D“. Imunita. 14 (2): 123–33. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00095-4. PMID 11239445.
^ ^A ^b ^C ^d Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.
^ Song P, Zhao Q, Zou M (2020). „Zaměřování na senescentní buňky ke zmírnění progrese kardiovaskulárních onemocnění“. Recenze výzkumu stárnutí. 60: 101072. doi:10.1016 / j.arr.2020.101072. PMC 7263313. PMID 32298812.

Další čtení

Cerwenka A, Lanier LL (květen 2003). „NKG2D ligandy: nekonvenční molekuly podobné MHC třídy I využívané viry a rakovinou“. Tkáňové antigeny. 61 (5): 335–43. doi:10.1034 / j.1399-0039.2003.00070.x. PMID 12753652.
Onda H, Ohkubo S, Shintani Y, Ogi K, Kikuchi K, Tanaka H, Yamamoto K, Tsuji I, Ishibashi Y, Yamada T, Kitada C, Suzuki N, Sawada H, Nishimura O, Fujino M (červenec 2001). „Nový sekretovaný nádorový antigen se strukturou ukotvenou v glykosylfosfatidylinositolu všudypřítomně exprimovanou v lidských rakovinách“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 285 (2): 235–43. doi:10.1006 / bbrc.2001.5149. PMID 11444831.
Steinle A, Li P, Morris DL, Groh V, Lanier LL, Strong RK, Spies T (2001). „Interakce lidského NKG2D s jeho ligandy MICA, MICB a homology myší proteinové rodiny RAE-1“. Imunogenetika. 53 (4): 279–87. doi:10,1007 / s002510100325. PMID 11491531. S2CID 33695596.
Sutherland CL, Chalupny NJ, Schooley K, VandenBos T, Kubin M, Cosman D (leden 2002). „Proteiny vázající se na UL16, nové proteiny související s MHC třídy I, váží se na NKG2D a aktivují více signálních drah v primárních NK buňkách“. Journal of Immunology. 168 (2): 671–9. doi:10,4049 / jimmunol.168.2.671. PMID 11777960.
Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.
Dunn C, Chalupny NJ, Sutherland CL, Dosch S, Sivakumar PV, Johnson DC, Cosman D (červen 2003). „Lidský cytomegalovirový glykoprotein UL16 způsobuje intracelulární sekvestraci ligandů NKG2D a chrání před cytotoxicitou přirozených zabíječských buněk“. The Journal of Experimental Medicine. 197 (11): 1427–39. doi:10.1084 / jem.20022059. PMC 2193902. PMID 12782710.
Rölle A, Mousavi-Jazi M, Eriksson M, Odeberg J, Söderberg-Nauclér C, Cosman D, Kärre K, Cerboni C (červenec 2003). „Účinky lidské cytomegalovirové infekce na ligandy pro aktivující receptor NKG2D buněk NK: up-regulace UL16-vazebného proteinu (ULBP) 1 a ULBP2 je potlačena virovým UL16 proteinem“. Journal of Immunology. 171 (2): 902–8. doi:10,4049 / jimmunol.171.2.902. PMID 12847260.
Eleme K, Taner SB, Onfelt B, Collinson LM, McCann FE, Chalupny NJ, Cosman D, Hopkins C, Magee AI, Davis DM (duben 2004). „Organizace buněčného povrchu stresově indukovatelných proteinů ULBP a MICA, které stimulují lidské NK buňky a T buňky prostřednictvím NKG2D“. The Journal of Experimental Medicine. 199 (7): 1005–10. doi:10.1084 / jem.20032194. PMC 2211882. PMID 15051759.
Rohner A, Langenkamp U, Siegler U, Kalberer CP, Wodnar-Filipowicz A (říjen 2007). „Drogy podporující diferenciaci zvyšují regulaci exprese ligandu NKG2D a zvyšují náchylnost buněk akutní myeloidní leukémie k lýze zprostředkované přirozenými zabijáckými buňkami“. Výzkum leukémie. 31 (10): 1393–402. doi:10.1016 / j.leukres.2007.02.020. PMID 17391757.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131015 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[Cosman_2001-3] A ^b ^C Cosman D, Müllberg J, Sutherland CL, Chin W, Armitage R, Fanslow W, Kubin M, Chalupny NJ (únor 2001). „ULBP, nové molekuly související s MHC třídy I, se vážou na CMV glykoprotein UL16 a stimulují cytotoxicitu NK prostřednictvím receptoru NKG2D“. Imunita. 14 (2): 123–33. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00095-4. PMID 11239445.

[Radosavljevic_2002-4] A ^b ^C ^d Radosavljevic M, Cuillerier B, Wilson MJ, Clément O, Wicker S, Gilfillan S, Beck S, Trowsdale J, Bahram S (leden 2002). „Shluk deseti nových genů souvisejících s MHC třídy I na lidském chromozomu 6q24.2-q25.3“. Genomika. 79 (1): 114–23. doi:10.1006 / geno.2001.6673. PMID 11827464.

[pmid32298812-5] Song P, Zhao Q, Zou M (2020). „Zaměřování na senescentní buňky ke zmírnění progrese kardiovaskulárních onemocnění“. Recenze výzkumu stárnutí. 60: 101072. doi:10.1016 / j.arr.2020.101072. PMC 7263313. PMID 32298812.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]