UBE4A - UBE4A
Konjugační faktor ubikvitinu E4 A je protein že u lidí je kódován UBE4A gen.[5][6]
Modifikace proteinů pomocí ubikvitin je důležitý buněčný mechanismus pro zacílení abnormálních nebo krátkodobých proteinů na degradaci.
Ubikvitinace zahrnuje nejméně tři třídy enzymů: enzymy aktivující ubikvitin nebo E1s, enzymy konjugující s ubikvitinem nebo E2s a ubikvitin-proteinové ligázy nebo E3s. Tento gen kóduje další konjugační faktor, E4, který se podílí na sestavení řetězce multiubiquitinů.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000110344 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059890 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Koegl M, Hoppe T, Schlenker S, Ulrich HD, Mayer TU, Jentsch S (duben 1999). „Nový ubikvitinační faktor, E4, je zapojen do sestavování řetězce multiubiquitinů“. Buňka. 96 (5): 635–44. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80574-7. PMID 10089879.
- ^ A b „Entrez Gene: UBE4A ubikvitinační faktor E4A (homolog UFD2, kvasnice)“.
Další čtení
- Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA a kol. (1995). „Izolace nových a známých genů z knihovny lidského kochleárního cDNA pomocí subtraktivní hybridizace a diferenciálního screeningu“. Genomika. 23 (1): 42–50. doi:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
- Nagase T, Seki N, Tanaka A a kol. (1996). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. IV. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0121-KIAA0160) odvozené analýzou cDNA klonů z lidské buněčné linie KG-1“. DNA Res. 2 (4): 167–74, 199–210. doi:10.1093 / dnares / 2.4.167. PMID 8590280.
- Mahoney JA, Odin JA, White SM a kol. (2002). „Lidský homolog kvasinkového polyubikvitinačního faktoru Ufd2p je během apoptózy štěpen kaspázou 6 a granzymem B“. Biochem. J. 361 (Pt 3): 587–95. doi:10.1042/0264-6021:3610587. PMC 1222341. PMID 11802788.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gevaert K, Goethals M, Martens L a kol. (2004). „Zkoumání proteomů a analýza zpracování proteinů hmotnostní spektrometrickou identifikací tříděných N-koncových peptidů“. Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.
- Contino G, Amati F, Pucci S a kol. (2004). „Expresní analýza genu kódujícího ubikvitin ligázu typu U-box typu UBE4A v lidských tkáních“. Gen. 328: 69–74. doi:10.1016 / j.gene.2003.11.017. PMID 15019985.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Spinette S, Lengauer C, Mahoney JA a kol. (2006). „Ufd2, nový autoantigen ve sklerodermii, reguluje separaci sesterských chromatid“. Buněčný cyklus. 3 (12): 1638–44. doi:10,4161 / cc.3.12.1345. PMID 15611659.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |