Tuftelin - Tuftelin
| TUFT1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||||||||||
| Aliasy | TUFT1, entrez: 7286, tuftelin 1 | ||||||||||||||||
| Externí ID | OMIM: 600087 MGI: 109572 HomoloGene: 7985 Genové karty: TUFT1 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ortology | |||||||||||||||||
| Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||
| RefSeq (protein) | |||||||||||||||||
| Místo (UCSC) | Chr 1: 151,54 - 151,58 Mb | Chr 3: 94,61 - 94,66 Mb | |||||||||||||||
| PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||
Tuftelin je kyselá fosforylovaný glykoprotein nalezen v zubní sklovina. U lidí je protein Tuftelin kódován TUFT1 gen.[5][6] Jedná se o kyselý protein, o kterém se předpokládá, že hraje roli v mineralizaci zubní skloviny a podílí se na náchylnosti k zubnímu kazu. Rovněž se předpokládá, že je zapojen do adaptace na hypoxii, funkci mezenchymálních kmenových buněk a neurotrofní nervový růstový faktor zprostředkovaný neuronovou diferenciací.[7]
Klasifikace
Existují dva druhy bílkovin skloviny: Amelogeniny & Nonamelogeniny. Tuftelin spadá pod nonamelogeniny.[8]
Funkce
Tento protein se tvoří na krátkou dobu během amelogeneze. Funkce tuftelinů je předmětem sporu, ale navrhuje se, aby působila k zahájení procesu mineralizace skloviny během vývoj zubů.[9][10]
Další významné proteiny ve sklovině jsou amelogeniny, enameliny, a ameloblastiny.
Výzkum
Lidské kódování gen pro tuftelin (TUFT1) byl klonován Profs. Dany Deutsch a Aharon Palmon z Hebrejská univerzita -Hadassah Škola zubního lékařství v Jeruzalém.[6]
Interakce
Ukázalo se, že Tuftelin komunikovat s TFIP11.[11]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143367 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005968 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: TUFT1 tuftelin 1“.
- ^ A b Deutsch D, Palmon A, Young MF, Selig S, Kearns WG, Fisher LW (červenec 1994). "Mapování lidského tuftelinového (TUFT1) genu na chromozom 1 pomocí fluorescenční in situ hybridizace". Mamm. Genom. 5 (7): 461–2. doi:10.1007 / BF00357011. PMID 7919663.
- ^ „TUFT1 tuftelin 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI“. www.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2018-03-05.
- ^ Nanci, Antonio (15. 8. 2017). Orální histologie Ten Cate - elektronická kniha: vývoj, struktura a funkce. Elsevier Health Sciences. ISBN 9780323485180.
- ^ Deutsch D (červen 1989). "Struktura a funkce produktů genů skloviny". Anat. Rec. 224 (2): 189–210. doi:10,1002 / ar.1092240209. PMID 2672884.
- ^ Deutsch D, Palmon A, Fisher LW, Kolodny N, Termine JD, Young MF (srpen 1991). „Sekvenování skotu enamelinu („ tuftelin “), nový kyselý protein skloviny“. J. Biol. Chem. 266 (24): 16021–8. PMID 1874744.
- ^ Paine, CT; Paine M L; Luo W; Okamoto C T; Lyngstadaas SP; Snead M L (červenec 2000). „Protein interagující s tuftelinem (TIP39) se lokalizuje do apikálního sekrečního pólu myších ameloblastů“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 275 (29): 22284–92. doi:10,1074 / jbc.M000118200. ISSN 0021-9258. PMID 10806191.
Další čtení
- Deutsch D, Leiser Y, Shay B a kol. (2003). "Lidský gen pro tuftelin a exprese tuftelin v mineralizujících a nemineralizujících tkáních". Připojit. Tissue Res. 43 (2–3): 425–34. doi:10.1080/03008200290001186. PMID 12489194.
- Deutsch D, Palmon A, Young MF a kol. (1994). "Mapování lidského tuftelinového (TUFT1) genu na chromozom 1 pomocí fluorescenční in situ hybridizace". Mamm. Genom. 5 (7): 461–2. doi:10.1007 / BF00357011. PMID 7919663.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Paine CT, Paine ML, Luo W a kol. (2000). „Protein interagující s tuftelinem (TIP39) se lokalizuje do apikálního sekrečního pólu myších ameloblastů“. J. Biol. Chem. 275 (29): 22284–92. doi:10,1074 / jbc.M000118200. PMID 10806191.
- Bashir MM, Abrams WR, Tucker T a kol. (2000). "Molekulární klonování a charakterizace hovězího a lidského genu pro tuftelin". Připojit. Tissue Res. 39 (1–3): 13–24, diskuse 63–7. doi:10.3109/03008209809023908. PMID 11062985.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Mao Z, Shay B, Hekmati M a kol. (2002). "Lidský gen pro tuftelin: klonování a charakterizace". Gen. 279 (2): 181–96. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00749-1. PMID 11733143.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: potrubí funkční genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. Bibcode:2006 Natur.441..315G. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.