Tris (dimethylamino) fosfin - Tris(dimethylamino)phosphine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Hexamethylfosfor triamid; HMPT | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.032  |
| Číslo ES |
|
| 906778 | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H18N3P | |
| Molární hmotnost | 163.205 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,898 g / cm3 |
| Bod varu | 49 ° C (120 ° F; 322 K) 11 torr |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H226 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303 + 361 + 353, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Tris (dimethylamino) fosfin je organofosforová sloučenina se vzorcem P (NMe2)3 (Já = methyl ). Jedná se o bezbarvý olej, který je jedním z nejběžnějších aminofosfiny. Jeho strukturu určil Rentgenová krystalografie.[1]
Je zásaditý, reaguje s kyslíkem a sírou za vzniku hexamethylfosforamid (OP (NMe2)3) a fosfinsulfid SP (NMe2)3. Je to také ligand, tvořící komplexy s různými kovovými centry.[2] Jeho sterické a elektronické vlastnosti jsou podobné vlastnostem triisopropylfosfin.[3]
Jako vysoce bazický je tris (dimethylamino) fosfin účinný jako odsiřovací činidlo, např. přeměna dibenzyldisulfidu na dibenzylsulfid:[4]
- RSSR + P (NMe2)3 → S = P (NMe2)3 + RSR
Reference
- ^ Mitzel, Norbert W .; Inteligentní, Bruce A .; Dreihäupl, Karl-Heinz; Rankin, David W. H .; Schmidbaur, Hubert (1996). „Nízká symetrie v kostrách P (NR2) 3 a souvisejících fragmentech: vrozený jev“. Journal of the American Chemical Society. 118 (50): 12673–12682. doi:10.1021 / ja9621861.
- ^ King, R. B. (1963). "Komplexy derivátů trojmocného fosforu. II. Kovové karbonylové komplexy tris (dimethylamino) -fosfinu". Anorganická chemie. 2 (5): 936–944. doi:10.1021 / ic50009a014.
- ^ Tolman, C. A. (1977). "Sterické účinky fosforových ligandů v organokovové chemii a homogenní katalýze". Chem. Rev. 77 (3): 313–348. doi:10.1021 / cr60307a002.
- ^ Harpp, David N .; Smith, Roger A. (1978). "Sulfidová syntéza: benzylsulfid". Org. Synth. 58: 138. doi:10.15227 / orgsyn.058.0138.