Triisopropylfosfin - Triisopropylphosphine

Triisopropylfosfin
Jména
	Ostatní jména Triisopropylfosfin; PiPr3; Pi-Pr3
Identifikátory
Číslo CAS	6476-36-4 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	73055 ;
Informační karta ECHA	100.026.667
PubChem CID	24863218;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80215074 ;
	InChI InChI = 1S / C9H21P / c1-7 (2) 10 (8 (3) 4) 9 (5) 6 / h7-9H, 1-6H3 Klíč: IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H21P / c1-7 (2) 10 (8 (3) 4) 9 (5) 6 / h7-9H, 1-6H3 Klíč: IGNTWNVBGLNYDV-UHFFFAOYAM;
	ÚSMĚVY CC (C) P (C (C) C) C (C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H21P
Molární hmotnost	160,24 g mol−1
Vzhled	bezbarvá kapalina
Hustota	0,839 g / ml
Bod varu	81 ° C (178 ° F; 354 K) (22 mm Hg)
Rozpustnost ve vodě	dobré v alkanech
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	spontánně hořlavý
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Triisopropylfosfin je terciární fosfin se vzorcem P (CH (CH₃)₂ )₃. Běžně se používá jako ligand v organokovová chemie, je často zkráceno na Pi-Pr₃ nebo PⁱPr₃. Tento ligand je jedním z nejzákladnějších alkylfosfinů s velkým úhel kužele ligandu 160.^[1]

Pi-Pr₃ je podobný častěji používaným tricyklohexylfosfin. Triisopropylový derivát je však při teplotě místnosti kapalný a rozpustnější v uhlovodících.

Reference

^ C. A. Tolman (1977). „Steric Effects of Phosphorus Ligands in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis“. Chem. Rev. 77 (4): 313–348. doi:10.1021 / cr60307a002.

[1] C. A. Tolman (1977). „Steric Effects of Phosphorus Ligands in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis“. Chem. Rev. 77 (4): 313–348. doi:10.1021 / cr60307a002.

[1]