Trigonocefalie - Trigonocephaly

Trigonocefalie
Trigonocephaly (2).png
Trigonocefalie u chlapce s duplikací 1q22–1q23,1
SpecialitaLékařská genetika

Trigonocefalie je vrozený stav předčasné fúze metopický steh (z řečtiny metopon, "čelo"), vedoucí k trojúhelníkovému čele. Sloučení dvou čelních kostí vede k příčnému omezení růstu a paralelní expanzi růstu. Může se to stát syndromické, zahrnující jiné abnormality nebo izolované. Termín je z řecký trigonon, „trojúhelník“ a kephale„hlava“.

Způsobit

Tavený steh v trigonocefalii
Trigonocefalie jako druh kraniosynostóza

Trigonocefalie může nastat buď syndromicky, nebo izolovaně. Trigonocefalie je spojena s následujícími syndromy: Opitzův syndrom, Muenkeho syndrom, Jacobsenův syndrom, Baller-Geroldův syndrom a Say-Meyerův syndrom. Etiologie trigonocefalie je většinou neznámá, i když existují tři hlavní teorie.[1] Trigonocefalie je pravděpodobně multifaktoriální vrozený stav, ale vzhledem k omezenému důkazu těchto teorií to nelze bezpečně uzavřít.[2]

Vnitřní malformace kostí

První teorie předpokládá, že původ patologické synostózy spočívá v narušení tvorby kostí na počátku těhotenství. Příčiny mohou být buď genetické[3][4][5][6] (9p22–24, 11q23, 22q11, FGFR1 mutace),[7] metabolické[8] (TSH doplnění v hypotyreóza )[9][10] nebo farmaceutické[11] (valproát v epilepsie ).[12][13]

Omezení plodu

Druhá teorie říká, že synostóza začíná, když je bráněno plodu v hlavě plodu pánevní vývod během porodu.[14][15]

Vnitřní malformace mozku

Třetí teorie převládá nad narušenou tvorbou mozku těchto dvou čelní laloky jako hlavní problém za synostózou.[16][17][18] Omezený růst čelních laloků vede k absenci stimulů pro lebeční růst, což způsobuje předčasné spojení metopického stehu.[Citace je zapotřebí ]

Diagnóza

Diagnózu lze charakterizovat typickými deformacemi obličeje a lebky.[2][19]

Pozorovací příznaky trigonocefalie jsou:

Zobrazovací techniky (3D-CT, Röntgenografie, MRI ) ukázat:

  • epikantální záhyby v omezených případech
  • ve vážných případech obíhající oběžné dráhy ve tvaru slzy směrem ke střední linii čela (znak „překvapeného mývalího“)
  • kontrastní rozdíl mezi röntgenografem normální a trigonocefalickou lebkou
  • přední zakřivení metopického stehu při pohledu z postranní pohled na lebku na röntgenografu
  • normální cephalic index (maximum lebka šířka / maximální délka lebky) však dochází k bitemporálnímu zkrácení a biparietálnímu rozšíření

Neuropsychologický vývoj není vždy ovlivněn. Tyto účinky jsou viditelné pouze u malého procenta dětí s trigonocefalií nebo jinými synostózami stehů.

Neuropsychologické příznaky jsou:

Léčba

Léčba je chirurgická s důrazem na formu a objem. Chirurgie obvykle probíhá před dosažením věku jednoho roku, protože se uvádí, že intelektuální výsledek je lepší.[27][28][20][21][22][29][30][31][32][nadměrné citace ]

A. Fronto-supraorbitální pokrok a přestavba - před přestavbou
B. Fronto-supraorbitální pokrok a přestavba - po přestavbě

Fronto-supraorbitální pokrok a přestavba

Forma chirurgie je takzvaný fronto-supraorbitální pokrok a remodelace.[33] Nejprve je supraorbitální tyč přestavěna kabelem greenstick zlomenina narovnat to. Za druhé se supraorbitální tyč posune o 2 cm. vpřed a pevná pouze k frontálnímu procesu lebeční kost bez fixace na lebku. Nakonec je čelní kost rozdělena na dvě, otočena a připojena k nadočnicové liště, což způsobuje nahou oblast (kraniektomie ) mezi temenní kost a čelní kost. Kosti se nakonec regenerují od dura mater leží dole (dura mater má osteogenní schopnosti). Výsledkem je postup a narovnání čela.

„Technika plovoucího čela“

Takzvaná „technika plovoucího čela“[2] v kombinaci s přestavbou supraorbitálního pruhu je odvozen z fronto-supraorbitálního pokroku a přestavby. Supraorbitální pruh je předělán, jak je popsáno výše.[34][35] Čelní kost je rozdělena na dva kusy. Namísto použití obou kusů jako při fronto-supraorbitálním postupu a remodelaci se pouze jeden kus otočí a připevní k supraorbitální liště. Tato technika také zanechává za sebou kraniektomii.[36]

jiný

Nejjednodušší formou chirurgického zákroku pro trigonocefalii byla suturektomie.[37][21][34][38][39] Jelikož však tato technika nebyla dostatečná k nápravě deformit, již se nepoužívá.

Distrakční osteogeneze je založena na vytvoření většího lebečního prostoru pro mozek postupným pohybem kostí od sebe. Toho lze dosáhnout použitím pružin.[40]

Tyto přístupy jsou 2D řešení pro 3D problém, proto výsledky nejsou optimální. Distrakční osteogeneze a minimální invazivní endoskopická chirurgie jsou zatím v experimentální fázi.

Výsledky

Chirurgický

Trigonocefalie se jeví jako nejkompatibilnější forma kraniosynostóza na operaci.[22] Kvůli standardizaci současných chirurgických přístupů neexistuje chirurgická úmrtnost a komplikace jsou málo až žádné.[2][41][42]Jednoduchá suturektomie v současné době nestačí k úpravě komplikovaných omezení růstu způsobených metopickou synostózou.[2] Na druhé straně pokrok a přestavba fronto-supraorbitálu a „technika plovoucího čela“ vytvářejí dostatečný prostor pro růst mozku a mají za následek normální vodorovnou osu oběžných drah a supraorbitální tyčinku. Fronto-supraorbitální pokrok a přestavba je dnes nejpoužívanější metodou.[41]Za posledních pár let[když? ] distrakční osteogeneze byla postupně uznávána, protože má pozitivní účinek na hypotelorismus.[Citace je zapotřebí ] Prodloužení vzdálenosti mezi dráhami pomocí pružin se zdá být úspěšné.[2][43][44][45] Diskutuje se však o tom, zda je skutečně nutné upravit hypotelorismus.[46]Minimální invazivní endoskopická chirurgie si získává pozornost od počátku 90. let, má však technická omezení (je možná pouze proužková kraniektomie).[2] Byly učiněny pokusy dosáhnout těchto limitů.[47][48][49][50][51]

Estetický

Estetický výsledek metopický synostóza chirurgická operace je trvale dobrý s nebezpečím reoperace pod 20%.[52][53] V roce 1981 poradil Anderson že kraniofaciální operace pro synostózu by měly být co nejrozsáhlejší po studii 107 případů metopické a koronální synostózy.[21] Chirurgie neposkytuje 100% přirozený výsledek, většinou se vyskytnou drobné nesrovnalosti. Reoperace se obvykle provádějí u závažnějších případů (včetně syndromické metopické synostózy). The hypotelorismus a temporální hollowing je nejobtížnější napravit: hypotelorismus obvykle zůstává pod korigován a pro korekci temporálního hollowing je často nutná druhá operace.[52][54]

Neurologický

Nejvyšší míra neurologických problémů synostózy jednoho stehu je pozorována u pacientů s trigonocefalií.[2] Chirurgie se provádí obecně před dosažením jednoho roku kvůli tvrzením o lepším intelektuálním výsledku.[27][28][20][21][22][29][30][31][32] Operace podle všeho neovlivňuje vysoký výskyt problémů s neurovým vývojem u pacientů s metopickou synostózou. U pacientů s trigonocefalií jsou pozorovány neurologické poruchy, jako jsou ADHD, ASD, ODD a CD. Tyto poruchy jsou obvykle také spojeny s poklesem IQ. Přítomnost ADHD, ASD a ODD je vyšší v případech s IQ pod 85. To neplatí pro CD, které vykazovalo nevýznamné zvýšení při IQ pod 85.[2]

Epidemiologie

Výskyt metopické synostózy je celosvětově zhruba 1: 700 až 1: 15 000 novorozenců (liší se podle jednotlivých zemí).[11][55] Trigonocefalie je vidět více u mužů než u žen v rozmezí od 2: 1 do 6,5: 1.[37][56][27][28] Byly nalezeny dědičné vztahy u metopické synostózy, z nichž 5,5% bylo dobře definovaných syndromických.[11] U trigonocefalie může hrát roli také věk matky a porodní hmotnost nižší než 2 500 g.[57] Tyto údaje jsou založeny na odhadech a neposkytují věcné informace.

Pouze jeden článek poskytuje cenné a spolehlivé informace týkající se výskytu metopické synostózy v Nizozemsku. Incidence v Nizozemsku vykázala nárůst z 0,6 (1997) na 1,9 (2007) na každých 10 000 živě narozených.[58]

Dějiny

V dřívějších dobách byli lidé narozeni se znetvořenými lebkami odmítáni na základě jejich vzhledu.[1][59] To v různých částech světa stále přetrvává, i když je intelektuální vývoj často normální.[2] Rakouský lékař Franz Joseph Gall představil vědu o frenologie na počátku 19. století prostřednictvím své práce Anatomie a fyziologie nervového systému obecně a zejména mozku.[60]

Hippokrates popsal trigonocefalii takto: Pánské hlavy nejsou v žádném případě navzájem podobné, stejně jako stehy hlavy všech mužů nejsou konstruovány ve stejné formě. Kdokoli má tedy výběžek v přední části hlavy (výčnělkem se míní kulatá výběžková část kosti, která vyčnívá za její zbytek), v něm mají stehy hlavy podobu řeckého písmene „tau“ ', τ.[61][62]

Hermann Welcker vytvořil termín trigonocefalie v roce 1862. Popsal dítě s lebkou ve tvaru V a a rozštěp rtu.[63]

Populární kultura

Pomocí fotografie zobrazené na facebookové stránce matka dítěte, u kterého byl dříve diagnostikován tento stav, rozpoznala příznaky a nahlásila je příslušné rodině, což vedlo k okamžité diagnóze, kterou lékaři při všech předchozích konzultacích přehlédli.[64]

Reference

  1. ^ A b Strickler M, van der Meulen J, Rahael B, Mazolla R. Kraniofaciální malformace. Edinburgh, Londýn, Melbourne, New York: Churchill Livingston, 1990.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m Meulen, Jacobus Josephus Nicolaas Marie van der (2009). Na trigonocefalii. Optima Grafische Communicatie. ISBN  978-90-8559-601-1.
  3. ^ Wilkie, AO (1997). "Kraniosynostóza: Geny a mechanismy". Lidská molekulární genetika. 6 (10): 1647–56. doi:10,1093 / hmg / 6.10.1647. PMID  9300656.
  4. ^ Wilkie, AO; Bochukova, EG; Hansen, RM; Taylor, IB; Rannan-Eliya, SV; Byren, JC; Wall, SA; Ramos, L; Venâncio, M; Hurst, Jane A .; O'Rourke, Anthony W .; Williams, Louise J .; Prodávající, Anneke; Lester, Tracy (2007). "Klinické dividendy z molekulárně genetické diagnostiky kraniosynostózy". American Journal of Medical Genetics Part A. 143A (16): 1941–9. doi:10,1002 / ajmg.a.31905. PMID  17621648. S2CID  35697095.
  5. ^ Frydman M, Kauschansky A, Elian E. Trigonocephaly; nový familiární syndrom. Am J Med Genet 1984: 18: 55-9.Frydman, M; Kauschansky, A; Elian, E; Opitz, John M. (1984). "Trigonocefalie: nový rodinný syndrom". American Journal of Medical Genetics. 18 (1): 55–9. doi:10,1002 / ajmg.1320180109. PMID  6741996.
  6. ^ Hennekam, RC; Van Den Boogaard, MJ (1990). "Autosomálně dominantní kraniosynostóza sutura metopica". Klinická genetika. 38 (5): 374–7. doi:10.1111 / j.1399-0004.1990.tb03598.x. PMID  2282717.
  7. ^ Kress, W; Petersen, B; Collmann, H; Grimm, T (2000). „Neobvyklá mutace FGFR1 (mutace receptoru 1 fibroblastového růstového faktoru) u dívky s nesyndromatickou trigonocefalií“. Cytogenetika a genetika buněk. 91 (1–4): 138–40. doi:10.1159/000056834. PMID  11173846. S2CID  37239155.
  8. ^ Penfold, JL; Simpson, DA (1975). „Předčasná kraniosynostóza - komplikace substituční léčby štítné žlázy“. The Journal of Pediatrics. 86 (3): 360–3. doi:10.1016 / S0022-3476 (75) 80963-2. PMID  1113223.
  9. ^ Johnsonbaugh, RE; Bryan, RN; Hierlwimmer, R; Georges, LP (1978). „Předčasná kraniosynostóza: častá komplikace juvenilní tyreotoxikózy“. The Journal of Pediatrics. 93 (2): 188–91. doi:10.1016 / S0022-3476 (78) 80493-4. PMID  209162.
  10. ^ Rasmussen, SA; Yazdy, MM; Carmichael, SL; Jamieson, DJ; Canfield, MA; Honein, MA (2007). „Mateřské onemocnění štítné žlázy jako rizikový faktor pro kraniosynostózu“. porodnictví a gynekologie. 110 (2 Pt 1): 369–77. doi:10.1097 / 01.AOG.0000270157.88896,76. PMID  17666613. S2CID  28956479.
  11. ^ A b C Lajeunie, E; Le Merrer, M; Marchac, D; Renier, D (1998). „Syndromální a nesyndromální primární trigonocefalie: Analýza řady 237 pacientů“. American Journal of Medical Genetics. 75 (2): 211–5. doi:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19980113) 75: 2 <211 :: AID-AJMG19> 3.0.CO; 2-S. PMID  9450889.
  12. ^ Valentin, M; Ducarme, G; Yver, C; Vuillard, E; Belarbi, N; Renier, D; Luton, D (2008). „Trigonocefalie a valproát: kazuistika a přehled literatury“. Prenatální diagnostika. 28 (3): 259–61. doi:10.1002 / pd.1948. PMID  18264949.
  13. ^ Ardinger, HH; Atkin, JF; Blackston, RD; Elsas, LJ; Clarren, SK; Livingstone, S; Flannery, DB; Pellock, JM; Harrod, MJ; Lammer, Edward J .; Majewski, Frank; Schinzel, Albert; Toriello, Helga V .; Hanson, James W .; Optiz, John M .; Reynolds, James F. (1988). "Ověření fenotypu fetálního syndromu valproátu". American Journal of Medical Genetics. 29 (1): 171–85. doi:10,1002 / ajmg.1320290123. PMID  3125743.
  14. ^ Graham Jr., JM; Smith, DW (1980). „Metopická kraniostenóza jako důsledek omezení hlavičky plodu: Dva zajímavé přírodní experimenty“. Pediatrie. 65 (5): 1000–2. PMID  7367110.
  15. ^ Smartt Jr, JM; Karmacharya, J; Gannon, FH; Teixeira, C; Mansfield, K; Hunenko, O; Shapiro, IM; Kirschner, RE (2005). „Intrauterinní fetální omezení indukuje apoptózu chondrocytů a předčasnou osifikaci lebeční báze“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 116 (5): 1363–9. doi:10.1097 / 01.prs.0000182224.98761.cf. PMID  16217480. S2CID  23430674.
  16. ^ Riemenschneider, PA (1957). „Trigonocefalie“. Radiologie. 68 (6): 863–5. doi:10.1148/68.6.863. PMID  13441914.
  17. ^ Moss, ML (1959). "Patogeneze předčasné lebeční synostózy u člověka". Acta Anatomica. 37 (4): 351–70. doi:10.1159/000141479. PMID  14424622.
  18. ^ Kapp-Simon, KA; Speltz, ML; Cunningham, ML; Patel, PK; Tomita, T (2007). „Neurovývoj dětí s kraniosynostózou s jedním stehem: přehled“. Dětský nervový systém. 23 (3): 269–81. doi:10.1007 / s00381-006-0251-z. PMID  17186250. S2CID  29722887.
  19. ^ Anderson, Frank M; Gwinn, John L; Todt, John C (19. září). „Trigonocefalie. Totožnost a chirurgická léčba“. Journal of Neurosurgery. 19 (9): 723–30. doi:10.3171 / jns.1962.19.9.0723. PMID  13861226. Zkontrolujte hodnoty data v: | datum = a | rok = / | datum = nesoulad (Pomoc)
  20. ^ A b C Shillito Jr, J; Matson, DD (1968). „Kraniosynostóza: přehled 519 chirurgických pacientů“. Pediatrie. 41 (4): 829–53. PMID  5643989.
  21. ^ A b C d E Anderson, FM (1981). "Léčba koronální a metopické synostózy: 107 případů". Neurochirurgie. 8 (2): 143–9. doi:10.1227/00006123-198102000-00001. PMID  7207779.
  22. ^ A b C d Collmann, H; Sörensen, N; Krauss, J (1996). „Consensus: Trigonocephaly“. Dětský nervový systém. 12 (11): 664–8. doi:10.1007 / BF00366148. PMID  9118128. S2CID  32346174.
  23. ^ Aryan, HE; Jandial, R; Ozgur, BM; Hughes, SA; Meltzer, HS; Park, MS; Levy, ML (2005). "Chirurgická korekce metopické synostózy". Dětský nervový systém. 21 (5): 392–8. doi:10.1007 / s00381-004-1108-r. PMID  15714353. S2CID  22517024.
  24. ^ Oi, S; Matsumoto, S (1987). "Trigonocefalie (metopická synostóza). Klinické, chirurgické a anatomické koncepty". Dětský nervový systém. 3 (5): 259–65. doi:10.1007 / BF00271819. PMID  3427566. S2CID  11548878.
  25. ^ Sidoti Jr, EJ; Marsh, JL; Marty-Grames, L; Noetzel, MJ (1996). „Dlouhodobé studie metopické synostózy: Frekvence kognitivních poruch a poruch chování“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 97 (2): 276–81. doi:10.1097/00006534-199602000-00002. PMID  8559809. S2CID  24545701.
  26. ^ Kapp-Simon, KA (1998). „Psychický vývoj a poruchy učení u dětí s kraniosynostózou s jedním stehem“. Rozštěp patra-kraniofaciální deník. 35 (3): 197–203. doi:10.1597 / 1545-1569 (1998) 035 <0197: MDALDI> 2.3.CO; 2. PMID  9603552.
  27. ^ A b C Dirocco, C; Caldarelli, M; Ceddia, A; Iannelli, A; Velardi, F (1989). "Kraniostenóza. Analýza 161 případů chirurgicky ošetřených během prvního roku života". Minerva Pediatrica. 41 (8): 393–404. PMID  2601658.
  28. ^ A b C Dhellemmes, P; Pellerin, P; Lejeune, JP; Lepoutre, F (1986). "Chirurgická léčba trigonocefalie. Zkušenosti s 30 případy". Dětský nervový systém. 2 (5): 228–32. doi:10.1007 / BF00272491 (neaktivní 9. 9. 2020). PMID  3791279.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
  29. ^ A b Marchac, D; Renier, D; Broumand, S (1994). „Načasování léčby kraniosynostózy a facio-kraniosynostózy: 20letá zkušenost“. British Journal of Plastic Surgery. 47 (4): 211–22. doi:10.1016/0007-1226(94)90001-9. PMID  8081607.
  30. ^ A b McCarthy, JG; Epstein, F; Sadove, M; Grayson, B; Zide, B; McCarthy, Joseph G. (1984). „Včasná operace pro kraniofaciální synostózu: 8letá zkušenost“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 73 (4): 521–33. doi:10.1097/00006534-198404000-00001. PMID  6709733. S2CID  19795497.
  31. ^ A b Renier, D; Lajeunie, E; Arnaud, E; Marchac, D (2000). "Řízení kraniosynostóz". Dětský nervový systém. 16 (10–11): 645–58. doi:10,1007 / s003810000320. PMID  11151714. S2CID  22876385.
  32. ^ A b Whitaker, LA; Bartlett, SP; Schut, L; Bruce, D (1987). „Kraniosynostóza: Analýza načasování, léčby a komplikací u 164 po sobě jdoucích pacientů“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 80 (2): 195–212. doi:10.1097/00006534-198708000-00006. PMID  3602170.
  33. ^ Van Der Meulen, JJ; Nazir, PR; Mathijssen, IM; Van Adrichem, LN; Ongkosuwito, E; Stolk-Liefferink, SA; Vaandrager, MJ (2008). „Bitemporální deprese po kranioplastice pro trigonocefalii: Dlouhodobé hodnocení (supra) orbitálního růstu u 92 pacientů“. The Journal of Craniofacial Surgery. 19 (1): 72–9. doi:10.1097 / scs.0b013e31815c8a68. PMID  18216668. S2CID  41247691.
  34. ^ A b Marchac, D (červen 1978). "Radikální přestavba čela pro kraniostenózu". Plastická a rekonstrukční chirurgie. 61 (6): 823–35. doi:10.1097/00006534-197861060-00001. PMID  662945.
  35. ^ Meling, TR; Due-Tnnnessen, BJ; Helseth, E (2000). "Metotopické kraniosynostózy". Tidsskrift pro den Norske Laegeforening: Tidsskrift pro Praktisk Medicin, NY Raekke. 120 (26): 3147–50. PMID  11109361.
  36. ^ Marchac, D; Renier, D; Jones, BM (1988). „Zkušenosti s“ plovoucím čelem"". British Journal of Plastic Surgery. 41 (1): 1–15. doi:10.1016/0007-1226(88)90137-3. PMID  3345401.
  37. ^ A b Friede, H; Alberius, P; Lilja, J; Lauritzen, C (1990). „Trigonocefalie: Klinické a cefalometrické hodnocení kraniofaciální morfologie u operovaných a neléčených pacientů“. Rozštěp patra-kraniofaciální deník. 27 (4): 362–7, diskuse 368. doi:10.1597 / 1545-1569 (1990) 027 <0362: TCACAO> 2.3.CO; 2. PMID  2253382.
  38. ^ Hoffman, HJ; Mohr, G (1976). „Laterální canthální rozvoj supraorbitálního okraje. Nová korekční technika v léčbě koronální synostózy“. Journal of Neurosurgery. 45 (4): 376–81. doi:10,3171 / jns.1976.45.4.0376. PMID  956873.
  39. ^ Delashaw, JB; Persing, JA; Park, TS; Jane, JA (1986). "Chirurgické přístupy k nápravě metopické synostózy". Neurochirurgie. 19 (2): 228–34. doi:10.1227/00006123-198608000-00008. PMID  3748350.
  40. ^ Akai, Takuya; Iizuka, Hideaki; Kawakami, Shigehiko (2006). "Léčba kraniosynostózy distrakční osteogenezí". Dětská neurochirurgie. 42 (5): 288–92. doi:10.1159/000094064. PMID  16902340. S2CID  31884062.
  41. ^ A b Di Rocco, C; Velardi, F; Ferrario, A; Marchese, E (1996). „Metopická synostóza: Ve prospěch„ zjednodušené “chirurgické léčby“. Dětský nervový systém. 12 (11): 654–63. doi:10.1007 / BF00366147. PMID  9118127. S2CID  12026358.
  42. ^ Galassi E, Giulioni M, Acciarri N, Cavina C, Pistorale T. Marchac postup v rané léčbě metopických a koronálních synostóz. Prezentováno na konsensuální konferenci o kraniosynostózách, Řím 1995.
  43. ^ Lauritzen, CG; Davis, C; Ivarsson, A; Sanger, C; Hewitt, TD (2008). „Vyvíjející se role pružin v kraniofaciální chirurgii: prvních 100 klinických případů“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 121 (2): 545–54. doi:10.1097 / 01.prs.0000297638.76602.de. PMID  18300975. S2CID  24667119.
  44. ^ Maltština, G; Tarnow, P; Lauritzen, CG (2007). „Jarní korekce hypotelorismu u metopické synostózy“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 119 (3): 977–84. doi:10.1097 / 01.prs.0000252276.46113.ee. PMID  17312504. S2CID  42309644.
  45. ^ Davis, C; Lauritzen, CG (2009). „Frontobazální rozptýlení stehů opravuje hypotelorismus u metopické synostózy“. The Journal of Craniofacial Surgery. 20 (1): 121–4. doi:10.1097 / SCS.0b013e318190e25d. PMID  19165007. S2CID  111447.
  46. ^ Fearon, JA; Kolar, JC; Munro, IR (1996). „Hypotelorismus spojený s trigonocefalií: Je nutná léčba?“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 97 (3): 503–9, diskuse 510–11. doi:10.1097/00006534-199603000-00001. PMID  8596780. S2CID  19640552.
  47. ^ Barone, CM; Jimenez, DF (1999). "Endoskopická kraniektomie pro včasnou korekci kraniosynostózy". Plastická a rekonstrukční chirurgie. 104 (7): 1965–1973, diskuse 1974–5. doi:10.1097/00006534-199912000-00003. PMID  11149758.
  48. ^ Hinojosa, J; Esparza, J; García-Recuero, I; Romance, A (2007). "Endoskopicky asistovaná fronto-orbitální korekce v trigonocefalii". Cirugia Pediatrica. 20 (1): 33–8. PMID  17489491.
  49. ^ Murad, GJ; Clayman, M; Seagle, MB; Bílá, S; Perkins, LA; Pincus, DW (2005). "Endoskopická oprava kraniosynostózy". Neurochirurgické zaostření. 19 (6): E6. doi:10.3171 / foc.2005.19.6.7. PMID  16398483. S2CID  18876090.
  50. ^ Jimenez, DF; Barone, CM (1998). "Endoskopická kraniektomie pro včasnou chirurgickou korekci sagitální kraniosynostózy". Journal of Neurosurgery. 88 (1): 77–81. doi:10.3171 / jns.1998.88.1.0077. PMID  9420076. S2CID  36281056.
  51. ^ Hinojosa, J; Esparza, J; Muñoz, MJ (2007). "Endoskopicky asistované osteotomie pro léčbu kraniosynostózy". Dětský nervový systém. 23 (12): 1421–30. doi:10.1007 / s00381-007-0473-8. PMID  17899127. S2CID  9318496.
  52. ^ A b Greenberg, BM; Schneider, SJ (2006). „Trigonocefalie: Chirurgické úvahy a dlouhodobé hodnocení“. The Journal of Craniofacial Surgery. 17 (3): 528–35. doi:10.1097/00001665-200605000-00024. PMID  16770193. S2CID  13150853.
  53. ^ Cohen, SR; Maher, H; Wagner, JD; Dauser, RC; Newman, MH; Muraszko, KM (1994). "Metopická synostóza: Hodnocení estetických výsledků". Plastická chirurgie. 94 (6): 759–67. doi:10.1097/00006534-199411000-00002. PMID  7972420. S2CID  21873862.
  54. ^ Posnick, JC; Lin, KY; Chen, P; Armstrong, D (1994). „Metopická synostóza: Kvantitativní hodnocení současné deformity a chirurgických výsledků na základě CT vyšetření“. Plastická a rekonstrukční chirurgie. 93 (1): 16–24. doi:10.1097/00006534-199401000-00003. PMID  8278471.
  55. ^ Alderman, BW; Fernbach, SK; Greene, C; Mangione, EJ; Ferguson, SW (1997). „Diagnostická praxe a odhadovaná prevalence kraniosynostózy v Coloradu“. Archivy pediatrie a adolescentní medicíny. 151 (2): 159–64. doi:10.1001 / archpedi.1997.02170390049009. PMID  9041871.
  56. ^ Genitori, L; Cavalheiro, S; Lena, G; Dollo, C; Choux, M (1991). "Základ lebky v trigonocefalii". Dětská neurochirurgie. 17 (4): 175–81. doi:10.1159/000120591. PMID  1822130.
  57. ^ Boulet, SL; Rasmussen, SA; Honein, MA (2008). „Populační studie kraniosynostózy v metropolitní Atlantě, 1989–2003“. American Journal of Medical Genetics Part A. 146A (8): 984–91. doi:10,1002 / ajmg.a.32208. PMID  18344207. S2CID  33500062.
  58. ^ Kweldam, CF; Van Der Vlugt, JJ; Van Der Meulen, JJ (2010). „Výskyt kraniosynostózy v Nizozemsku, 1997–2007“. Časopis plastické, rekonstrukční a estetické chirurgie. 64 (5): 583–588. doi:10.1016 / j.bjps.2010.08.026. PMID  20888312.
  59. ^ Vermeij-Keers, C; Mazzola, RF; Van Der Meulen, JC; Strickler, M (1983). „Cerebro-kraniofaciální a kraniofaciální malformace: embryologická analýza“. Rozštěp patra. 20 (2): 128–45. PMID  6406099.
  60. ^ Frenologie. http://www.phrenology.org/
  61. ^ Hippokrates. Na poranění hlavy. Med Classics 1938: 3: 145-60.
  62. ^ Dimopoulos, VG; Machinis, TG; Fountas, KN; Robinson, JS (2005). „Algoritmus řízení poranění hlavy, jak je popsán v Hippokratově„ peri ton en cephali traumaton"". Neurochirurgie. 57 (6): 1303–5, diskuse 1303–5. doi:10.1227 / 01.NEU.0000187321.13149.B9. PMID  16331180. S2CID  26216660.
  63. ^ Welcker H. Untersugungen uber wachtsum und bau des menschlischen Schädels. Lipsko: Engelmann, 1862.
  64. ^ „Britská maminka se díky cizinci na Facebooku dozví, že syn má vzácný stav“. News.com.au. 9. května 2012. Citováno 31. května 2012.

externí odkazy

Klasifikace