Thiokarbanilid - Thiocarbanilide
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC N,N '-Difenylthiomočovina | |
Ostatní jména 1,3-difenylthiomočovina sym-Difenylthiomočovina Difenylthiomočovina 1,3-difenyl-2-thiomočovina DPTU Sulfokarbanilid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.002.732 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C13H12N2S | |
Molární hmotnost | 228,312 g / mol |
Vzhled | bílý prášek |
Hustota | 1,32 g / cm3 |
Bod tání | 154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 K) |
Bod varu | rozkládá se |
málo rozpustný ve vodě | |
Rozpustnost | velmi rozpustný v ethanol, diethylether, chloroform[1] |
Nebezpečí | |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | 164,7 ° C (328,5 ° F; 437,8 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Thiokarbanilid je organická chemická sloučenina se vzorcem (C6H5NH)2CS. Tato bílá pevná látka je derivátem thiomočovina. Připravuje se reakcí anilin a sirouhlík.
Použití
Thiokarbanilid se běžně používá jako a vulkanizace akcelerátor pro guma,[2] a jako stabilizátor pro PVC a PVDC. Jeho použití jako urychlovače vulkanizace objevil BF Goodrich chemik George Oenslager.[3]
Reakce
Thiokarbanilid reaguje s chlorid fosforečný nebo kyselina chlorovodíková, zředěná kyselina sírová, anhydrid kyseliny octové nebo jód k výrobě fenylisothiokyanát.[Citace je zapotřebí ]
Toxikologie
Orálně, krysa: LD50 = 50 mg / kg.
Reference
- ^ Lide, David R. (1998), Příručka chemie a fyziky (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, s. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Hans-Wilhelm Engels, Herrmann-Josef Weidenhaupt, Manfred Pieroth, Werner Hofmann, Karl-Hans Menting, Thomas Mergenhagen, Ralf Schmoll, Stefan Uhrlandt „Rubber, 4. Chemicals and Additives“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2004, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a23_365.pub2
- ^ Trumbull, H. L. (1933). „Úspěchy medailisty“. Ind. Eng. Chem. 25 (2): 230–232. doi:10.1021 / ie50278a030.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |