Thiokarbanilid - Thiocarbanilide

Thiokarbanilid
Thiokarbanilid
Jména
Preferovaný název IUPAC
N,N '-Difenylthiomočovina
Ostatní jména
1,3-difenylthiomočovina
sym-Difenylthiomočovina
Difenylthiomočovina
1,3-difenyl-2-thiomočovina
DPTU
Sulfokarbanilid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.002.732 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C13H12N2S
Molární hmotnost228,312 g / mol
Vzhledbílý prášek
Hustota1,32 g / cm3
Bod tání 154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 K)
Bod varurozkládá se
málo rozpustný ve vodě
Rozpustnostvelmi rozpustný v ethanol, diethylether, chloroform[1]
Nebezpečí
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutí 164,7 ° C (328,5 ° F; 437,8 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Thiokarbanilid je organická chemická sloučenina se vzorcem (C6H5NH)2CS. Tato bílá pevná látka je derivátem thiomočovina. Připravuje se reakcí anilin a sirouhlík.

Použití

Thiokarbanilid se běžně používá jako a vulkanizace akcelerátor pro guma,[2] a jako stabilizátor pro PVC a PVDC. Jeho použití jako urychlovače vulkanizace objevil BF Goodrich chemik George Oenslager.[3]

Reakce

Thiokarbanilid reaguje s chlorid fosforečný nebo kyselina chlorovodíková, zředěná kyselina sírová, anhydrid kyseliny octové nebo jód k výrobě fenylisothiokyanát.[Citace je zapotřebí ]

Toxikologie

Orálně, krysa: LD50 = 50 mg / kg.

Reference

  1. ^ Lide, David R. (1998), Příručka chemie a fyziky (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, s. 3–242, ISBN  0-8493-0594-2
  2. ^ Hans-Wilhelm Engels, Herrmann-Josef Weidenhaupt, Manfred Pieroth, Werner Hofmann, Karl-Hans Menting, Thomas Mergenhagen, Ralf Schmoll, Stefan Uhrlandt „Rubber, 4. Chemicals and Additives“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2004, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a23_365.pub2
  3. ^ Trumbull, H. L. (1933). „Úspěchy medailisty“. Ind. Eng. Chem. 25 (2): 230–232. doi:10.1021 / ie50278a030.