Tetramethylethylen - Tetramethylethylene
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,3-dimethyl-2-buten | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.422  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H12 | |
| Molární hmotnost | 84.162 g · mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Hustota | 0,7075 g / cm3 (při 20 ° C) |
| Bod tání | -74,6 ° C (-102,3 ° F; 198,6 K) |
| Bod varu | 73,3 ° C (163,9 ° F; 346,4 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H304 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Tetramethylethylen je uhlovodík se vzorcem Me2C = CMe2 (Já = methyl ). Bezbarvá kapalina, je to nejjednodušší tetrasubstituovaný alken.
Syntéza a reakce
Připravuje se bází katalyzovanou izomerací 2,3-dimethyl-1-butenu.[1]
Tetramethylethylenové formy komplexy kov-alken s nízkovalentními kovy a reaguje s diboran čímž se získá monoalkyboran známý jako xylboran.[2][3]
Reference
- ^ Hattori, Hideshi (2001). "Katalyzátory na pevné bázi: Generování bazických míst a aplikace na organickou syntézu". Aplikovaná katalýza A: Obecně. 222 (1–2): 247–259. doi:10.1016 / S0926-860X (01) 00839-0.
- ^ Negishi, Ei-Ichi; Brown, Herbert C. (1974). „Thexylboran-A Vysoce univerzální činidlo pro organickou syntézu pomocí hydroborace“. Syntéza. 1974 (2): 77–89. doi:10,1055 / s-1974-23248.
- ^ Giordano, G .; Crabtree, R. H. (1990). „Di-μ-Chloro-Bis (η4 -1,5-Cyklooktadien) -Dirhodium (I)". Anorganické syntézy. 28. K události dochází u Di-μ-Chloro-Bis (η4-1,5-cyklooktadien) -dirhodium (I). str. 88–90. doi:10.1002 / 9780470132593.ch22. ISBN 9780470132593.