TMEM66 - TMEM66
SARAF | |||
---|---|---|---|
Identifikátory | |||
Aliasy | SARAFFOAP-7, TMEM66, XTP3, HSPC035, regulační faktor spojený se vstupem vápníku v obchodě | ||
Externí ID | OMIM: 614768 MGI: 1915137 HomoloGene: 9398 Genové karty: SARAF | ||
Ortology | |||
Druh | Člověk | Myš | |
Entrez | |||
Ensembl | |||
UniProt | |||
RefSeq (mRNA) | |||
RefSeq (protein) | |||
Místo (UCSC) | Chr 8: 30,06 - 30,08 Mb | Chr 8: 34,15 - 34,17 Mb | |
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |
Wikidata | |||
SARAF je protein že u lidí je kódován SARAF gen, dříve známý jako TMEM66 (transmembránový protein 66).[5][6]
Funkce
SARAF (TMEM66) je negativní regulátor skladovací kanál vápníku (SOCE) do buněk. SARAF je endoplazmatické retikulum (ER) membránový rezidentní protein, který se asociuje s STIM1, k usnadnění inaktivace SOCE. SARAF hraje klíčovou roli při formování cytoplazmatický vápník signály a stanovení obsahu hlavního intracelulárního Ca2+ ukládá do buňky. Tím je pravděpodobně důležité chránit buňky před přeplněním vápníkem.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000133872 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031532 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (listopad 2000). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- ^ „Entrez Gene: regulační faktor související se vstupem vápníku provozovaný v obchodě SARAF“.
- ^ Palty R, Raveh A, Kaminsky I, Meller R, Reuveny E (2012). „SARAF deaktivuje zařízení pro vstup vápníku provozované v obchodě, aby se zabránilo nadměrnému doplňování vápníku“. Buňka. 149 (2): 425–38. doi:10.1016 / j.cell.2012.01.055. PMID 22464749.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |