TMEM59 - TMEM59
Transmembránový protein 59 je protein že u lidí je kódován TMEM59 gen.[4][5]
TMEM59 je protein vázaný na membránu, který je lokalizován na Golgiho aparát.[6] Přesná funkce TMEM59 není známa, nicméně bylo prokázáno, že exprese proteinu TMEM59 inhibuje Golgi glykosylace z amyloidový prekurzorový protein (APP) a blokuje štěpení APP α- a β-amyloidové prekurzorové proteinové sekretázy a proto inhibuje tvorbu beta amyloid peptid, který se tvoří amyloid plakety v Alzheimerova choroba.[6]Kromě toho bylo prokázáno, že TMEM59 potencuje signování wnt podporou tvorby signalosomů receptoru wnt. Bylo zjištěno, že transmembránové interakce mezi TMEM59 a receptorem Wnt Frizzled řídí multimerizaci receptoru, která vede ke zlepšení účinnosti a účinnosti signalizace Wnt.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116209 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z (Červenec 1998). „Identifikace genů exprimovaných v lidských CD34 (+) hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách pomocí exprimovaných sekvenčních značek a účinného klonování cDNA v plné délce“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (14): 8175–80. doi:10.1073 / pnas.95.14.8175. PMC 20949. PMID 9653160.
- ^ „Entrez Gene: TMEM59 transmembránový protein 59“.
- ^ A b Ullrich S, Münch A, Neumann S, Kremmer E, Tatzelt J, Lichtenthaler SF (červenec 2010). „Nový membránový protein TMEM59 moduluje komplexní glykosylaci, expresi buněčného povrchu a sekreci proteinu prekurzoru amyloidu“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (27): 20664–74. doi:10.1074 / jbc.M109.055608. PMC 2898310. PMID 20427278.
- ^ Gerlach JP, Jordens I, Tauriello DV, van 't Land-Kuper I, Bugter JM, Noordstra I, van der Kooij J, Low TY, Pimentel-Muiños FX, Xanthakis D, Fenderico N, Rabouille C, Heck AJ, Egan DA , Maurice MM (duben 2018). „TMEM59 potencuje Wnt signalizaci podporou tvorby signalosomu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 115 (17): E3996 – E4005. doi:10.1073 / pnas.1721321115. PMC 5924918. PMID 29632210.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (říjen 2000). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Výzkum genomu. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, Baker K, Baldwin D, Brush J, Chen J, Chow B, Chui C, Crowley C, Currell B, Deuel B, Dowd P, Eaton D, Foster J, Grimaldi C, Gu Q , Hass PE, Heldens S, Huang A, Kim HS, Klimowski L, Jin Y, Johnson S, Lee J, Lewis L, Liao D, Mark M, Robbie E, Sanchez C, Schoenfeld J, Seshagiri S, Simmons L, Singh J, Smith V, Stinson J, Vagts A, Vandlen R, Watanabe C, Wieand D, Woods K, Xie MH, Yansura D, Yi S, Yu G, Yuan J, Zhang M, Zhang Z, Goddard A, Wood WI, Godowski P, Gray A (říjen 2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Výzkum genomu. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". Výzkum DNA. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |