TBC1D4 - TBC1D4

TBC1D4
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3QYB
Identifikátory
Aliasy	TBC1D4, AS160, NIDDM5, člen rodiny domény TBC1 4
Externí ID	OMIM: 612465 MGI: 2429660 HomoloGene: 45451 Genové karty: TBC1D4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	75,482,169 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	101,609,191 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 Aktivátor aktivity GTPázy; • Vazba Rab GTPázy;
Buněčná složka	• endomembránový systém; • intracelulární; • cytoplazma; • cytosol; • váček;
Biologický proces	• transport zprostředkovaný vezikuly; • negativní regulace fúze vezikul; • buněčná odpověď na inzulínový stimul; • regulace fúze vezikul; • GO: 0032861, GO: 0032862, GO: 0032856 aktivace aktivity GTPázy; • transport intracelulárních proteinů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9882
	210789
	ENSG00000136111
	ENSMUSG00000033083
	O60343
	Q8BYJ6
	NM_001286658; NM_001286659; NM_014832
	NM_001081278; NM_173380
	NP_001273587; NP_001273588; NP_055647
	NP_001074747
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

AS160 (Akt substrát 160 kDa), který byl původně známý jako Člen rodiny TBC1 domény 4 (TBC1D4),^[5] je Rab Aktivace GTPázy protein že u lidí je kódován TBC1D4 gen.^[6]^[7]^[8]^[9]

160 kD proteinový produkt byl poprvé objeven při screeningu nových substrátů serin-threonin kinázy Akt2, který fosforyluje AS160 na Thr-642 a Ser-588^[5]^[10] po stimulaci inzulínem.^[11] Inzulín stimulace tukových a svalových buněk vede k translokaci transportéru glukózy GLUT4 na plazmatickou membránu a tento translokační proces závisí na fosforylaci AS160.^[12] Role AS160 v translokaci GLUT4 je zprostředkována jeho aktivační doménou GTPázy a interakcemi s proteiny Rab při tvorbě vezikul, což zvyšuje translokaci GLUT4, když je její aktivita GTPázy inhibována Akt fosforylací. Konkrétně se tato inhibice aktivuje RAB2A, RAB8A, RAB10 a RAB14.^[13]

AS160 také obsahuje doménu vázající kalmodulin a tato doména zprostředkovává absorpci glukózy nezávislou na fosforylaci ve svalových buňkách.^[14]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136111 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033083 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Sakamoto K, Holman GD (2008). „Vznikající role pro AS160 / TBC1D4 a TBC1D1 v regulaci provozu GLUT4“. Dopoledne. J. Physiol. Endokrinol. Metab. 295 (1): E29–37. doi:10.1152 / ajpendo.90331.2008. PMC 2493596. PMID 18477703.
^ Kurihara LJ, Semenova E, Miller W, Ingram RS, Guan XJ, Tilghman SM (únor 2002). "Kandidátní geny potřebné pro embryonální vývoj: srovnávací analýza distálního myšího chromozomu 14 a lidského chromozomu 13q22". Genomika. 79 (2): 154–61. CiteSeerX 10.1.1.16.1099. doi:10.1006 / geno.2002.6692. PMID 11829485.
^ Kane S, Sano H, Liu SC, Asara JM, Lane WS, Garner CC, Lienhard GE (červen 2002). „Metoda identifikace substrátů serinkinázy. Akt fosforyluje nový adipocytový protein doménou proteinu Rab GTPáza aktivující protein (GAP)“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22115–8. doi:10.1074 / jbc.C200198200. PMID 11994271.
^ Matsumoto Y, Imai Y, Lu Yoshida N, Sugita Y, Tanaka T, Tsujimoto G, Saito H, Oshida T (srpen 2004). „Upregulace hladiny transkriptu proteinu KIAA0603 aktivujícího GTPázu v T buňkách od pacientů s atopickou dermatitidou“. FEBS Dopisy. 572 (1–3): 135–40. doi:10.1016 / j.febslet.2004.07.023. PMID 15304337.
^ „Entrez Gene: TBC1D4 TBC1 domain family, member 4“.
^ Sano H, Kane S, Sano E, Mîinea CP, Asara JM, Lane WS, Garner CW, Lienhard GE (duben 2003). „Inzulínem stimulovaná fosforylace proteinu aktivujícího Rab GTPázu reguluje translokaci GLUT4“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (17): 14599–602. doi:10,1074 / jbc.C300063200. PMID 12637568.
^ Kane S, Sano H, Liu SC, Asara JM, Lane WS, Garner CC, Lienhard GE (červen 2002). „Metoda identifikace substrátů serinkinázy. Akt fosforyluje nový adipocytový protein doménou proteinu Rab GTPáza aktivující protein (GAP)“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22115–8. doi:10.1074 / jbc.C200198200. PMID 11994271.
^ Sano H, Kane S, Sano E, Mîinea CP, Asara JM, Lane WS, Garner CW, Lienhard GE (duben 2003). "Inzulínem stimulovaná fosforylace proteinu aktivujícího Rab GTPázu reguluje translokaci GLUT4". The Journal of Biological Chemistry. 278 (17): 14599–602. doi:10,1074 / jbc.C300063200. PMID 12637568.
^ Mîinea CP, Sano H, Kane S, Sano E, Fukuda M, Peränen J, Lane WS, Lienhard GE (říjen 2005). „AS160, Akt substrát regulující translokaci GLUT4, má funkční proteinovou doménu aktivující Rab GTPázu“. The Biochemical Journal. 391 (Pt 1): 87–93. doi:10.1042 / BJ20050887. PMC 1237142. PMID 15971998.
^ Kramer HF, Taylor EB, Witczak CA, Fujii N, Hirshman MF, Goodyear LJ (prosinec 2007). "Doména vázající kalmodulin AS160 reguluje kontrakci, ale nikoli inzulínem stimulovanou absorpci glukózy v kosterním svalu". Cukrovka. 56 (12): 2854–62. doi:10.2337 / db07-0681. PMID 17717281.

Další čtení

Chen S, Wasserman DH, MacKintosh C, Sakamoto K (2011). „Myši s mutací AS160 / TBC1D4-Thr649Ala knockinu mutují glukózovou intoleranci se sníženou citlivostí na inzulín a změnou přenosu GLUT4.“. Buněčný metabolismus. 13 (1): 68–79. doi:10.1016 / j.cmet.2010.12.005. PMC 3081066. PMID 21195350.
Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (únor 1998). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. IX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro". Výzkum DNA. 5 (1): 31–9. doi:10.1093 / dnares / 5.1.31. PMID 9628581.
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (listopad 2002). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Výzkum genomu. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
Lee SY, Obata Y, Yoshida M, Stockert E, Williamson B, Jungbluth AA, Chen YT, Old LJ, Scanlan MJ (březen 2003). „Imunomická analýza lidského sarkomu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (5): 2651–6. doi:10.1073 / pnas.0437972100. PMC 151395. PMID 12601173.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (srpen 2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (srpen 2004) . „Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace“. Aktuální biologie. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
Karlsson HK, Zierath JR, Kane S, Krook A, Lienhard GE, Wallberg-Henriksson H (červen 2005). „Inzulínem stimulovaná fosforylace Akt substrátu AS160 je narušena v kosterním svalu diabetiků 2. typu“. Cukrovka. 54 (6): 1692–7. doi:10 2337 / cukrovka. 54.6.1692. PMID 15919790.
Kim JE, Tannenbaum SR, White FM (2005). "Globální fosfoproteom buněk HT-29 humánního adenokarcinomu tlustého střeva". Journal of Proteome Research. 4 (4): 1339–46. doi:10.1021 / pr050048h. PMID 16083285.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (říjen 2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Přírodní biotechnologie. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Treebak JT, Birk JB, Rose AJ, Kiens B, Richter EA, Wojtaszewski JF (březen 2007). „Fosforylace AS160 je spojena s aktivací trimerního komplexu alfa2beta2gamma1-, ale nikoli alfa2beta2gamma3-AMPK v kosterním svalu během cvičení u lidí“. American Journal of Physiology. Endokrinologie a metabolismus. 292 (3): E715–22. doi:10.1152 / ajpendo.00380.2006. PMID 17077344.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Howlett KF, Sakamoto K, Garnham A, Cameron-Smith D, Hargreaves M (červen 2007). „Cvičení na odpor a inzulin regulují AS160 a interakci s 14-3-3 v lidském kosterním svalu“. Cukrovka. 56 (6): 1608–14. doi:10 2337 / db06-1398. PMID 17369524.
Frøsig C, Rose AJ, Treebak JT, Kiens B, Richter EA, Wojtaszewski JF (srpen 2007). „Účinky vytrvalostního cvičení na signalizaci inzulínu v lidském kosterním svalu: interakce na úrovni fosfatidylinositol 3-kinázy, Akt a AS160“. Cukrovka. 56 (8): 2093–102. doi:10 2337 / db06-1698. PMID 17513702.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136111 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033083 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[Sakamoto_2008-5] A ^b Sakamoto K, Holman GD (2008). „Vznikající role pro AS160 / TBC1D4 a TBC1D1 v regulaci provozu GLUT4“. Dopoledne. J. Physiol. Endokrinol. Metab. 295 (1): E29–37. doi:10.1152 / ajpendo.90331.2008. PMC 2493596. PMID 18477703.

[pmid11829485-6] Kurihara LJ, Semenova E, Miller W, Ingram RS, Guan XJ, Tilghman SM (únor 2002). "Kandidátní geny potřebné pro embryonální vývoj: srovnávací analýza distálního myšího chromozomu 14 a lidského chromozomu 13q22". Genomika. 79 (2): 154–61. CiteSeerX 10.1.1.16.1099. doi:10.1006 / geno.2002.6692. PMID 11829485.

[pmid11994271-7] Kane S, Sano H, Liu SC, Asara JM, Lane WS, Garner CC, Lienhard GE (červen 2002). „Metoda identifikace substrátů serinkinázy. Akt fosforyluje nový adipocytový protein doménou proteinu Rab GTPáza aktivující protein (GAP)“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22115–8. doi:10.1074 / jbc.C200198200. PMID 11994271.

[pmid15304337-8] Matsumoto Y, Imai Y, Lu Yoshida N, Sugita Y, Tanaka T, Tsujimoto G, Saito H, Oshida T (srpen 2004). „Upregulace hladiny transkriptu proteinu KIAA0603 aktivujícího GTPázu v T buňkách od pacientů s atopickou dermatitidou“. FEBS Dopisy. 572 (1–3): 135–40. doi:10.1016 / j.febslet.2004.07.023. PMID 15304337.

[entrez-9] „Entrez Gene: TBC1D4 TBC1 domain family, member 4“.

[10] Sano H, Kane S, Sano E, Mîinea CP, Asara JM, Lane WS, Garner CW, Lienhard GE (duben 2003). „Inzulínem stimulovaná fosforylace proteinu aktivujícího Rab GTPázu reguluje translokaci GLUT4“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (17): 14599–602. doi:10,1074 / jbc.C300063200. PMID 12637568.

[11] Kane S, Sano H, Liu SC, Asara JM, Lane WS, Garner CC, Lienhard GE (červen 2002). „Metoda identifikace substrátů serinkinázy. Akt fosforyluje nový adipocytový protein doménou proteinu Rab GTPáza aktivující protein (GAP)“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22115–8. doi:10.1074 / jbc.C200198200. PMID 11994271.

[12] Sano H, Kane S, Sano E, Mîinea CP, Asara JM, Lane WS, Garner CW, Lienhard GE (duben 2003). "Inzulínem stimulovaná fosforylace proteinu aktivujícího Rab GTPázu reguluje translokaci GLUT4". The Journal of Biological Chemistry. 278 (17): 14599–602. doi:10,1074 / jbc.C300063200. PMID 12637568.

[13] Mîinea CP, Sano H, Kane S, Sano E, Fukuda M, Peränen J, Lane WS, Lienhard GE (říjen 2005). „AS160, Akt substrát regulující translokaci GLUT4, má funkční proteinovou doménu aktivující Rab GTPázu“. The Biochemical Journal. 391 (Pt 1): 87–93. doi:10.1042 / BJ20050887. PMC 1237142. PMID 15971998.

[14] Kramer HF, Taylor EB, Witczak CA, Fujii N, Hirshman MF, Goodyear LJ (prosinec 2007). "Doména vázající kalmodulin AS160 reguluje kontrakci, ale nikoli inzulínem stimulovanou absorpci glukózy v kosterním svalu". Cukrovka. 56 (12): 2854–62. doi:10.2337 / db07-0681. PMID 17717281.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]