ÚLOHA 1 - TASP1
ÚLOHA 1 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Identifikátory | |||||||||||||||||||||||||
Aliasy | ÚLOHA 1, C20orf13, dJ585I14.2, taspase 1 | ||||||||||||||||||||||||
Externí ID | OMIM: 608270 MGI: 1923062 HomoloGene: 9795 Genové karty: ÚLOHA 1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortology | |||||||||||||||||||||||||
Druh | Člověk | Myš | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) | |||||||||||||||||||||||||
Místo (UCSC) | Chr 20: 13,39 - 13,64 Mb | Chr 2: 139,83 - 140,07 Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Threonin aspartáza 1 je enzym že u lidí je kódován ÚLOHA 1 gen.[5][6]
Funkce
Tento gen kóduje endopeptidáza který štěpí následující specifické substráty aspartát zbytky. Kódovaný protein prochází posttranslačním autoproteolytickým zpracováním za vzniku alfa a beta podjednotek, které se znovu spojí do aktivního heterotetrameru alfa2-beta2. Je nutné štěpit MLL, protein potřebný pro udržení Gen HOX výraz a TFIIA, bazální transkripční faktor. Štěpení TFIIA bylo zjištěno, že řídí spermatogeneze.[7]
Alternativně byly popsány sestřihové varianty transkriptu, ale jejich biologická platnost nebyla stanovena.[6]
Klinický význam
Taspáza 1 je nadměrně exprimována u primárních lidských nádorů a funguje jakoonkogen závislost proteáza, která koordinuje rakovinu proliferace buněk a apoptóza. Taspáza 1 proto může sloužit jako nový protirakovinový terapeutický cíl.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000089123 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039033 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hsieh JJ, Cheng EH, Korsmeyer SJ (listopad 2003). "Taspase1: threonin aspartáza potřebná pro štěpení MLL a správnou expresi genu HOX". Buňka. 115 (3): 293–303. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00816-X. PMID 14636557. S2CID 18952302.
- ^ A b „Entrez Gene: TASP1 taspáza, threonin aspartáza, 1“.
- ^ Oyama, T; Sasagawa, S; Takeda, S; Hess, R. A .; Lieberman, P. M .; Cheng, E. H .; Hsieh, J. J. (2013). „Štěpení TFIIA pomocí Taspase1 aktivuje programy savčích mužských zárodečných buněk specifikované TRF2“. Vývojová buňka. 27 (2): 188–200. doi:10.1016 / j.devcel.2013.09.025. PMC 3947863. PMID 24176642.
- ^ Chen DY, Liu H, Takeda S, Tu HC, Sasagawa S, Van Tine BA, Lu D, Cheng EH, Hsieh JJ (červenec 2010). „Taspáza 1 funguje jako proteáza bez závislosti na onkogenu, která koordinuje proliferaci a apoptózu rakovinných buněk“. Cancer Res. 70 (13): 5358–67. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-0027. PMC 2909739. PMID 20516119.
Další čtení
- Zhou H, Spicuglia S, Hsieh JJ a kol. (2006). „Uncleaved TFIIA is a substrát for taspase 1 and active in trancription“. Mol. Buňka. Biol. 26 (7): 2728–35. doi:10.1128 / MCB.26.7.2728-2735.2006. PMC 1430320. PMID 16537915.
- Khan JA, Dunn BM, Tong L (2006). „Krystalová struktura lidské taspázy1, klíčové proteázy regulující funkci MLL“. Struktura. 13 (10): 1443–52. doi:10.1016 / j.str.2005.07.006. PMID 16216576.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Hsieh JJ, Ernst P, Erdjument-Bromage H a kol. (2003). „Proteolytické štěpení MLL generuje komplex N- a C-koncových fragmentů, které propůjčují stabilitu proteinu a subnukleární lokalizaci“. Mol. Buňka. Biol. 23 (1): 186–94. doi:10.1128 / MCB.23.1.186-194.2003. PMC 140678. PMID 12482972.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |