Kyselina sírová - Sulfinic acid

Obecná struktura kyseliny sulfinové

Kyseliny sulfinové jsou oxokyseliny z síra se strukturou RSO (OH). V těchto organosírové sloučeniny, síra je pyramidový.

Často se připravují in situ okyselením odpovídajících látek sulfinát soli, které jsou obvykle odolnější než kyselina. Tyto soli vznikají redukcí sulfonylchloridů.[1] Alternativní cestou je reakce Grignardova činidla s oxid siřičitý. Sulfináty přechodných kovů jsou také generovány inzercí oxidu siřičitého do alkylů kovů, reakce, která může probíhat prostřednictvím a komplex oxidu siřičitého. Nesubstituovaná kyselina sulfinová, když R je atom vodíku, je izomer s vyšší energií kyselina sulfoxylová, oba jsou nestabilní.

Příklady

Příkladem jednoduché a dobře prostudované kyseliny sulfinové je kyselina fenylsulfinová. Komerčně důležitá kyselina sulfinová je thiourea dioxid, kterou připravuje oxidace thiomočoviny s peroxid vodíku.[2]

(NH2)2CS + 2H2Ó2 → (NH) (NH2) CSO2H + 2H2Ó
Struktura „thiourea dioxid ", komerčně použitelná kyselina sulfinová

Další komerčně důležitou kyselinou sulfinovou je kyselina hydroxymethylsulfinová, která se obvykle používá jako její sodná sůl (HOCH2TAK2Na). Volala Rongalit, tento anion je také komerčně užitečný jako redukční činidlo.

Sulfinát

The konjugovaná báze kyseliny sulfinové je a sulfinát anion. Enzym cystein dioxygenáza převádí cystein do odpovídajícího sulfinátu. Jedním produktem této katabolické reakce je derivát kyseliny sulfinové hypotaurin.

Reference

  1. ^ Whitmore, F. C .; Hamilton, F. H. (1922). "Kyselina p-toluensulfinová sodná". 2: 89. doi:10.15227 / orgsyn.002.0089. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  2. ^ D. Schubart „Sulfinic Acid and Derivatives“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a25_461

externí odkazy