Sulfanegen - Sulfanegen

Sulfanegen
Sulfanegen.svg
Jména
Název IUPAC
Kyselina 2,5-dihydroxy-l, 4-dithian-2,5-dikarboxylová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C6H8Ó6S2
Molární hmotnost240.24 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Sulfanegen je experimentální protijed pro otrava kyanidem.[1] Studuje se jako a proléčivo pro Kyselina 3-merkaptopyrohroznová (3 MP). 3-MP byl studován jako potenciální léčba otrava kyanidem, ale poločas rozpadu je příliš krátká na to, aby byla klinicky účinná.[2] Místo toho, alternativní chemikálie, jako je sulfanegen, hemithioacetal cyklický dimer 3-MP, jsou hodnoceny, které produkují 3-MP in vivo, aby kompenzovaly krátký poločas samotného 3-MP.[3]

Ve studiích na zvířatech se prokázalo, že je sulfangen účinný.[4] Studuje se to jako disodík sůl síran sodný,[3][5] a triethanolamin sůl, sulfanový ČAJ.[6] Jednou z výhod různých formulací sulfanegenu oproti stávající léčbě akutní otravy kyanidem je, že je lze podávat intramuskulární injekce nebo orálně[1] spíše než tím intravenózní infuze.[6]

Reference

  1. ^ A b „Vědci objevují rychle působící kyanidový protijed“. Medgadget. 27. prosince 2007. Citováno 2015-07-12.
  2. ^ Nagahara, N; Li, Q; Sawada, N (2003). „Fungují antidota pro akutní otravu kyanidem na merkaptopyruvátsulfurtransferázu, aby se usnadnila detoxikace?“. Aktuální drogové cíle. Imunitní, endokrinní a metabolické poruchy. 3 (3): 198–204. doi:10.2174/1568008033340162. PMID  12871026.
  3. ^ A b Brenner, M; Kim, JG; Lee, J; Mahon, SB; Lemor, D; Ahdout, R; Boss, GR; Blackledge, W; Jann, L; Nagasawa, HT; Patterson, SE (2010). „Ošetření sodíkem sulfanegenem u králičího modelu subletální toxicity kyanidu“. Toxikologie a aplikovaná farmakologie. 248 (3): 269–76. doi:10.1016 / j.taap.2010.08.002. PMC  3382974. PMID  20705081.
  4. ^ Chan, A; Crankshaw, DL; Monteil, A; Patterson, SE; Nagasawa, HT; Briggs, JE; Kozocas, JA; Mahon, SB; Brenner, M; Pilz, RB; Bigby, TD; Boss, GR (2011). „Kombinace cobinamidu a sulfanegenu je vysoce účinná u myších modelů otravy kyanidem“. Klinická toxikologie. 49 (5): 366–73. doi:10.3109/15563650.2011.584879. PMC  3882312. PMID  21740135.
  5. ^ Belani, KG; Singh, H; Beebe, DS; George, P; Patterson, SE; Nagasawa, HT; Vince, R (2012). „Kyanidová toxicita u juvenilních prasat a její zvrácení novým proléčivem, sodíkem sulfanem“. Anestezie a analgezie. 114 (5): 956–61. doi:10.1213 / ANE.0b013e31824c4eb5. PMC  3334426. PMID  22392971.
  6. ^ A b „Nalezeno nové antidotum pro kyanid“. Yahoo News. 1. února 2013.