Kyselina sterkulová - Sterculic acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina 8- (2-oktyl-l-cyklopropenyl) oktanová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| 1880442 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C19H34Ó2 | |
| Molární hmotnost | 294.479 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina sterkulová je cyklopropen mastná kyselina. Nachází se v různých rostlinách rodu Sterculia, včetně toho, že je hlavní složkou Sterculia foetida semínkový olej.[1]
Biosyntéza
The biosyntéza kyseliny sterculové začíná cyklopropanace z alken z fosfolipid -vázaný kyselina olejová, 18-uhlík cis -mononenasycené mastné kyseliny. Tato transformace zahrnuje dva mechanické kroky: elektrofilní methylace s S-adenosyl methionin dát a karbokationtový reaktivní meziprodukt, následovaná cyklizací ztrátou H+ zprostředkované a cyklopropan-mastná-acyl-fosfolipid syntáza enzym. Produkt, kyselina dihydrosterkulová, se převádí na kyselinu sterculovou pomocí dehydrogenace z cis-substituován cyklopropan na cyklopropen.[2] Další krok α oxidace odstraňuje jeden uhlík z karboxylového řetězce za vzniku struktury 17-uhlíkového řetězce kyselina malvalová.
Reference
- ^ Nunn, J. R. (1952). "Struktura kyseliny sterculové". J. Chem. Soc.: 313–318. doi:10.1039 / JR9520000313.
- ^ Dewick, Paul (2009). Léčivé přírodní produkty. str.46 –55. ISBN 9780470741689.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |