Stephen L. Hauser - Stephen L. Hauser

Stephen L. Hauser
Dr. Stephen Hauser.jpg
narozený (1949-12-14) 14. prosince 1949 (věk 70)
New York, New York, USA
NárodnostSpojené státy
Alma materHarvardská lékařská škola
Známý jakovýzkum roztroušené sklerózy
bioetika
OceněníCena Johna Dystela za výzkum roztroušené sklerózy (2008)
Charcot Award (2013)
Vědecká kariéra
PoleNeurologie, neuroimunologie
InstituceUniversity of California, San Francisco

Stephen L. Hauser je profesorem katedry neurologie na University of California, San Francisco (UCSF). Jeho práce se specializuje na imunitní mechanismy a roztroušená skleróza (SLEČNA). Podílel se na založení konsorcií, která identifikovala více než 50 genových variant, které přispívají k riziku MS.[1]

Výzkum

Hauser je hlavním řešitelem velkého nadnárodního úsilí o identifikaci genetických účinků na MS a součástí týmu, který zjistil, že humorální imunitní mechanismy jsou důležité v patogenezi lézí MS, což vede k vývoji terapií založených na B-buňkách pro MS. Podílel se na založení celostátních a mezinárodních konsorcií pro genetiku, která identifikovala více než 50 genových variant, které přispívají k riziku MS.[1]

Pomocí komparativní genomika mezi populacemi afroamerických a kavkazských MS dokázala Hauserova skupina identifikovat HLA-DRB1 jako primární MS signál v MHC,[2] a také jemné mapování dalších sekundárních lokusů v této oblasti.

V roce 2007 jako vedoucí organizátor Mezinárodního konsorcia pro roztroušenou sklerózu genetiky (IMSGC) pomohl identifikovat první dva geny jiné než HLA, které se podílejí na náchylnosti k RS, IL-2R (CD25) a IL-7R (CD127).[3]

V roce 2010 jeho laboratoř zveřejnila kompletní genomové sekvence a epigenom identická dvojčata nesouhlasný pro MS. Do poloviny roku 2011 bylo identifikováno více než padesát rizikových alel souvisejících s MS a nyní je mapováno téměř celé pole běžných variant spojených s citlivostí na MS.[1]

Hauser se také zaměřil na roli B buněk a imunoglobulin v patogenezi nemoci. Vyvinul a charakterizoval model onemocnění MS, který replikoval hlavní rys vezikulární demyelinizace dříve pozorováno u MS a prokázalo, že tato patologie byla výsledkem synergických účinků autoreaktivní T-buňky a patogenní autoprotilátky.[Citace je zapotřebí ] V roce 1999 vydal práci identifikující konkrétní myelin reaktivita těchto autoprotilátek uložených v oblastech poškození myelinu v mozcích MS.[4] Hauser přeložil toto zjištění do nové potenciální terapie pro MS. Vedl rozsáhlou klinickou studii s rituximab,[5] chimérický monoklonální protilátka který vyčerpává CD20 + B buňky a prokázal silnou účinnost při relapsu remitující MS. Druhá studie s primární progresivní RS v roce 2009 uvedla, že rituximab může být podobně účinný u pacientů s primární progresivní RS, kteří mají také důkazy o probíhajícím zánětlivém onemocnění CNS. Nedávno byla provedena třetí klinická studie s plně humanizovanou monoklonální protilátkou anti-CD20, ocrelizumab replikoval výsledky studie s rituximabem v relabující remitující RS.[6] S projektem MS Bioscreen je Hauser průkopníkem přesné medicíny pro komplexní onemocnění, jako je MS, a vytváří „akční digitální graf růstu pro komplexní rysy“ [7]

Servis

V roce 2010 byl Hauser jmenován do Prezidentská komise pro studium bioetických otázek.[8] Je spolueditorem učebnice Harrisonovy principy interního lékařství[9] a minulost šéfredaktor z Annals of Neurology.[10]

Vzdělávání

Hauser trénoval interní lékařství v New York Hospital-Cornell Medical Center, neurologii v Massachusetts General Hospital (MGH) a imunologii na Harvard Medical School a Institute Pasteur v Paříži ve Francii a byl členem fakulty na Harvard Medical Škola před přechodem na UCSF.[11]

Ceny a vyznamenání

Hauser obdržel cenu Charcot Award 2013 od Mezinárodní federace pro roztroušenou sklerózu,[12] cena vyšetřovatele neurověd Jacoba Javitsa,[13] a Cena Johna Dystela pro výzkum roztroušené sklerózy.[14] V roce 2011 přednesl přednášku Roberta Wartenberga na Americká akademie neurologie, vyznamenání za vynikající výsledky v klinicky relevantním výzkumu.[15]

Hauser je předsedou Výboru pro válku v Perském zálivu a výsledky v oblasti zdraví pro EU Lékařský ústav[16] a člen Americká akademie umění a věd a Asociace amerických lékařů.[17]

Reference

  1. ^ A b C Mezinárodní konsorcium pro genetiku roztroušené sklerózy a konsorcium Wellcome Trust Case Control Consortium 2; et al. (2011). „Genetické riziko a primární role buněčných imunitních mechanismů u roztroušené sklerózy“. Příroda. 476 (7359): 136–144. Bibcode:2011Natur.476..214T. doi:10.1038 / příroda10251. PMC  3182531. PMID  21833088.
  2. ^ Jorge R. Oksenberg; et al. (2004). „Mapování náchylnosti k roztroušené skleróze na lokus HLA-DR u afroameričanů“. American Journal of Human Genetics. 74 (1): 160–167. doi:10.1086/380997. PMC  1181903. PMID  14669136.
  3. ^ Mezinárodní konsorcium pro genetiku roztroušené sklerózy; et al. (2007). „Rizikové alely pro roztroušenou sklerózu identifikované genomovou studií“. The New England Journal of Medicine. 357 (9): 851–62. doi:10.1056 / NEJMoa073493. PMID  17660530. S2CID  25757453.
  4. ^ Genain CP, Hauser SL .; Hause (2001). „Experimentální alergická encefalomyelitida u opice Nového světa Callithrix jacchus“. Imunologické recenze. 183: 159–72. doi:10.1034 / j.1600-065x.2001.1830113.x. PMID  11782255. S2CID  42786895.
  5. ^ Hauser, SL; Waubant, E; Arnold, DL; Vollmer, T; Antel, J; Fox, RJ; Bar-Or, A; Panzara, M; Sarkar, N; Agarwal, S; Langer-Gould, A; Smith, CH; Hermes Trial, Group (2008). „Vyčerpání B-buněk rituximabem při relaps-remitující roztroušené skleróze“. The New England Journal of Medicine. 358 (7): 676–88. doi:10.1056 / NEJMoa0706383. PMID  18272891. S2CID  38840028.
  6. ^ Kappos, Ludwig; Li, David; Calabresi, Peter A; O'Connor, Paul; Bar-Or, Amit; Barkhof, Frederik; Yin, Ming; Leppert, David; Glanzman, Robert; Tinbergen, Jeroen; Hauser, Stephen L (2011). „Ocrelizumab u relaps-remitující roztroušené sklerózy: Fáze 2, randomizovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie“. Lancet. 378 (9805): 1779–87. doi:10.1016 / S0140-6736 (11) 61649-8. PMID  22047971. S2CID  21500502.
  7. ^ Gourraud P.-A., Henry RG, Cree BAC, Crane JC, Lizee A., Olson MP, Santaniello AV, Datta E., Zhu AH, Bevan CJ, Gelfand JM, Graves JS, Goodin DS, Green AJ, von Büdingen H.-C., Waubant E., Zamvil SS, Crabtree-Hartman E., Nelson S., Baranzini SE, Hauser SL (2014). „Přesná medicína při léčbě chronických onemocnění: BioScreen pro roztroušenou sklerózu“. Ann Neurol. 76 (5): 633–642. doi:10,1002 / ana.24282. PMC  4214886. PMID  25263997.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  8. ^ „Stephen L. Hauser, M.D.“ Prezidentská komise pro studium bioetických otázek. Citováno 2014-01-22.
  9. ^ „Harrison's Principles of Internal Medicine, 18e“. AccessMedicine. McGraw-Hill Medical. 2013-10-31. Citováno 2014-01-22.
  10. ^ „Annals of Neurology“. Wiley Online knihovna. doi:10.1002 / (ISSN) 1531-8249. hdl:2158/1164172. Citováno 2014-01-22. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  11. ^ UCSF profil, ucsf.edu; zpřístupněno 20. dubna 2015.
  12. ^ „Charcot Award“. Mezinárodní nadace pro roztroušenou sklerózu. 2013-03-15. Citováno 2014-01-23.
  13. ^ „Stephen Hauser: Výkonný profil a biografie“. Bloomberg Businessweek. Bloomberg. Citováno 2014-01-23.
  14. ^ „Cena Johna Dystela“. Národní společnost pro MS. Citováno 2014-01-23.
  15. ^ "Neurologické oddělení: Vyznamenání a ocenění". UCSF Neurologické oddělení. Citováno 2014-01-23.
  16. ^ „Stephen Hauser“. Adresář. Lékařský ústav. 19. 9. 2013. Archivovány od originál dne 16. 4. 2010. Citováno 2014-01-22.
  17. ^ "Členský adresář". Asociace amerických lékařů. Citováno 2014-01-23.

externí odkazy