Stauprimid - Stauprimide
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N-[(2S,3R,4R,6R) -3-methoxy-2-methyl-16,18-dioxo-29-oxa-1,7,17-triazaoktacyklo [12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26] nonakosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-4-yl] -N-methylbenzamid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C35H28N4Ó5 | |
| Molární hmotnost | 584.632 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Stauprimid je polosyntetický analogový z staurosporin rodina indolokarbazoly. Stauprimid byl poprvé publikován v roce 1994 jako součást rozsáhlého šetření struktury a aktivity ke zlepšení selektivní inhibice protein kináza C. jako potenciální protinádorový prostředek.[1] V poslední době bylo prokázáno, že stauprimid zvyšuje účinnost řízené diferenciace myších a lidských embryonálních kmenových buněk v synergii s definovanými extracelulárními signálními body. Stauprimid interaguje s NME2 (PUF) transkripční faktor k down-regulaci c-Myc exprese vedoucí k diferenciaci kmenových buněk.[2]
Viz také
Reference
- ^ Caravatti, Giorgio; Meyer, Thomas; Fredenhagen, Andreas; Trinks, Uwe; Mett, Helmut; Fabbro, Doriano (1994). "Inhibiční aktivita a selektivita derivátů staurosporinu vůči proteinkináze C". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 4 (3): 399–404. doi:10.1016 / 0960-894X (94) 80004-9.
- ^ Zhu, S; Wurdak, H; Wang, J; Lyssiotis, CA; Peters, EC; Cho, CY; Wu, X; Schultz, PG (2009). „Malá molekula připravuje embryonální kmenové buňky k diferenciaci“. Buňková kmenová buňka. 4 (5): 416–26. doi:10.1016 / j.stem.2009.04.001. PMID 19427291.