NME2 - NME2
Nukleosiddifosfátkináza B. je enzym že u lidí je kódován NME2 gen.[5][6]
Funkce
Nukleosiddifosfátkináza (NDK) existuje jako hexamer složený z izoforem „A“ (kódovaných NME1) a „B“ (kódovaných tímto genem). Pro tento gen bylo nalezeno několik alternativně sestřižených variant transkriptu kódujících stejnou izoformu. Společná transkripce tohoto genu a sousedního upstream genu (NME1) generuje přirozeně se vyskytující transkripty (NME1-NME2), které kódují fúzní protein skládající se ze identity sdílející sekvenci s každým jednotlivým genovým produktem.[6]
Interakce
Bylo prokázáno, že NME2 komunikovat s NME3[7][8] a HERC5.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000243678 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020857 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Stahl JA, Leone A, Rosengard AM, Porter L, King CR, Steeg PS (únor 1991). "Identifikace druhého lidského genu nm23, nm23-H2". Cancer Res. 51 (1): 445–9. PMID 1988104.
- ^ A b "Entrez Gene: NME2 nemetastatické buňky 2, protein (NM23B) exprimován v".
- ^ Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (září 2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
- ^ Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (září 2000). „Specifické účinky neuroblastomu DR-nm23 a jeho mutantních forem na diferenciaci a apoptózu“. Buněčná smrt se liší. 7 (9): 843–50. doi:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.
- ^ Hochrainer K, Kroismayr R, Baranyi U, Binder BR, Lipp J (červenec 2008). „Vysoce homologní proteiny HERC se lokalizují do endosomů a vykazují specifické interakce s hPLIC a Nm23B“. Buňka. Mol. Life Sci. 65 (13): 2105–17. doi:10.1007 / s00018-008-8148-5. PMID 18535780. S2CID 6897759.
Další čtení
- Thakur RK, Kumar P, Halder K, Verma A, Kar A, Parent JL, Basundra R, Kumar A, Chowdhury S (2009). "Metastázy potlačující interakci NM23-H2 s G-kvadruplexní DNA uvnitř c-MYC promotorového nukleázového hypersenzitivního prvku indukují expresi c-MYC". Nucleic Acids Res. 37 (1): 172–83. doi:10.1093 / nar / gkn919. PMC 2615625. PMID 19033359.
- Gilles AM, Presecan E, Vonica A, Lascu I (1991). „Nukleosiddifosfátkináza z lidských erytrocytů. Strukturální charakterizace dvou polypeptidových řetězců odpovědných za heterogenitu hexamerního enzymu“. J. Biol. Chem. 266 (14): 8784–9. PMID 1851158.
- Rosengard AM, Krutzsch HC, Shearn A, Biggs JR, Barker E, Margulies IM, King CR, Liotta LA, Steeg PS (1989). "Snížený protein Nm23 / Awd v metastázách tumoru a aberantním vývoji Drosophila". Příroda. 342 (6246): 177–80. doi:10.1038 / 342177a0. PMID 2509941. S2CID 4340066.
- Webb PA, Perisic O, Mendola CE, Backer JM, Williams RL (1995). „Krystalová struktura lidské nukleosiddifosfátkinázy, NM23-H2“. J. Mol. Biol. 251 (4): 574–87. doi:10.1006 / jmbi.1995.0457. PMID 7658474.
- Chandrasekharappa SC, Gross LA, King SE, Collins FS (1993). „Lidský gen NME2 leží v 18kb NME1 v chromozomu 17“. Geny Chromozomy Rakovina. 6 (4): 245–8. doi:10,1002 / gcc.2870060411. PMID 7685630. S2CID 28992233.
- Ji L, Arcinas M, Boxer LM (1995). „Transkripční faktor, Nm23H2, se váže na a aktivuje translokovanou alelu c-myc v Burkittově lymfomu.“. J. Biol. Chem. 270 (22): 13392–8. doi:10.1074 / jbc.270.22.13392. PMID 7768941.
- MacDonald NJ, De la Rosa A, Benedict MA, Freije JM, Krutsch H, Steeg PS (1993). „Serinová fosforylace Nm23, a nikoli její aktivita nukleosiddifosfátkinázy, koreluje s potlačením metastatického potenciálu nádoru“. J. Biol. Chem. 268 (34): 25780–9. PMID 8245015.
- Backer JM, Mendola CE, Kovesdi I, Fairhurst JL, O'Hara B, Eddy RL, Shows TB, Mathew S, Murty VV, Chaganti RS (1993). „Chromozomální lokalizace a aktivita nukleosiddifosfátkinázy lidských genů potlačujících metastázy NM23-1 a NM23-2“. Onkogen. 8 (2): 497–502. PMID 8381224.
- Postel EH, Berberich SJ, Flint SJ, Ferrone CA (1993). „Lidský c-myc transkripční faktor PuF identifikovaný jako nukleosiddifosfátkináza nm23-H2, potenciální supresor nádorových metastáz“. Věda. 261 (5120): 478–80. doi:10.1126 / science.8392752. PMID 8392752.
- Kelsell DP, Black DM, Solomon E, Spurr NK (1993). "Lokalizace druhého genu NM23, NME2, na chromozom 17q21-q22". Genomika. 17 (2): 522–4. doi:10.1006 / geno.1993.1362. PMID 8406509.
- Engel M, Véron M, Theisinger B, Lacombe ML, Seib T, Dooley S, Welter C (1995). "Nová serin / threonin-specifická proteinová fosfotransferázová aktivita Nm23 / nukleosid-difosfát kináza". Eur. J. Biochem. 234 (1): 200–7. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.200_c.x. PMID 8529641.
- Guignard F, Markert M (1996). „Nukleosiddifosfátkináza lidských neutrofilů“. Biochem. J. 316 (Pt 1) (1): 233–8. doi:10.1042 / bj3160233. PMC 1217327. PMID 8645210.
- Moréra S, Lacombe ML, Xu Y, LeBras G, Janin J (1995). „Rentgenová struktura lidské nukleosiddifosfátkinázy B v komplexu s GDP při rozlišení 2 A“. Struktura. 3 (12): 1307–14. doi:10.1016 / S0969-2126 (01) 00268-4. PMID 8747457.
- Paravicini G, Steinmayr M, André E, Becker-André M (1996). „Kandidát potlačující metastázy nukleotid difosfátkináza NM23 specificky interaguje s členy podrodiny jaderných osiřelých receptorů ROR / RZR“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 227 (1): 82–7. doi:10.1006 / bbrc.1996.1471. PMID 8858107.
- Nosaka K, Kawahara M, Masuda M, Satomi Y, Nishino H (1998). "Sdružení nukleosid difosfát kinázy nm23-H2 s lidskými telomery". Biochem. Biophys. Res. Commun. 243 (2): 342–8. doi:10.1006 / bbrc.1997.8097. PMID 9480811.
- Pinon VP, Millot G, Munier A, Vassy J, Linares-Cruz G, Capeau J, Calvo F, Lacombe ML (1999). „Cytoskeletální asociace A a B nukleosiddifosfátkináz mezifázových, ale nikoli mitotických buněčných linií lidského karcinomu: specifická nukleární lokalizace podjednotky B.“. Exp. Cell Res. 246 (2): 355–67. doi:10.1006 / excr.1998.4318. PMID 9925751.
- Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (2000). „Specifické účinky neuroblastomu DR-nm23 a jeho mutantních forem na diferenciaci a apoptózu“. Buněčná smrt se liší. 7 (9): 843–50. doi:10.1038 / sj.cdd.4400720. PMID 11042679.
- Roymans D, Willems R, Vissenberg K, De Jonghe C, Grobben B, Claes P, Lascu I, Van Bockstaele D, Verbelen JP, Van Broeckhoven C, Slegers H (2000). „Nukleosiddifosfátkináza beta (Nm23-R1 / NDPKbeta) je spojena s intermediárními vlákny a zesiluje se po diferenciaci potkaního C6 gliomu indukovanou cAMP.“ Exp. Cell Res. 261 (1): 127–38. doi:10,1006 / excr. 2000,5037. PMID 11082283.
- Baillat G, Gaillard S, Castets F, Monneron A (2002). „Interakce phoceinu s nukleosid-difosfátkinázou, Eps15 a Dynamin I“. J. Biol. Chem. 277 (21): 18961–6. doi:10,1074 / jbc.M108818200. PMID 11872741.
- Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D, Lacombe ML, Marie C, Block MR, Albiges-Rizo C (2002). „Protein 1alfa (ICAP-1alfa) asociovaný s integrinovou cytoplazmatickou doménou interaguje přímo s potlačovačem metastáz nm23-H2 a oba proteiny jsou zacíleny na nově vytvořená místa adheze buněk po zapojení integrinu“. J. Biol. Chem. 277 (23): 20895–902. doi:10,1074 / jbc.M200200200. PMID 11919189.
Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |