Houbové izoláty - Sponge isolates - Wikipedia
Halichondria vyrábí eribulin (Halaven) předchůdce halichondrin B
Chybí imunitní systém, ochranná skořápka nebo mobilita, houby vyvinuli schopnost syntetizovat řadu neobvyklých sloučenin pro přežití. C-nukleosidy izolované z Karibiku Cryptotethya crypta, byly základem pro syntézu zidovudin (AZT), aciklovir (Cyclovir), cytarabin (Depocyt) a derivát cytarabinu gemcitabin (Gemzar).
| Izolovat | Zdroj | Zkoumaná aktivita / Chemický popis |
|---|---|---|
| Aciculitin | Aciculites cilují | antifungální cyklický peptid |
| Discodermin | Discodermia kiiensis | antimikrobiální tetradekapeptid |
| Halichondrin B | Halichondria okadai Kadota (Poloostrov Miura ) | předchůdce eribulin (Halaven)[1][1] |
| Halicylindramid | Halichondria | protiplísňový peptid |
| Hymenamidy | Phakellia fusca | cyklopeptid obsahující prolin[2] |
| Hymenistatin | Phakellia fusca | bioaktivní cyklopeptid obsahující prolin |
| Hyrtinadin A | Hyrtios | bioaktivní bis-indolový alkaloid |
| Manzaminy | různé druhy hub | biologicky aktivní β-karboliny |
| Mirabamid | Siliquariaspongia mirabilis | antivirový depsipeptid |
| Neamphamid A | Neamphius huxleyi | antivirový depsipeptid |
| Peloruside A | Mycale sp. (Nový Zéland) | cytotoxický / strukturně podobný bryostatin |
| Phakellistatiny | Phakellia fusca | cyklopeptidy obsahující prolin[2] |
| Phoriospongin | Phoriospongia a Callyspongia bilamellata | nematocidní sloučenina |
| Plakevulin A | Plakortis | Inhibitor DNA polymerázy |
| Plakoridin A | Plakortis | |
| Polydiscamid B. | Ircinia | první příklad agonisty nonendogenního lidského SNSR (lidského receptoru pro pár G proteinů specifických pro neuronové neurony)[3] |
| Ptilomycalin A | Monanchora arbuscula | antifungální spirocyklický guanidinový alkaloid / lakáza a inhibitor melanizace |
| Theonellamid F | Theonella | antimikrobiální / antifungální cytotoxický bicyklický dodekapeptid[4][5] |
| Topsentolides | Topsentia | cytotoxický oxylipiny[6] |
Polosyntetické analogy houby izolátu jasplakinolidu, byly předloženy Národní onkologický institut Výbor pro biologické hodnocení v roce 2011.
Jiné mořské izoláty
Trabektedin, aplidin, didemnin, byly izolovány od moře stříká. Monomethyl auristatin E. je derivát dolastatinu 10, sloučeniny vyrobené Dolabella auricularia. Bryostatiny byly poprvé izolovány z Bryozoa.
Salinosporamidy jsou odvozeny od Salinispora tropica. Zikonotid je odvozen od mořského šneka Conus magus.
Viz také
- Bacil izoláty
- Biotechnologie ve farmaceutické výrobě
- Objev a vývoj inhibitorů tubulinu
- Plísňové izoláty
- Mořská farmakognozie
- Léčivé formy
- Streptomyces izoláty zahrnuje řadu základních chemoterapeutických léků a více než dvě třetiny všech prodávaných antibiotik
Reference
- ^ Towle MJ, Salvato KA, Budrow J, Wels BF, Kuznetsov G, Aalfs KK a kol. (2001). „In vitro a in vivo protirakovinné aktivity syntetických analogů makrocyklických ketonů halichondrinu B.“ Cancer Res. 61 (3): 1013–21. PMID 11221827.
- ^ A b Zhang HJ, Yi YH, Yang GJ, Hu MY, Cao GD, Yang F a kol. (2010). „Cyklopeptidy obsahující prolin z mořské houby Phakellia fusca“. J Nat Prod. 73 (4): 650–5. doi:10.1021 / np9008267. PMID 20345147.
- ^ Feng Y, Carroll AR, Pass DM, Archbold JK, Avery VM, Quinn RJ (2008). „Polydiscamidy B-D z mořské houby Ircinia sp. Jako silné agonisty receptoru spřaženého s lidskými senzorickými neurony specifickými pro G protein“. J Nat Prod. 71 (1): 8–11. doi:10.1021 / np070094r. PMID 18163586.
- ^ Otero-González AJ, Magalhães BS, Garcia-Villarino M, López-Abarrategui C, Sousa DA, Dias SC a kol. (2010). „Antimikrobiální peptidy z mořských bezobratlých jako nová hranice pro kontrolu mikrobiální infekce“. FASEB J.. 24 (5): 1320–34. doi:10.1096 / fj.09-143388. PMID 20065108.
- ^ Espiritu RA, Matsumori N, Murata M, Nishimura S, Kakeya H, Matsunaga S a kol. (2013). „Interakce mezi mořskou houbou cyklickým peptidem theonellamidem A a steroly v lipidových dvojvrstvách z pohledu povrchové plasmonové rezonance a nukleární magnetické rezonance v pevném stavu (2)“. Biochemie. 52 (14): 2410–8. doi:10.1021 / bi4000854. PMID 23477347.
- ^ Luo X, Li F, Hong J, Lee CO, Sim CJ, Im KS a kol. (2006). "Cytotoxické oxylipiny z mořské houby Topsentia sp". J Nat Prod. 69 (4): 567–71. doi:10.1021 / np0503552. PMID 16643027.