Salinosporamid - Salinosporamide
The salinosporamidy jsou skupina blízce příbuzných chemických sloučenin izolovaných z mořské bakterie v rodu Salinispora.[1][2][3][4] Mají hustě funkcionalizovaný γ-laktam-β-lakton bicyklické jádro.
Salinosporamid A přilákala zájem o své potenciální použití při léčbě různých typů rakoviny.[5][6][7][8]
Kromě toho různé syntetické analogy byly připraveny.[9]
Chemické struktury
Salinosporamid B
Salinosporamid C.
Salinosporamid D
Salinosporamid E
Salinosporamid F
Salinosporamid G.
Salinosporamid H
Salinosporamid I
Salinosporamid J.
Salinosporamid K.
Reference
- ^ Feling, Robert H .; Buchanan, Greg O .; Mlýnek, Tracy J .; Kauffman, Christopher A .; Jensen, Paul R .; Fenical, William (2003). „Salinosporamid A: Vysoce cytotoxický inhibitor proteazomu z nového mikrobiálního zdroje, mořská bakterie nového rodu Salinospora“. Angewandte Chemie International Edition. 42 (3): 355–7. doi:10.1002 / anie.200390115. PMID 12548698.
- ^ Philip G. Williams; Greg O. Buchanan; Robert H. Feling; Christopher A. Kauffman; Paul R. Jensen a William Fenical (2005). „Nové cytotoxické salinosporamidy z Marine Actinomycete Salinispora tropica". J. Org. Chem. 70 (16): 6196–6203. doi:10.1021 / jo050511 +. PMID 16050677.
- ^ Reed, Katherine A .; Manam, Rama Rao; Mitchell, Scott S .; Xu, Jianlin; Teisan, Sy; Chao, Ta-Hsiang; Deyanat-Yazdi, Gordafaried; Neuteboom, Saskia T. C .; et al. (2007). „Salinosporamidy D-J z Marine ActinomyceteSalinispora tropica, Bromosalinosporamid a thioesterové deriváty jsou silnými inhibitory proteasomu 20S“. Journal of Natural Products. 70 (2): 269–76. doi:10.1021 / np0603471. PMID 17243724.
- ^ Eustáquio, Alessandra S .; Nam, Sang-Jip; Penn, Kevin; Lechner, Anna; Wilson, Micheal C .; Fenical, William; Jensen, Paul R .; Moore, Bradley S. (2011). „Objev salinosporamidu K z mořských bakterií„ Salinispora pacifica “společností Genome Mining poskytuje pohled na vývoj cesty. ChemBioChem. 12 (1): 61–4. doi:10.1002 / cbic.201000564. PMC 3088357. PMID 21154492.
- ^ Fenical, William; Jensen, Paul R .; Palladino, Michael A .; Lam, Kin S .; Lloyd, G. Kenneth; Potts, Barbara C. (2009). „Objev a vývoj protinádorové látky salinosporamid A (NPI-0052)“. Bioorganická a léčivá chemie. 17 (6): 2175–80. doi:10.1016 / j.bmc.2008.10.075. PMC 2814440. PMID 19022674.
- ^ Lam, Kin S .; Lloyd, G. Kenneth; Neuteboom, Saskia T. C .; Palladino, Michael A .; Sethna, Kobi M .; Spear, Matthew A .; Potts, Barbara C. (2009). „Kapitola 12. Od přírodního produktu po klinické studie: NPI-0052 (Salinosporamid A), protinádorový prostředek odvozený od mořských aktinomycete“. Chemie přírodních produktů pro objevování drog. str. 355. doi:10.1039/9781847559890-00355. ISBN 978-0-85404-193-0.
- ^ Gulder, Tobias A. M .; Moore, Bradley S. (2010). „Salinosporamid přírodní produkty: silné inhibitory proteazomu 20 S jako slibná chemoterapeutika proti rakovině“. Angewandte Chemie International Edition. 49 (49): 9346–67. doi:10,1002 / anie.201000728. PMC 3103133. PMID 20927786.
- ^ WO 2006118973
- ^ Nett, Markus; Gulder, Tobias A. M .; Kale, Andrew J .; Hughes, Chambers C .; Moore, Bradley S. (2009). "Funkčně zaměřená biosyntéza inhibitorů β-laktonového proteazomu v Salinispora tropica". Journal of Medicinal Chemistry. 52 (19): 6163–7. doi:10,1021 / jm901098m. PMC 2771571. PMID 19746976.
externí odkazy
- Média související s Salinosporamidy na Wikimedia Commons