Siphonophorae - Siphonophorae - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s Siphonophorida.

Siphonophorae
Photographs of living siphonophores.jpg
(A) Rhizophysa eysenhardtii měřítko = 1 cm, (B) Bathyphysa conifera 2 cm, (C) Hippopodius hippopus 5 mm, (D) Kephyes hiulcus 2 mm (E) Desmophyes haematogaster 5 mm (F) Sphaeronectes christiansonae 2 mm, (G) Praya dubia 4 cm (1,6 palce), (v) Apolemie sp. 1 cm, (I) Lychnagalma utricularia 1 cm, (J) Nanomia sp. 1 cm, (K) Physophora hydrostatica 5 mm
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Cnidaria
Třída:Hydrozoa
Podtřída:Hydroidolina
Objednat:Siphonophorae
Eschscholtz, 1829
Podřády[1]
Synonyma
  • Siphonophora Eschscholtz, 1829

Siphonophorae (z řečtiny sifon 'tube' + pherein ‚nést '[2]) je objednat z Hydrozoans, třída mořských organismů patřících do kmene Cnidaria. Podle Světový registr mořských druhů, objednávka obsahuje 175 druhů.[3]

Ačkoli se sifonofor může zdát jako jednotlivec organismus, každý exemplář je ve skutečnosti a koloniální organismus složen z medusoidní a polypoidní zooids to jsou morfologicky a funkčně specializované.[4] Zooidy jsou mnohobuněčné jednotky, které se vyvíjejí z jediného oplodněného vajíčka a kombinují se, aby vytvořily funkční kolonie schopné reprodukovat, trávit, plavat, udržovat polohu těla a používat tryskový pohon k pohybu.[5] Většina kolonií jsou dlouhé, tenké, průhledné plováky žijící v pelagická zóna.[6]

Jako ostatní hydrozoans, některé sifonofory vyzařují světlo, aby přilákaly a zaútočily na kořist. Zatímco mnoho mořských živočichů produkuje modrou a zelenou bioluminiscence, sifonofor byl teprve druhou formou života, u které bylo zjištěno, že produkuje červené světlo (první je bezšupinová dračí ryba Chirostomias pliopterus ).[7]

Anatomie a morfologie

Vlastnosti kolonie

Sifonofory jsou koloniální hydrozoany, které nevykazují střídání generací, ale místo toho se rozmnožují nepohlavně prostřednictvím začínajícího procesu.[8] Zooidy jsou mnohobuněčné jednotky, které vytvářejí kolonie. Jediný pupen zvaný pro-bud iniciuje růst kolonie podstoupením štěpení.[6] Každý zooid je produkován tak, aby byl geneticky identický; mutace však mohou změnit jejich funkce a zvýšit rozmanitost zooidů v kolonii.[6] Sifonofory jsou jedinečné v tom, že pro-bud iniciuje produkci různých zooidů se specifickými funkcemi.[6] Funkce a organizace zooidů v koloniích se u různých druhů značně liší; většina kolonií je však dvoustranně uspořádána s hřbetní a břišní stranou ke stonku.[6] Stonek je svislá větev ve středu kolonie, ke které se připojují zooidy.[6] Zooidové mají obvykle speciální funkce, a tak předpokládají specifické prostorové vzory podél kmene.[6]

Obecná morfologie

Sifonofory obvykle vykazují jeden ze tří standardních plánů těla. Plány těla se jmenují Cystonecta, Physonecta a Calycophorae.[9] Cystonects mají dlouhou stopku s připojenými zooids.[9] Každá skupina zooidů má gastrozooid.[9] Gastrozooid má chapadlo používané k zachycení a trávení jídla.[9] Skupiny mají také gonofory, které se specializují na reprodukci.[9] Na svém předním konci používají pneumatofor, plovák naplněný plynem, a hlavně se unáší na hladině vody.[9] Physonects mají pneumatophore a nectosome, který ukrývá nectophores používané pro tryskový pohon.[9] Nectofory čerpají vodu zpět, aby se mohly pohybovat vpřed.[9] Calycophorans se liší od cystonects a physonects v tom, že mají dva nectophores a žádný pneumatophore.[9]

Od jejich vzniku byl u sifonoforů pozorován nárůst počtu typů zooidů.[10] Vědci pro toto pozorování určili dvě možné evoluční hypotézy: 1. Postupem času se množství typů zooidů zvýšilo.[10] 2. Poslední společný předek měl mnoho druhů zooidů a rozmanitost, která je dnes vidět, je způsobena ztrátou typů zooidů.[10] Výzkum neukazuje žádné důkazy podporující první hypotézu a některé důkazy podporují druhou.[10]

Zooids
Sifonofory mohou mít zooidy, které jsou buď polypy nebo medusy.[11] Zooidové jsou však jedineční a mohou se vyvíjet tak, aby měli různé funkce.[11]
Nectophores
Nectophores jsou medusy, které pomáhají při pohonu a pohybu některých sifonoforů ve vodě.[5] Jsou charakteristické pro physonectae a calycophores. Nektofory těchto organismů se nacházejí v nektosomu, kde mohou koordinovat plavání kolonií.[5] Nectofory byly také pozorovány při práci ve spojení s reprodukčními strukturami za účelem poskytnutí pohonu během odloučení kolonií.[5]
Listeny
Listeny jsou zooidy, které jsou jedinečné pro řád siphonophorae. Fungují při ochraně a udržování neutrálního vztlaku.[5] Listeny však nejsou přítomny u všech druhů sifonoforů.[5]
Gastrozooidy
Gastrozooidy jsou polypy, u kterých se vyvinula funkce, která pomáhá při krmení sifonoforů.[12]
Palpons
Palpony jsou modifikované gastrozooidy, které fungují při trávení regulací oběhu gastrovaskulárních tekutin.[5]
Gonofory
Gonofory jsou zooidy, které se podílejí na reprodukčních procesech sifonoforů.[5]
Pneumatofory
Přítomnost pneumatoforů charakterizuje podskupiny Cystonectae a Physonectae.[13] Jsou to plováky naplněné plynem, které se nacházejí na předním konci kolonií u těchto druhů.[5] Fungují tak, aby pomáhaly koloniím udržovat jejich orientaci ve vodě.[5] V podskupině cystonectae mají pneumatofory další funkci, která napomáhá flotaci organismů.[5] Sifonofory vykazující tuto vlastnost rozvíjejí strukturu v raném vývoji larev prostřednictvím invaginací zploštělé struktury planula. [5] Další pozorování druhů siphonophore Nanomia bijuga naznačují, že funkce pneumatoforu může u některých druhů potenciálně fungovat také ke snímání změn tlaku a regulaci chemotaxe.[14]

Rozšíření a stanoviště

V současné době je ve Světovém registru mořských druhů (WoRMS) identifikováno 175 druhů sifonoforů.[9] Mohou se značně lišit, pokud jde o velikost a tvar, což do značné míry odráží prostředí, které obývají.[9] Siphonophores jsou nejčastěji pelagické organismy, přesto jsou to druhy na úrovni bentický.[9] Menší teplovodní sifonofory obvykle žijí v epipelagický zóny a pomocí jejich chapadel zachytit zooplankton a copepods.[9] Větší sifonofory žijí v hlubších vodách, protože jsou obecně delší a křehčí a musí se vyhýbat silným proudům. Většinou se živí větší kořistí.[9] Většina sifonoforů žije v hlubokém moři a lze je nalézt ve všech oceánech.[9] Druhy siphonophore zřídka obývají pouze jedno místo.[9] Některé druhy však lze omezit na konkrétní rozsah hloubek a / nebo oblast oceánu.[9]

Chování

Hnutí

Sifonofory používají metodu pohyb podobný tryskovému pohonu. Sifonofor je složitá agregovaná kolonie složená z mnoha nectofory, což jsou klonoví jedinci, kteří se formují pučící a jsou geneticky identické.[15] V závislosti na tom, kde je každý jednotlivý nektofor umístěn v sifonoforu, se jejich funkce liší.[15] Koloniální pohyb je určován jednotlivými noktofory všech vývojových stadií. Menší jedinci jsou soustředěni směrem k vrcholu sifonoforu a jejich funkcí je otáčení a úprava orientace kolonie.[15] Jednotlivci se zvětšují, čím jsou starší. Větší jedinci se nacházejí na úpatí kolonie a jejich hlavní funkcí je tahový pohon.[15] Tito větší jedinci jsou důležití pro dosažení maximální rychlosti kolonie.[15] Každý jednotlivec je klíčem k pohybu agregované kolonie a porozumění jeho organizaci nám může umožnit pokročit ve vlastních víceproudových pohonných vozidlech.[15] Koloniální organizace sifonoforů, zejména v Nanomia bijuga poskytuje evoluční výhody.[15] Velké množství koncentrovaných jedinců umožňuje nadbytečnost.[15] To znamená, že i když se některé individuální nektofory stanou funkčně ohroženy, jejich role se obejde, takže kolonie jako celek nebude negativně ovlivněna.[15] Velum, tenký pás tkáně obklopující otvor trysky, hraje také roli v plaveckých vzorech, konkrétně na základě výzkumu provedeného na výše zmíněných druzích N. bijuga.[16] Velum se stává menším a kruhovitějším v době dopředného pohonu ve srovnání s velkým velum, které je vidět během období doplňování.[16] Navíc se poloha velumu mění s plaveckým chováním; velum je v době tryskání zakřiveno směrem dolů, ale během doplňování se velum přesune zpět do nectoforu.[16] Sifonofor Namonia bijuga také praxe vertikální migrace, protože během dne zůstává v hlubinách, ale v noci stoupá.[15]

Predace a krmení

Sifonofory jsou dravé masožravci.[4] Jejich strava se skládá z různých kozonožců, malých korýšů a malých ryb.[4] Obecně platí, že strava silných plaveckých sifonoforů se skládá z menší kořisti a strava slabých plaveckých sifonoforů se skládá z větší kořisti.[17] Většina sifonoforů má gastrozooidy které mají charakteristické chapadlo připojené k základně zooidu. Tato strukturální vlastnost pomáhá organizmům při lovu kořisti.[5] Druhy s velkými gastrozooidy jsou schopni konzumovat širokou škálu velikostí kořisti.[17] Podobně jako mnoho jiných organismů ve kmeni Cnidaria, mnoho druhů sifonoforů vykazuje nematocyst bodavé kapsle na větvích chapadel zvaných tentilla.[5] Nematocysty jsou uspořádány v hustých bateriích na straně chapadla.[5] Když sifonofor narazí na potenciální kořist, jejich chapadlo reaguje na to, kde chapadla 30–50 cm (12–20 palců) vytvářejí síť transformací svého tvaru kolem kořisti.[4][18][19] Nematocysty poté střílí miliony[17] paralyzující a někdy fatální, toxin molekuly v zachycené kořisti, které jsou poté přeneseny na správné místo pro trávení.[4] Některé druhy sifonoforů používají agresivní mimikry pomocí bioluminiscenčního světla, takže kořist řádně neidentifikuje predátora.[20]

V siphonophore tentilla existují čtyři typy nematocyst: heteronémy, haplonémy, desmonémy a rhopalonemy.[21] Heteronémy jsou největší nematocysty a jsou trny na hřídeli blízko tubulů připojených ke středu sifonoforu.[22] Haplonémy mají otevřené hroty s trny, ale bez výrazného dříku.[23] Toto je nejčastější nematocyst mezi sifonofory.[24] Desmonémy nemají trny, ale místo toho jsou adhezivními vlastnostmi k tubulům, které drží kořist.[25] Rhopalonemes jsou nematocysty se širokými tubuly pro kořist. [26]

Kvůli nedostatku potravy v hlubinném prostředí funguje většina druhů siphonophore v taktice sedět a čekat na jídlo.[27] Plán želatinového těla umožňuje flexibilitu při lovu kořisti, ale želatinové úpravy jsou založeny na stanovišti.[28] Plavou kolem a čekají, až jejich dlouhá chapadla narazí na kořist. Kromě toho byly označeny sifonofory ve skupině Erenna mít schopnost generovat bioluminiscence a červená fluorescence, zatímco její chapadla škubne způsobem, který napodobuje pohyby malých korýšů a copepodů.[7] Tyto akce lákají kořist, aby se přiblížila k siphonoforu a umožnila mu ji chytit a strávit.[7]

Reprodukce

Režimy reprodukce pro sifonofory se u různých druhů liší a dodnes zůstává několik režimů neznámých. Obecně jeden zygota začíná formování kolonie zooidů.[29] Oplodněné vajíčko dozrává v protozooid, který zahajuje nadějný proces a tvorbu nového zooidu.[29] Tento proces se opakuje, dokud se kolem centrální stopky nevytvoří kolonie zooidů.[29] Naproti tomu několik druhů se množí pomocí polypy. Polypy mohou zadržovat vajíčka a / nebo spermie a mohou se uvolňovat do vody ze zadního konce sifonoforu.[29] Polypy pak mohou být oplodněny mimo organismus.[29]

Sifonofory používají gonofory dělat reprodukční gamety.[12] Gonofory jsou buď muži nebo ženy; typy gonoforů v kolonii se však mohou u různých druhů lišit.[12] Druhy jsou na základě svých gonoforů charakterizovány jako jednodomé nebo dvoudomé.[12] Monoecious Druhy obsahují samce a samice gonoforů v jedné kolonii zooidů, zatímco dvoudomý Druhy skrývají samce a samice gonoforů odděleně v různých koloniích zooidů.[12]

Bioluminiscence

Bioluminiscenční sifonofory na snímku nad Hercules ROV, vyfotografované vozidlem Argus.

Téměř všechny sifonofory mají bioluminiscenční schopnosti. Jelikož jsou tyto organismy extrémně křehké, jsou zřídka pozorovány naživu.[7] Předpokládá se, že bioluminiscence v sifonoforech se vyvinula jako obranný mechanismus.[7] Sifonofory z hluboké moře rod Erenna (nachází se v hloubkách 1 600–2 300 metrů) se předpokládá, že používají jejich bioluminiscenční schopnost útočit také jako návnada k přilákání ryb.[7] Tento rod je jedním z mála, který se živí spíše rybami než korýši.[7] Bioluminiscenční orgány, tzv tentilla, na těchto nevizuálních jedincích vyzařují červeně fluorescence spolu s rytmickým švihnutím, které přitahuje kořist, protože se podobá menším organismům, jako je zooplankton a copepods. Byl tedy učiněn závěr, že používají luminiscenci jako návnadu k přilákání kořisti.[7] Některé výzkumy naznačují, že hlubinné organismy nemohou detekovat dlouhé vlnové délky a červené světlo má dlouhou vlnovou délku 680 nm. Pokud tomu tak je, pak ryby nelákají Erennaa musí existovat další vysvětlení. Hlubinné moře však zůstává do značné míry neprozkoumané a citlivost na červené světlo u ryb, jako jsou Cykloton a hluboko myktofid ryby by neměly být zlikvidovány.[7]

Bioluminiscenční návnady se vyskytují v mnoha různých druzích sifonoforů a používají se z různých důvodů. Druhy jako např Agalma okeni, Athorybia rosacea, Athorybia lucida, a Lychnafalma utricularia používají své návnady jako mimikry k přilákání kořisti.[9] A. rosacea napodobovat larvy ryb, A. lucida jsou považovány za napodobující larvální domy a L. utricularia napodobit hydromedusa.[9] Druh Resomia ornicephala používá svou zelenou a modrou fluoreskující tentilu k přilákání krilu a pomáhá jim překonat jiné organismy, které loví stejnou kořist.[9] Sifonofory z rodu Erenna použijte bioluminiscenční návnady obklopené červenou fluorescencí, abyste přilákali kořist a případně napodobili rybu z Cykloton rod.[9] Jejich kořist je lákána jedinečným chvěním chování spojeným s tentillou.[7] Když je mladá, je chapadlo organismů v Erenna rod obsahuje pouze bioluminiscenční tkáň, ale jak organismus stárne, je v těchto tkáních také přítomen červený fluorescenční materiál.[7]

Taxonomie

Portugalská válka (Physalia physalis)

Organismy v pořadí Siphonophorae byly klasifikovány do kmene Cnidaria a třídy Hydrozoa.[3] The fylogenetické vztahy sifonoforů byly velmi zajímavé kvůli vysoké variabilitě organizace jejich polypových kolonií a medusae.[30][12] Kdysi se věřilo, že je to velmi odlišná skupina larva podobnosti a morfologické rysy vedly vědce k přesvědčení, že sifonofory se vyvinuly z jednodušších koloniálních hydrozoanů podobných těm v řádech Anthoathecata a Leptothecata.[13] V důsledku toho jsou nyní s nimi spojeni v podtřída Hydroidolina.

Včasná analýza rozdělila sifonofory do 3 hlavních podskupin na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti 2 různých znaků: plavecké zvony (nectofory) a plováky (pneumatofory).[13] Podskupiny tvořily Cystonectae, Physonectae a Calycorphores. Cystonectae měl pneumatophores, physonectae měl nectophores a calycophores oba.[13]

Eukaryotická nukleární malá podjednotka ribozomálního genu 18S, eukaryotická mitochondriální velká podjednotka ribozomálního genu 16S a transkriptomové analýzy dále podporují fylogenetické rozdělení Siphonophorae na 2 hlavní subtypy: Cystonectae a Codonophora. Podřády v rámci Codonophora zahrnují Physonectae (skládající se z subtypů Calycophorae a Euphysonectae), Pyrostephidae a Apolemiidae.[5][12]

Dějiny

Video pořízené v hloubce 612 metrů sifonoforu Nanomia bijuga

Objev

Carl Linné objevil a popsal první sifonofor, Portugalská válka, v roce 1758.[9] Míra objevování druhů siphonophore byla v 18. století pomalá, protože byly nalezeny pouze čtyři další druhy.[9] V průběhu 19. století bylo díky výzkumným plavbám prováděným evropskými mocnostmi pozorováno 56 nových druhů.[9] Většina nových druhů nalezených během tohoto období byla shromážděna v pobřežních povrchových vodách.[9] Během HMS Vyzývatel expedice, byly shromážděny různé druhy sifonoforů. Ernst Haeckel se pokusil provést zápis všech druhů sifonoforů shromážděných na této expedici. Představil 46 „nových druhů“; nicméně, jeho práce byla těžce kritizována, protože u některých druhů, které identifikoval, bylo nakonec zjištěno, že nejsou sifonofory.[9] Některé z jeho popisů a obrázků (na obrázku níže) jsou nicméně moderní biologové považováni za užitečné. Během 20. století byla pozorována míra asi 10 objevů nových druhů za deset let.[9] A. K. Totton, považovaný za nejvýznamnějšího badatele sifonoforů, představil v polovině 20. století 23 nových druhů sifonoforů.[9]

6. dubna 2020 Schmidt Ocean Institute oznámil objev obra Apolemie sifonofor v podmořských kaňonech blízko Pobřeží Ningaloo, měřící průměr 15 m (49 ft) s prstencem dlouhým přibližně 47 m (154 ft), pravděpodobně největší sifonofór, jaký kdy byl zaznamenán.[31][32]

Tady není žádný fosilní záznam sifonoforů, i když se vyvinuly a přizpůsobily po dlouhou dobu. Jejich kmen, Cnidaria, je starodávná linie, která sahá až do c. Před 640 miliony let.[9]

Haeckelovy sifonofory

Ernst Haeckel popsal několik sifonoforů a několik talířů z jeho Kunstformen der Natur (1904) zobrazují členy taxon:[33]

  • Deska 7

  • Talíř 37.

  • Talíř 59

  • Talíř 77

Reference

  1. ^ Schuchert, P. (2019). "Siphonophorae". Světová databáze Hydrozoa. Citováno 2019-01-27 - prostřednictvím světového registru mořských druhů.
  2. ^ "Siphonophora". Lexico. Citováno 2020-03-10.
  3. ^ A b "Siphonophorae". Světový registr mořských druhů (2018). Citováno 8. ledna 2018.
  4. ^ A b C d E Pacifik, akvárium v. „Pelagický sifonofor“. www.aquariumofpacific.org. Citováno 2020-03-10.
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p Munro, Catriona; Siebert, Stefan; Zapata, Felipe; Howison, Mark; Damian Serrano, Alejandro; Church, Samuel H .; Goetz, Freya E .; Pugh, Philip R .; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (2018-01-20). „Vylepšené fylogenetické rozlišení v rámci Siphonophora (Cnidaria) s důsledky pro vývoj vlastností“. doi:10.1101/251116. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  6. ^ A b C d E F G Dunn, Casey W. (prosinec 2005). „Složitá organizace na úrovni kolonií hlubinného sifonoforu Bargmannia elongata (Cnidaria, Hydrozoa) je směrově asymetrická a vzniká rozdělením pro-pupenů“. Dynamika vývoje. 234 (4): 835–845. doi:10.1002 / dvdy.20483. PMID  15986453. S2CID  8644671.
  7. ^ A b C d E F G h i j k Haddock SH, Dunn CW, Pugh PR, Schnitzler CE (červenec 2005). „Bioluminiscenční a červeně fluoreskující návnady v hlubinném sifonoforu“. Věda. 309 (5732): 263. CiteSeerX  10.1.1.384.7904. doi:10.1126 / science.1110441. PMID  16002609. S2CID  29284690.
  8. ^ Pugh, Philip R. (2014). "Siphonophora". Přístup k vědě. doi:10.1036/1097-8542.625800.
  9. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac Mapstone, Gillian M. (02.02.2014). „Global Diversity and Review of Siphonophorae (Cnidaria: Hydrozoa)“. PLOS ONE. 9 (2): e87737. Bibcode:2014PLoSO ... 987737M. doi:10.1371 / journal.pone.0087737. ISSN  1932-6203. PMC  3916360. PMID  24516560.
  10. ^ A b C d Dunn, Casey W .; Pugh, Philip R .; Haddock, Steven H. D. (01.12.2005). Naylor, Gavin (ed.). „Molekulární fylogenetika Siphonophora (Cnidaria) s důsledky pro vývoj funkční specializace“. Systematická biologie. 54 (6): 916–935. doi:10.1080/10635150500354837. ISSN  1076-836X. PMID  16338764.
  11. ^ A b Dunn, Casey (2009). "Siphonophores". Aktuální biologie. 19 (6): R233-4. doi:10.1016 / j.cub.2009.02.009. PMID  19321136. Citováno 10. března 2020.
  12. ^ A b C d E F G Dunn, Casey W .; Pugh, Philip R .; Haddock, Steven H. D. (01.12.2005). Naylor, Gavin (ed.). „Molekulární fylogenetika Siphonophora (Cnidaria) s důsledky pro vývoj funkční specializace“. Systematická biologie. 54 (6): 916–935. doi:10.1080/10635150500354837. ISSN  1076-836X. PMID  16338764.
  13. ^ A b C d Collins, Allen G. (30. dubna 2002). „Fylogeneze Medusozoa a vývoj cnidarských životních cyklů“. Journal of Evolutionary Biology. 15 (3): 418–432. doi:10.1046 / j.1420-9101.2002.00403.x. S2CID  11108911.
  14. ^ Church, Samuel H .; Siebert, Stefan; Bhattacharyya, Pathikrit; Dunn, Casey W. (červenec 2015). „Histologie Nanomia bijuga (Hydrozoa: Siphonophora)“. Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 324 (5): 435–449. doi:10.1002 / jez.b.22629. PMC  5032985. PMID  26036693.
  15. ^ A b C d E F G h i j Costello, John H .; Colin, Sean P .; Gemmell, Brad J .; Dabiri, John O .; Sutherland, Kelly R. (listopad 2015). „Víceproudový pohon organizovaný klonálním vývojem v koloniálním sifonoforu“. Příroda komunikace. 6 (1): 8158. Bibcode:2015NatCo ... 6.8158C. doi:10.1038 / ncomms9158. ISSN  2041-1723. PMC  4569723. PMID  26327286.
  16. ^ A b C Sutherland, Kelly R .; Gemmell, Brad J .; Colin, Sean P .; Costello, John H. (2019-03-15). „Principy propulzivního designu ve víceproudém sifonoforu“. The Journal of Experimental Biology. 222 (6): jeb198242. doi:10.1242 / jeb.198242. ISSN  0022-0949. PMID  30814298. S2CID  73512609.
  17. ^ A b C Citace: Purcell, Jennifer E. (1980). Vliv chování sifonoforů na jejich přirozenou stravu: Důkazy agresivní mimiky. Science, sv. 209, str. 1045-1047. DOI: 10.1126 / science.209.4460.1045
  18. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H. D .; Dunn, Casey W. (04.04.2020). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. bioRxiv: 653345. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157.
  19. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  20. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  21. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  22. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro specializované zachycení kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  23. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  24. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  25. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  26. ^ Damian-Serrano, Alejandro; Haddock, Steven H.D .; Dunn, Casey W. (06.06.2019). „Tvarovaný k zabíjení: Vývoj siphonoforové tentily pro speciální lov kořisti na otevřeném oceánu“. doi:10.1101/653345. S2CID  215404157. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  27. ^ Dunn, Casey (2005). "Siphonophores". Citováno 2008-07-08.
  28. ^ Madinand, L. P .; Harbison, G. R. (2001-01-01), „Želatinový zooplankton *“, Steele, John H. (ed.), Encyclopedia of Ocean Sciences (druhé vydání)„Oxford: Academic Press, s. 9–19, doi:10.1016 / b978-012374473-9.00198-3, ISBN  978-0-12-374473-9, vyvoláno 2020-10-31
  29. ^ A b C d E Pacifik, akvárium v. „Pelagický sifonofor“. www.aquariumofpacific.org. Citováno 2020-03-10.
  30. ^ Wagoner, Ben (21. července 1995). „Hydrozoa: More on Morfhology“. UC Paleontology Museum. Citováno 10. března 2020.
  31. ^ „Nejdelší obří pruhovaný mořský tvor, jaký byl kdy zaznamenán, vypadá, že patří do vesmíru“. interestingengineering.com. 2020-04-09. Citováno 2020-04-10.
  32. ^ Schmidt Ocean Institute (9. dubna 2020). „Nové druhy objevené při průzkumu hlubinných hlubinných kaňonů u Ningaloo“. EurekAlert!. Citováno 12. dubna 2020.
  33. ^ Costantino, Grace. „Umělecké formy v přírodě: mořské druhy od Ernsta Haeckela“. Smithsonian Ocean. Smithsonian Institution. Citováno 2020-03-10.

Další čtení

externí odkazy