Kyselina křemičitá wolframová - Silicotungstic acid
Jména | |
---|---|
Ostatní jména Kyselina wolframokřemičitá | |
Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
Informační karta ECHA | 100.206.333 |
UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
H4[Ž12SiO40] | |
Molární hmotnost | 2878,2 g / mol |
Bod tání | 53 ° C (127 ° F; 326 K) |
Struktura | |
nula | |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | Nehořlavé |
Související sloučeniny | |
Příbuzný heteropolykyseliny | Kyselina fosfowolframová |
Související sloučeniny | Oxid wolframový Kyselina wolframová |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina křemičito-wolframová (také známý jako kyselina wolframokřemičitá) je nejčastější heteropolykyselina. Je to světle žlutá pevná látka s chemickým vzorcem H4[Ž12SiO40]. Používá se jako katalyzátor v chemickém průmyslu.[1]
Aplikace
K výrobě se používá kyselina křemičito-wolframová ethylacetát podle alkylace z octová kyselina podle ethylen:
- C2H4 + CH3CO2H → CH3CO2C2H5
Bylo také komerčně dostupné pro oxidaci ethylenu na kyselinu octovou:[1]
- C2H4 + O.2 → CH3CO2H
Tato trasa je nárokována jako "zelenější" než karbonylace methanolu. Heteropolykyselina je dispergována na silikagelu při 20 až 30% hmotnostních pro maximalizaci katalytické schopnosti.
Rovněž byl nedávno navržen jako prostředník při výrobě vodík přes elektrolýza vody procesem, který by snížil nebezpečí výbuchu a současně umožnil efektivní produkci vodíku na nízké úrovni aktuální hustoty napomáhající výrobě vodíku pomocí obnovitelná energie.[2]
Kyselina křemičito-wolframová se také používá k detekci nikotinu a měření jeho koncentrace.[Citace je zapotřebí ]
Syntéza a struktura
Volná kyselina se vyrábí kombinací křemičitan sodný a oxid wolframový následovalo zpracování směsi kyselina chlorovodíková.[3] Klastr polyoxo přijímá a Kegginová struktura, s T.d symetrie skupiny bodů.
Nebezpečí
Kyselina křemičitolframová je dráždivý a bez zápachu látka.
Reference
- ^ A b Misono, Makoto (2009). „Nedávný pokrok v praktických aplikacích heteropolykyselinových a perovskitových katalyzátorů: Katalytická technologie pro udržitelnou společnost“. Katalýza dnes. 144 (3–4): 285–291. doi:10.1016 / j.cattod.2008.10.054.
- ^ Rausch, Benjamin; Symes, Mark D .; Chisholm, Greig; Cronin, Leroy (12. září 2014). „Oddělený vývoj katalytického vodíku z redoxního mediátoru oxidu molekulárního kovu ve štěpení vody“. Věda. Americká asociace pro rozvoj vědy. 345 (6202): 1326–1330. Bibcode:2014Sci ... 345.1326R. doi:10.1126 / science.1257443. PMID 25214625.
- ^ Handbook of Preparative Anorganic Chemistry, 2. vyd. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY.
Tento anorganické sloučenina –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |