Shuji Ogino - Shuji Ogino

Shuji Ogino (荻 野 周 史, Ogino Shuji, narozen 24. dubna 1968) je molekulárně patologický epidemiolog, patolog, a epidemiolog. V současné době je profesorem patologie na Harvardská lékařská škola a Brigham and Women's Hospital, a profesor na katedře epidemiologie v Harvard T.H. Chan School of Public Health. Je také vedoucím programu MPE pro molekulární patologickou epidemiologii v nemocnici Brigham and Women’s Hospital,[1] a přidružený člen Široký institut MIT a Harvard.[2] Je známý svou prací na vytvoření nové disciplíny, molekulárně patologická epidemiologie (zkráceně MPE), což představuje mezioborové věda o molekulární patologie a epidemiologie.

Vzdělání, školení a pozice

Ogino vystudoval Tokijská univerzita School of Medicine v roce 1993 a na University of Tokyo Graduate School of Medicine v roce 2001. V letech 1994 až 1995 absolvoval stáž v americké námořní nemocnici Okinawa v Japonsku. Po příchodu do USA absolvoval Ogino pobytový výcvik v anatomická patologie a klinická patologie na Allegheny General Hospital (Drexel University ) od roku 1995 do roku 1997 a v Case Western Reserve University /Univerzitní nemocnice Case Medical Center od roku 1997 do roku 1999. Prošel společenským výcvikem v molekulární patologie na University of Pennsylvania Medical Center od roku 1999 do roku 2000. Po postdoktorandském studiu v University of Pennsylvania, přidal se Dana-Farber Cancer Institute, Brigham and Women's Hospital, a Harvardská lékařská škola jako instruktor patologie v roce 2001. Ogino byl povýšen na asistenta v roce 2004, na docenta v roce 2008 a na profesora ústavů v roce 2015. Získal titul Master of Science v oboru epidemiologie od Harvard T.H. Chan School of Public Health v roce 2010 a poté získal sekundární fakultu (docent) v roce 2012, povýšen na profesora na této škole v roce 2015. Ogino se stal vedoucím programu MPE Molecular Pathological Epidemiology v Brigham and Women’s Hospital v roce 2016 a přidruženým členem Široký institut MIT a Harvard v roce 2017.

Kariéra ve výzkumu MPE a kolorektálního karcinomu

Ogino navrhl tento výzkum molekulární patologie s epidemiologickým prostředím je třeba považovat za odlišné pole a používat termín „Molekulární patologická epidemiologie (MPE) “v roce 2010.[3] Od jeho návrhu byl koncept MPE a paradigma široce používán,[4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20] a MPE byl předmětem mezinárodních konferencí jako např Americká asociace pro výzkum rakoviny (AACR),[21] Společnost pro epidemiologický výzkum (SER),[22] a Americká společnost preventivní onkologie (ASPO).[23] Přístup MPE si klade za cíl objasnit etiologii onemocnění na molekulární, individuální a populační úrovni a aplikovat molekulární patologii na epidemiologii. S využitím zdrojů a údajů o tkáňové patologii v rámci stávajících epidemiologických studií publikoval velké množství originálních článků, které dokazují vzájemný vztah mezi expozicí rizikovým faktorům (např. Prostředí, stravě, životnímu stylu a genetickým faktorům) a molekulárně patologickým podpisem choroby (např. PIK3CA mutace v kolorektální karcinom ) včetně některých vlivných referátů v oboru,[24][25][26][27][28][29][30][31][32][33] stejně jako příspěvky, které vyvinuly koncepty MPE.[34][35][36][37][38][39][40][41] Objevy Ogino s přístupem MPE zahrnují interakci mezi aspirin použít a PIK3CA mutace v kolorektální karcinom,[42] a interakce mezi endoskopie screening a post-kolonoskopie kolorektální karcinom s CIMP a nestabilita mikrosatelitu MSI.[43] V roce 2013 inicioval sérii setkání Mezinárodní molekulární patologické epidemiologie (MPE),[44] a slouží jako předseda konference. Jeho druhé a třetí zasedání se konalo v Bostonu v prosinci 2014,[45][46] a květen 2016,[47] resp.

Ogino použil koncept MPE pro návrh a změna paradigmatu v kolorektální karcinom výzkum. Jeho návrh na přechod od konceptu dvojtečka (proximální a distální tračník)[48][49][50][51] k modelu kolorektálního kontinua[52] byl podpořen pozorovaným lineárním vztahem mezi umístěním na dvojtečce a Nestabilita mikrosatelitu (MSI), CpG ostrov fenotyp methylátoru (CIMP) a BRAF frekvence mutací z databázových analýz více než 1400 případů kolorektálního karcinomu.[53] Tento model kolorektálního kontinua byl podporován ostatními.[54][55][56]

Ogino představilo několik nových paradigmat a výzkumných rámců, včetně „přístupu GWAS-MPE“,[57] „Jedinečný princip nádoru“,[58] „Jedinečný princip nemoci“,[59] „Model efektu etiologického pole“,[60] "integrativní epidemiologie životního cyklu - model MPE",[61] „Model farmako-MPE“[62] a „model imuno-MPE“,[63] všechny se týkají oboru MPE.

Vyznamenání a ocenění

Reference

  1. ^ http://www.brighamandwomens.org/Departments_and_Services/pathology/Research/MPE.aspx?sub=8
  2. ^ https://www.broadinstitute.org/what-broad/history-leadership/founders/our-faculty-associate-members#O
  3. ^ Ogino, S; Stampfer, M (2010). „Faktory životního stylu a nestabilita mikrosatelitů u kolorektálního karcinomu: vyvíjející se pole molekulární patologické epidemiologie“. J Natl Cancer Inst. 102 (6): 365–367. doi:10.1093 / jnci / djq031. PMC  2841039. PMID  20208016.
  4. ^ Curtin, Karen; Slattery, Martha L; Samowitz, Wade S (2011). „Methylace ostrova CpG u rakoviny tlustého střeva: minulost, přítomnost a budoucnost“. Pathology Research International. 2011: 902674. doi:10.4061/2011/902674. PMC  3090226. PMID  21559209.
  5. ^ Galon, Jérôme; Pagès, Franck; Marincola, Francesco M; Angell, Helen K; Thurin, Magdaléna; Lugli, Alessandro; Zlobec, Inti; Berger, Anne; Bifulco, Carlo; Botti, Gerardo; Tatangelo, Fabiana; Britten, Cedrik M; Kreiter, Sebastian; Chouchane, Lotfi; Delrio, Paolo; Arndt, Hartmann; Asslaber, Martin; Maio, Michele; Masucci, Giuseppe V; Mihm, Martin; Vidal-Vanaclocha, Fernando; Allison, James P; Gnjatic, Sacha; Hakansson, Leif; Huber, Christoph; Singh-Jasuja, Harpreet; Ottensmeier, Christian; Zwierzina, Heinz; Laghi, Luigi; et al. (2012). „Klasifikace rakoviny pomocí Immunoscore: celosvětová pracovní skupina“. Journal of Translational Medicine. 10: 205. doi:10.1186/1479-5876-10-205. PMC  3554496. PMID  23034130.
  6. ^ Ku, Chee-Seng; Cooper, David N; Wu, Mengchu; Roukos, Dimitrios H; Pawitan, Yudi; Soong, Richie; Iacopetta, Barry (2012). „Objev genů u syndromů familiární rakoviny sekvenováním exome: Vyhlídky na objasnění familiární kolorektální rakoviny typu X“. Moderní patologie. 25 (8): 1055–68. doi:10.1038 / modpathol.2012.62. PMID  22522846.
  7. ^ Koshiol, Jill; Lin, Shih-Wen (2012). „Lze imunitní markery založené na tkáních použít ke studiu přirozené historie rakoviny?“. Annals of Epidemiology. 22 (7): 520–30. doi:10.1016 / j.annepidem.2012.03.001. PMC  3596808. PMID  22481034.
  8. ^ Fini L, Grizzi F, Laghi L (2012). Ettarh R, ed. Adaptivní a vrozená imunita, neklonální hráči v progresi rakoviny tlustého střeva a konečníku. InTech. 323–40. ISBN  9789535100621.
  9. ^ Dogan, S; Shen, R; Ang, D. C; Johnson, M. L; d'Angelo, S. P; Paik, P. K; Brzostowski, E. B; Riely, G. J; Kris, M.G; Zakowski, M. F; Ladanyi, M (2012). „Molekulární epidemiologie mutací EGFR a KRAS u 3 026 plicních adenokarcinomů: vyšší citlivost žen na kouření související s rakovinami mutací KRAS“. Klinický výzkum rakoviny. 18 (22): 6169–77. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-11-3265. PMC  3500422. PMID  23014527.
  10. ^ Spitz, M.R; Caporaso, N.E .; Sellers, T. A (2012). „Integrativní rakovinová epidemiologie - nová generace“. Objev rakoviny. 2 (12): 1087–90. doi:10.1158 / 2159-8290.CD-12-0424. PMC  3531829. PMID  23230187.
  11. ^ Shanmuganathan, Rajasree; Basheer, Nazeema B; Amirthalingam, Laxmi; Muthukumar, Harshiny; Kaliaperumal, Rajendran; Shanmugam, Kumaran (2013). „Konvenční a nanotechniky pro profilování methylace DNA“. The Journal of Molecular Diagnostics. 15 (1): 17–26. doi:10.1016 / j.jmoldx.2012.06.007. PMID  23127612.
  12. ^ Hughes, L. A. E; Melotte, V; De Schrijver, J; De Maat, M; Smit, V. T. H. B. M; Bovee, J. V. M. G; Francouzština, P. J; Van Den Brandt, P. A; Schouten, L. J; De Meyer, T; Van Criekinge, W; Ahuja, N; Herman, J. G; Weijenberg, M. P; Van Engeland, M (2013). „Fenotyp metylátoru na ostrově CpG: Co se jmenuje?“. Výzkum rakoviny. 73 (19): 5858–68. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-12-4306. PMID  23801749.
  13. ^ Hagland, Hanne R; Søreide, Kjetil (2015). "Buněčný metabolismus v kolorektální karcinogenezi: Vliv životního stylu, střevního mikrobiomu a metabolických drah". Dopisy o rakovině. 356 (2): 273–80. doi:10.1016 / j.canlet.2014.02.026. PMID  24614287.
  14. ^ Bishehsari, Faraz; Mahdavinia, M; Vacca, M; Malekzadeh, R; Mariani-Costantini, R (2014). „Epidemiologický přechod kolorektálního karcinomu v rozvojových zemích: faktory prostředí, molekulární dráhy a možnosti prevence“. World Journal of Gastroenterology. 20 (20): 6055–72. doi:10,3748 / wjg.v20.i20.6055. PMC  4033445. PMID  24876728.
  15. ^ Hughes LAE, Simons CCJM, van den Brandt PA, van Engeland M, poslanec Weijenberg. Životní styl, dieta a riziko rakoviny tlustého střeva podle (Epi) genetické nestability: současné důkazy a budoucí směry molekulární patologické epidemiologie. Curr Colorectal Cancer Rep. 2017; 13 (6): 455-469.
  16. ^ Rescigno, Tania; Micolucci, Luigina; Tecce, Mario; Capasso, Anna (2017). „Bioaktivní živiny a nutrigenomika u nemocí souvisejících s věkem“. Molekuly. 22 (1): 105. doi:10,3390 / molekuly22010105. PMC  6155887. PMID  28075340.
  17. ^ Jiang, Ming-jie; Dai, Juan-Juan; Gu, Dian-na; Huang, Qian; Tian, ​​Ling (2016). „Aspirin u rakoviny pankreatu: Chemopreventivní účinky a terapeutické potenciály“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Recenze na rakovinu. 1866 (2): 163–76. doi:10.1016 / j.bbcan.2016.08.002. PMID  27567928.
  18. ^ Martinez-Useros, Javier; Garcia-Foncillas, Jesus (2016). "Obezita a kolorektální karcinom: Molekulární rysy tukové tkáně". Journal of Translational Medicine. 14: 21. doi:10.1186 / s12967-016-0772-5. PMC  4722674. PMID  26801617.
  19. ^ Serafino, Annalucia; Sferrazza, Gianluca; Colini Baldeschi, Arianna; Nicotera, Giuseppe; Andreola, Federica; Pittaluga, Eugenia; Pierimarchi, Pasquale (2016). „Vývoj léků, které se zaměřují na cestu Wnt: nedávné přístupy k léčbě rakoviny a neurodegenerativních onemocnění“. Odborné stanovisko k objevu drog. 12 (2): 169–186. doi:10.1080/17460441.2017.1271321. PMID  27960558. S2CID  205918130.
  20. ^ Richiardi, Lorenzo; Barone-Adesi, Francesco; Pearce, Neil (2017). „Podtypy rakoviny v etiologickém výzkumu“ (PDF). European Journal of Epidemiology. 32 (5): 353–361. doi:10.1007 / s10654-017-0253-z. PMID  28497292. S2CID  3940690.
  21. ^ Ogino S. Molekulárně patologická epidemiologie (MPE): Přehled jeho paradigmatu a široké použitelnosti i bez nádorové tkáně. In: Sborník z dvanácté výroční mezinárodní konference AACR o hranicích ve výzkumu prevence rakoviny; 2013 27. - 30. října; National Harbor, MD. Prevence rakoviny (Phila). 2013; 6 (11 doplňků): CN06-1.
  22. ^ Kuller, LH; Bracken, MB; Ogino, S; Prentice, RL; Tracy, RP (2013). „Role epidemiologie v éře molekulární epidemiologie a genomiky: Shrnutí sympozia Společnosti pro epidemiologický výzkum sponzorovaného AJE z roku 2013“. Jsem J. Epidemiol. 178 (9): 1350–4. doi:10.1093 / aje / kwt239. PMC  3988450. PMID  24105654.
  23. ^ Epplein, M; Bostick, R. M; Mu, L; Ogino, S; Braithwaite, D; Kanetsky, P. A (2014). „Výzvy a příležitosti v mezinárodním výzkumu prevence molekulární rakoviny: Zpráva zájmových skupin o molekulární epidemiologii a životním prostředí ASPO a mezinárodní prevence rakoviny“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 23 (11): 2613–7. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-14-0848. PMC  4221505. PMID  25277796.
  24. ^ Chan, AT; Ogino, S; Fuchs, CS (2007). „Užívání aspirinu a riziko kolorektálního karcinomu podle exprese cyklooxygenázy-2“. N Engl J Med. 356 (21): 2131–42. doi:10.1056 / nejmoa067208. PMID  17522398.
  25. ^ Chan, AT; Ogino, S; Fuchs, CS (2009). „Užívání aspirinu a přežití po diagnóze kolorektálního karcinomu“. JAMA. 302 (6): 649–658. doi:10.1001 / jama.2009.1112. PMC  2848289. PMID  19671906.
  26. ^ Morikawa, T; Kuchiba, A; Yamauchi, M; Meyerhardt, JA; Shima, K; Nosho, K; Chan, AT; Giovannucci, E; Fuchs, CS; Ogino, S (2011). „Sdružení změn CTNNB1 (β-katenin), indexu tělesné hmotnosti a fyzické aktivity s přežitím u pacientů s kolorektálním karcinomem“. JAMA. 305 (16): 1685–1694. doi:10.1001 / jama.2011.513. PMC  3087286. PMID  21521850.
  27. ^ Straussman, R; Morikawa, T; Shee, K; Barzily-Rokni, M; Qian, ZR; Du, J; Davis, A; Mongare, MM; Gould, J; Frederick, DT; Cooper, ZA; Chapman, PB; Solit, DB; Ribas, A; Lo, RS; Flaherty, KT; Ogino, S; Wargo, JA; Golub, TR (2012). „Mikroprostředí nádoru přispívá k vrozené rezistenci vůči inhibitorům RAF prostřednictvím sekrece HGF“. Příroda. 487 (7408): 500–504. doi:10.1038 / příroda11183. PMC  3711467. PMID  22763439.
  28. ^ Nishihara, R; Lochhead, P; Kuchiba, A; Jung, S; Yamauchi, M; Liao, X; Imamura, Y; Qian, ZR; Morikawa, T; Wang, M; Spiegelman, D; Cho, E; Giovannucci, E; Fuchs, CS; Chan, AT; Ogino, S (2013). „Užívání aspirinu a riziko výskytu kolorektálního karcinomu podle stavu mutace BRAF“. JAMA. 309 (24): 2563–2571. doi:10.1001 / jama.2013.6599. PMC  3743040. PMID  23800934.
  29. ^ Ogino, S; Liao, X; Imamura, Y; Yamauchi, M; McCleary, NJ; Ng, K; Niedzwiecki, D; Saltz, LB; Mayer, RJ; Whittom, R; Hantel, A; Benson, III AB; Mowat, RB; Spiegelman, D; Goldberg, RM; Bertagnolli, MM; Meyerhardt, JA; Fuchs, CS (2013). „Prediktivní a prognostická analýza mutace PIK3CA v meziskupinové studii III. Stupně rakoviny tlustého střeva“. J Natl Cancer Inst. 105 (23): 1789–1798. doi:10.1093 / jnci / djt298. PMC  3848984. PMID  24231454.
  30. ^ Barry, ER; Morikawa, T; Butler, BL; Shrestha, K; de la Rosa, R; Yan, KS; Fuchs, CS; Magness, ST; Smits, R; Ogino, S; Kuo, CJ; Camargo, FD (2013). „Omezení expanze střevních kmenových buněk a regenerační reakce pomocí YAP“. Příroda. 493 (7430): 106–110. Bibcode:2013Natur.493..106B. doi:10.1038 / příroda 11693. PMC  3536889. PMID  23178811.
  31. ^ Fink SP, Yamauchi M, Nishihara R, Jung S, Kuchiba A, Wu K, Cho E, Giovannucci E, Fuchs CS, Ogino S, Markowitz SD, Chan AT. „Aspirin a riziko kolorektálního karcinomu ve vztahu k expresi 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenázy (HPGD). Sci Transl Med 2014; 6: 233re2.
  32. ^ Mehta, RS; Nishihara, R; Cao, Y; Song, M; Mima, K; Qian, ZR; Nowak, JA; Kosumi, K; Hamada, T; Masugi, Y; Bullman, S; Drew, DA; Kostic, AD; Fung, TT; Garrett, WS; Huttenhower, C; Wu, K; Meyerhardt, JA; Zhang, X; Willett, WC; Giovannucci, EL; Fuchs, CS; Chan, AT; Ogino, S (2017). „Stravovací vzorce a riziko podtypů rakoviny tlustého střeva a konečníku klasifikovaných Fusobacterium nucleatum v nádorové tkáni“. JAMA Oncol. 3 (7): 921–927. doi:10.1001 / jamaoncol.2016.6374. PMC  5502000. PMID  28125762.
  33. ^ Hamada, T; Cao, Y; Qian, ZR; Masugi, Y; Nowak, JA; Yang, J; Song, M; Mima, K; Kosumi, K; Liu, L; Shi, Y; Silva Ad, Gu M; Li, W; Keum, N; Zhang, X; Wu, K; Meyerhardt, JA; Giovannucci, EL; Giannakis, M; Rodig, SJ; Freeman, GJ; Nevo, D; Wang, M; Chan, AT; Fuchs, CS; Nishihara, R; Ogino, S (2017). „Užívání aspirinu a přežití kolorektálního karcinomu podle stavu exprese nádoru CD274 (programovaná buněčná smrt 1 ligand 1)“. J Clin Oncol. 35 (16): 1836–1844. doi:10.1200 / jco.2016.70.7547. PMC  5455595. PMID  28406723.
  34. ^ Ogino, S; Galon, J; Fuchs, CS; Dranoff, G. „Imunologie rakoviny - integrovaná analýza hostitelských a nádorových faktorů pro personalizovanou medicínu“. Nat Rev Clin Oncol. 2011 (8): 711–719.
  35. ^ Ogino, S; King, EE; Beck, AH; Sherman, ME; Milner, DA; Giovannucci, E (2012). „Interdisciplinární vzdělávání k integraci patologie a epidemiologie: Směrem k vědě o zdraví na molekulární a populační úrovni“. Jsem J. Epidemiol. 176 (8): 659–667. doi:10.1093 / aje / kws226. PMC  3571252. PMID  22935517.
  36. ^ Ogino, S; Giovannucci, E (2012). „Faktory životního stylu a nestabilita mikrosatelitu rakoviny tlustého střeva a konečníku - věda o molekulární patologické epidemiologii, založená na jedinečném principu nádoru“. Int J Epidemiol. 41 (4): 1072–1074. doi:10.1093 / ije / dys076. PMC  3429874. PMID  22596930.
  37. ^ Ogino, S; Fuchs, CS; Giovannucci, E (2012). „Kolik molekulárních podtypů? Důsledky jedinečného principu nádoru v personalizované medicíně“. Expert Rev Mol Diagn. 12 (6): 621–628. doi:10.1586 / erm.12.46. PMC  3492839. PMID  22845482.
  38. ^ Ogino, S; Lochhead, P; Chan, AT; Nishihara, R; Cho, E; Wolpin, BM; Meyerhardt, JA; Meissner, A; Schernhammer, ES; Fuchs, CS; Giovannucci, E (2013). „Molekulárně patologická epidemiologie epigenetiky: nastupující integrativní věda pro analýzu prostředí, hostitele a nemoci“. Moderní patologie. 26 (4): 465–84. doi:10.1038 / modpathol.2012.214. PMC  3637979. PMID  23307060.
  39. ^ Field, AE; Camargo Jr, CA; Ogino (2013). msgstr "jedna velikost nevyhovuje všem". JAMA. 310 (20): 2147–2148. doi:10.1001 / jama.2013.281501. PMID  24189835.
  40. ^ Ogino, S; Lochhead, P; Giovannucci, E; Meyerhardt, JA; Fuchs, CS; Chan, AT (2014). „Objev mutace PIK3CA kolorektálního karcinomu jako potenciálního prediktivního biomarkeru: síla a příslib molekulární patologické epidemiologie“. Onkogen. 33 (23): 2949–2955. doi:10.1038 / onc.2013.244. PMC  3818472. PMID  23792451.
  41. ^ Lochhead, P; Chan, AT; Giovannucci, E; Fuchs, CS; Wu, K; Nishihara, R; O'Brien, M; Ogino, S (2014). „Pokrok a příležitosti v molekulárně patologické epidemiologii kolorektálních premaligních lézí“. Jsem J. Gastroenterol. 109 (8): 1205–1214. doi:10.1038 / ajg.2014.153. PMC  4125459. PMID  24935274.
  42. ^ Liao, X; Lochhead, P; Nishihara, R; Morikawa, T; Kuchiba, A; Yamauchi, M; Imamura, Y; Qian, ZR; Baba, Y; Shima, K; Sun, R; Nosho, K; Meyerhardt, JA; Giovannucci, E; Fuchs, CS; Chan, AT; Ogino, S (2012). „Užívání aspirinu, mutace PIK3CA nádoru a přežití kolorektálního karcinomu“. N Engl J Med. 367 (17): 1596–1606. doi:10.1056 / NEJMoa1207756. PMC  3532946. PMID  23094721.
  43. ^ Nishihara, R; Wu, K; Lochhead, P; Morikawa, T; Liao, X; Qian, ZR; Inamura, K; Kim, SA; Kuchiba, A; Yamauchi, M; Imamura, Y; Willett, WC; Rosner, BA; Fuchs, CS; Giovannucci, E; Ogino, S; Chan, AT (2013). „Dlouhodobý výskyt a úmrtnost na kolorektální karcinom po nižší endoskopii“. N Engl J Med. 369 (12): 1095–1105. doi:10.1056 / nejmoa1301969. PMC  3840160. PMID  24047059.
  44. ^ "Domů | Mezinárodní setkání molekulární patologické epidemiologie".
  45. ^ Laboratoř Ogino MPE ( http://ogino-mpe-lab.dana-farber.org )
  46. ^ Ogino, Shuji; Campbell, Peter T; Nishihara, Reiko; Phipps, Amanda I; Beck, Andrew H; Sherman, Mark E; Chan, Andrew T; Troester, Melissa A; Bass, Adam J; Fitzgerald, Kathryn C; Irizarry, Rafael A; Kelsey, Karl T; Nan, Hongmei; Peters, Ulrike; Poole, Elizabeth M; Qian, Zhi Rong; Tamimi, Rulla M; Tchetgen Tchetgen, Eric J; Tworoger, Shelley S; Zhang, Xuehong; Giovannucci, Edward L; Van Den Brandt, Piet A; Rosner, Bernard A; Wang, Molin; Chatterjee, Nilanjan; Begg, Colin B (2015). „Sborník z druhého mezinárodního setkání molekulárně patologické epidemiologie (MPE)“. Příčiny a kontrola rakoviny. 26 (7): 959–72. doi:10.1007 / s10552-015-0596-2. PMC  4466011. PMID  25956270.
  47. ^ Campbell, Peter T; Rebbeck, Timothy R; Nishihara, Reiko; Beck, Andrew H; Begg, Colin B; Bogdanov, Alexej A; Cao, Yin; Coleman, Helen G; Freeman, Gordon J; Heng, Yujing J; Huttenhower, Curtis; Irizarry, Rafael A; Kip, N. Sertac; Michor, Franziska; Nevo, Daniel; Peters, Ulrike; Phipps, Amanda I; Poole, Elizabeth M; Qian, Zhi Rong; Quackenbush, John; Robins, Harlan; Rogan, Peter K; Slattery, Martha L; Smith-Warner, Stephanie A; Song, Mingyang; Vanderweele, Tyler J; Xia, Daniel; Zabor, Emily C; Zhang, Xuehong; et al. (2017). „Sborník ze třetího mezinárodního setkání molekulárně patologické epidemiologie (MPE)“. Příčiny a kontrola rakoviny. 28 (2): 167–176. doi:10.1007 / s10552-016-0845-z. PMC  5303153. PMID  28097472.
  48. ^ Iacopetta, Barry (2002). „Existují dvě strany rakoviny tlustého střeva a konečníku?“. International Journal of Cancer. 101 (5): 403–8. doi:10.1002 / ijc.10635. PMID  12216066.
  49. ^ Gervaz, Pascal; Bucher, Pascal; Morel, Philippe (2004). „Dvě tlustá střeva - dvě rakoviny: posun paradigmatu a klinické důsledky“. Journal of Surgical Oncology. 88 (4): 261–6. doi:10.1002 / jso.20156. PMID  15565587.
  50. ^ Carethers, John M (2011). „Jeden dvojtečkový lumen, ale dva orgány“. Gastroenterologie. 141 (2): 411–2. doi:10.1053 / j.gastro.2011.06.029. PMC  3424279. PMID  21708155.
  51. ^ Albuquerque, Cristina; Bakker, Elvira R.M .; Van Veelen, Wendy; Smits, Ron (2011). „Kolorektální rakoviny si vybírají strany“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Recenze na rakovinu. 1816 (2): 219–31. doi:10.1016 / j.bbcan.2011.07.005. PMID  21855610.
  52. ^ Papagiorgis, Petros (2013). „Kolorektální karcinom: Dichotomický nebo kontinuální model? Možná kombinace obou: Tabulka 1“. Střevo. 62 (10): 1519–20. doi:10.1136 / gutjnl-2013-305209. PMID  23749607. S2CID  390756.
  53. ^ Yamauchi, Mai; Morikawa, Teppei; Kuchiba, Aya; Imamura, Yu; Qian, Zhi Rong; Nishihara, Reiko; Liao, Xiaoyun; Waldron, Levi; Hoshida, Yujin; Huttenhower, Curtis; Chan, Andrew T; Giovannucci, Edward; Fuchs, Charles; Ogino, Shuji (2012). „Posouzení molekulárních vlastností rakoviny tlustého střeva a konečníku podél podřízených míst střeva zpochybňuje koncepci odlišné dichotomie proximálního a distálního kolorektu.“. Střevo. 61 (6): 847–54. doi:10.1136 / gutjnl-2011-300865. PMC  3345105. PMID  22427238.
  54. ^ Jess, Per; Hansen, Iben Onsberg; Gamborg, Michael; Jess, Tine (2013). „Celonárodní dánská kohortní studie zpochybňující kategorizaci na pravostranný a levostranný karcinom tlustého střeva“. BMJ Otevřeno. 3 (5): e002608. doi:10.1136 / bmjopen-2013-002608. PMC  3657647. PMID  23793665.
  55. ^ Papagiorgis, Petros (2013). „Kolorektální karcinom: Dichotomický nebo kontinuální model? Možná kombinace obou: Tabulka 1“. Střevo. 62 (10): 1519–20. doi:10.1136 / gutjnl-2013-305209. PMID  23749607. S2CID  390756.
  56. ^ Loree, Jonathan M; Pereira, Allan A.L; Lam, Michael; Willauer, Alexandra N; Raghav, Kanwal; Dasari, Arvind; Morris, Van. K; Advani, Shailesh; Menter, David G; Eng, Cathy; Shaw, Kenna; Broaddus, Russell; Routbort, Mark J; Liu, Yusha; Morris, Jeffrey S; Luthra, Rajyalakshmi; Meric-Bernstam, Funda; Overman, Michael J; Maru, Dipen; Kopetz, Scott (2018). „Klasifikace kolorektálního karcinomu podle lokalizace nádoru spíše než podle oboustrannosti zdůrazňuje kontinuum v mutačních profilech a konsensuálních molekulárních podtypech“. Klinický výzkum rakoviny. 24 (5): 1062–1072. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-17-2484. PMC  5844818. PMID  29180604.
  57. ^ Ogino, S; Chan, A. T; Fuchs, C. S; Giovannucci, E (2010). „Molekulárně patologická epidemiologie kolorektální neoplazie: nastupující transdisciplinární a interdisciplinární obor“. Střevo. 60 (3): 397–411. doi:10.1136 / gut.2010.217182. PMC  3040598. PMID  21036793.
  58. ^ Ogino, Shuji; Fuchs, Charles S; Giovannucci, Edward (2014). „Kolik molekulárních podtypů? Důsledky jedinečného principu nádoru v personalizované medicíně“. Odborný přehled molekulární diagnostiky. 12 (6): 621–8. doi:10.1586 / erm.12.46. PMC  3492839. PMID  22845482.
  59. ^ Ogino, Shuji; Lochhead, Paul; Chan, Andrew T; Nishihara, Reiko; Cho, Eunyoung; Wolpin, Brian M; Meyerhardt, Jeffrey A; Meissner, Alexander; Schernhammer, Eva S; Fuchs, Charles S; Giovannucci, Edward (2013). „Molekulárně patologická epidemiologie epigenetiky: rozvíjející se integrativní věda pro analýzu prostředí, hostitele a nemoci“. Moderní patologie. 26 (4): 465–84. doi:10.1038 / modpathol.2012.214. PMC  3637979. PMID  23307060..
  60. ^ Lochhead, Paul; Chan, Andrew T; Nishihara, Reiko; Fuchs, Charles S; Beck, Andrew H; Giovannucci, Edward; Ogino, Shuji (2014). „Účinek etiologického pole: Přehodnocení konceptu pole efektu v predispozici a progresi rakoviny“. Moderní patologie. 28 (1): 14–29. doi:10.1038 / modpathol.2014.81. PMC  4265316. PMID  24925058.
  61. ^ Nishi, A; Kawachi, I; Koenen, KC; Wu, K; Nishihara, R; Ogino, S (2015). "Epidemiologie životního cyklu a molekulárně patologická epidemiologie". Am J Prev Med. 48 (1): 116–119. doi:10.1016 / j.amepre.2014.09.031. PMC  4274745. PMID  25528613.
  62. ^ Ogino, Shuji; Jhun, Iny; Mata, Douglas A; Soong, věc Rinda; Hamada, Tsuyoshi; Liu, Li; Nishihara, Reiko; Giannakis, Marios; Cao, Yin; Manson, Joann E; Nowak, Jonathan A; Chan, Andrew T (2017). „Integrace farmakologie, molekulární patologie a vědy o populačních datech na podporu přesné gastrointestinální onkologie“. Přesná onkologie NPJ. 1. doi:10.1038 / s41698-017-0042-x. PMC  5856171. PMID  29552640.
  63. ^ Ogino, S; Nishihara, R; VanderWeele, TJ; Wang, M; Nishi, A; Lochhead, P; Qian, ZR; Zhang, X; Wu, K; Nan, H; Yoshida, K; Milner, DA; Chan, AT; Field, AE; Camargo, CA; Williams, MA; Giovannucci, EL (2016). „Role molekulárně patologické epidemiologie ve studiu neoplastických a nenádorových onemocnění v éře přesné medicíny“. Epidemiologie. 27 (4): 602–611. doi:10.1097 / ede.0000000000000471. PMC  4892980. PMID  26928707.
  64. ^ Nejvlivnější mysli světa: 2014 („Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 07.10.2014. Citováno 2014-10-09.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)) Thomson Reuter. Citováno 5. září 2014.
  65. ^ http://www.faseb.org/About-FASEB/Who-We-Are/Governance/Board-Ordinary-Committees.aspx Citováno 15. září 2014.
  66. ^ Ogino, Shuji. „Urychlení transdisciplinární epidemiologie rakoviny tlustého střeva“. Grantome.
  67. ^ Vysoce citovaní vědci 2015 (http://highlycited.com/#ogino )
  68. ^ https://clarivate.com/hcr/researchers-list/archived-lists/
  69. ^ https://clarivate.com/hcr/2017-researchers-list/#freeText%3DOgino
  70. ^ „Ocenění - výroční zasedání ASIP 2018“.

externí odkazy