Homolog molekuly efektorové molekuly RNA - Serrate RNA effector molecule homolog
SRRT | |||
---|---|---|---|
Identifikátory | |||
Aliasy | SRRT, ARS2, ASR2, pilovitý, pilovitý, RNA efektorová molekula | ||
Externí ID | OMIM: 614469 MGI: 1933527 HomoloGene: 9298 Genové karty: SRRT | ||
Ortology | |||
Druh | Člověk | Myš | |
Entrez | |||
Ensembl | |||
UniProt | |||
RefSeq (mRNA) | |||
RefSeq (protein) | |||
Místo (UCSC) | Chr 7: 100,88 - 100,89 Mb | Chr 5: 137,3 - 137,31 Mb | |
PubMed Vyhledávání | [3] | [4] | |
Wikidata | |||
Homolog molekuly efektorové molekuly RNA (SRRT) také známý jako protein odolný vůči arsenitu 2 (ARS2) je a protein že u lidí je kódováno SRRT gen.[5]
Produkt genu SRRT hraje roli při zprostředkování RNA umlčení genů (RNAi) podle miRNA. Nezávisle na jeho aktivitě na miRNA je nutné a dostatečné podporovat neurální kmenová buňka samoobnovení přímým vázáním SOX2 promotér a pozitivně reguluje jeho transkripce.
Nepřímá přímo odolnost vůči arzenitu, ale spíše moduluje citlivost na arsen. Mezi nemoci spojené se SRRT patří spondylocostální dysostóza.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000087087 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037364 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: ARS2 ARS2 protein“.
Další čtení
- Rossman TG, Wang Z (1999). „Expresní klonování pro rezistenci na arsenit vedlo k izolaci tumor-supresorové fau cDNA: možné zapojení ubikvitinového systému do karcinogeneze arsenu“. Karcinogeneze. 20 (2): 311–6. doi:10.1093 / carcin / 20.2.311. PMID 10069470.
- Wilson MD, Riemer C, Martindale DW a kol. (2001). „Srovnávací analýza genově husté oblasti ACHE / TFR2 na lidském chromozomu 7q22 s ortologní oblastí na myším chromozomu 5“. Nucleic Acids Res. 29 (6): 1352–65. doi:10.1093 / nar / 29.6.1352. PMC 29746. PMID 11239002.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Lidský chromozom 7: sekvence DNA a biologie“. Věda. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126 / science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
- Di Y, Li J, Zhang Y a kol. (2004). „Protein HCAP1 asociovaný s HCC, varianta GEMIN4, interaguje s proteiny se zinkovým prstem“. J. Biochem. 133 (6): 713–8. doi:10.1093 / jb / mvg091. PMID 12869526.
- Obuse C, Yang H, Nozaki N a kol. (2004). „Proteomická analýza komplexu centromér z HeLa mezifázových buněk: UV-poškozený DNA vazebný protein 1 (DDB-1) je součástí komplexu CEN, zatímco BMI-1 je přechodně ko-lokalizován s centromerickou oblastí v mezifázi.“ Geny buňky. 9 (2): 105–20. doi:10.1111 / j.1365-2443.2004.00705.x. PMID 15009096. S2CID 21813024.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Szafranski K, Schindler S, Taudien S a kol. (2007). „Porušení pravidel spojování: TG dinukleotidy fungují jako alternativní 3 'spojovací místa v intronech závislých na U2“. Genome Biology. 8 (8): R154. doi:10.1186 / gb-2007-8-8-r154. PMC 2374985. PMID 17672918.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |