Sarah Tabrizi - Sarah Tabrizi
Sarah Joanna Tabrizi | |
---|---|
![]() Sarah Tabrizi v roce 2013 | |
narozený | Londýn, SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ |
Alma mater | Heriot-Watt University University of Edinburgh University College v Londýně |
Známý jako | Výzkum neurodegenerace, zejména Huntingtonova choroba |
Manžel (y) | Michael Nath |
Ocenění | Společenstvo Akademie lékařských věd, 2014 |
Vědecká kariéra | |
Pole | Neurovědy |
Instituce | UCL Neurologický ústav; Národní nemocnice pro neurologii a neurochirurgii |
Teze | Mitochondriální dysfunkce v patogenezi neurodegenerace (2000) |
webová stránka | hdresearch |
Sarah Joanna Tabrizi FMedSci je britsko-perský neurolog a neuro vědec v oblasti neurodegenerace, zejména Huntingtonova choroba. Je profesorkou a společnou vedoucí katedry neurodegenerativních chorob[1] na Neurologický ústav UCL; zakladatel a ředitel UCL Huntington's Disease Center; hlavní vyšetřovatel v Institut pro výzkum demence ve Spojeném království na UCL; a čestný konzultant neurolog u Národní nemocnice pro neurologii a neurochirurgii, Queen Square V Londýně, kde založila Multidisciplinární kliniku Huntingtonovy choroby.[2][3][4] Centrum nemocí UCL Huntington’s Disease Center bylo oficiálně otevřeno 1. března 2017 prezidentem a provostem UCL Profesor Michael Arthur.[5]
Vzdělání a kariéra
Tabrizi promoval s prvotřídním titulem v biochemii od Heriot-Watt University v roce 1986 a an MB ChB z University of Edinburgh v roce 1992, kde absolvovala zlatou medaili (Ettles Scholar) za nejvýznamnějšího absolventa medicíny.[2] Získala titul PhD University College v Londýně v roce 2000.[6] Během doby, kdy pracovala jako neurologická praktikantka v Národní nemocnici pro neurologii a neurochirurgii (NHNN) na Queen Square, pracovala Sarah pro profesory Anitu Hardingovou a Davida Marsdena, oba na ni udělali trvalý dojem.[7] Absolvovala doktorandské stipendium MRC Clinical Training Fellowship studující mitochondriální dysfunkci v neurodegeneraci u Tonyho Schapiry a Gillian Bates v letech 1996-1999 poté získal v roce 2002 stipendium vědeckého pracovníka pro národní kliniku na klinice zdraví na UCL Institute of Neurology ve spolupráci s Johnem Collingem a Charles Weissmann o biologii prionových buněk. V roce 2003 byla povýšena na UCL Clinical Senior Lecturer and Honorary Consultant Neurologist, na Reader v roce 2007 a docentkou v roce 2009.[8]
Výzkum
Tabrizi se vyznačuje prací na mechanismech buněčné neurodegenerace[9][10][11][12][13] a zejména Huntingtonova choroba patobiologie, biomarkery, výsledná opatření a nejprve u člověka klinické testy.[14][15] Mezi její úspěchy identifikovala klíčové patogenní mechanismy buněčné degenerace u prionové choroby,[16][17][18] identifikoval klíčovou roli vrozeného imunitního systému v patogenezi Huntingtonovy choroby,[19] publikoval první test mutantního HD proteinu v lidských krevních buňkách,[20] a navrhl a vedl dvě hlavní, mezinárodní, vlivné výzkumné iniciativy, TRACK-HD a Track-On HD. Dosud tyto studie přinesly zásadní nové poznatky o preklinické fázi neurodegenerace u Huntingtonovy choroby, včetně identifikace prediktorů nástupu nemoci,[21][22][23][24][25][26][27] progresi, důkazy mozkové kompenzace a plasticity a neurobiologické změny, ke kterým dochází dvacet let před předpokládaným nástupem nemoci, a její práce vytvořila řadu opatření pro výsledky klinických studií.[28][21][22][23][24][29] V poslední době její práce identifikovala důležitý nový genetický modifikátor progrese onemocnění u Huntingtonovy choroby, který otevřel nové cesty výzkumu zaměřeného na cesty opravy DNA jako možná terapeutika pro Huntingtonovu chorobu.[30][31]
Tabrizi přednesl hlavní projev na konferenci Google Zeitgeist Minds 2016 o pokusu a perspektivě umlčení genů pro neurodegenerativní onemocnění.[32] Byla vedoucím klinického zkoušejícího pro první klinické hodnoceníumlčování genů „nebo huntingtin -pomalování antisense oligonukleotid (ASO) lék u pacientů s Huntingtonovou chorobou. Vyhlášení výsledků „nejvyšší úrovně“ z bezpečnostní zkoušky Fáze 1b / 2a v prosinci 2017 obdrželo široké národní i mezinárodní mediální pokrytí a bylo obsaženo ve funkcích BBC News,[33] Strážce[34] a příroda.[35] V květnu 2019 byly úplné výsledky publikovány v The New England Journal of Medicine.[36][37]
Potenciál antisense oligonukleotidů k léčbě neurodegenerativních onemocnění přezkoumala Tabrizi ve vědě v roce 2020.[38] Tabrizi v současné době pracuje na několika různých přístupech k léčbě Huntingtonovy choroby, včetně testování nových ASO zaměřených na opravu nesouladu s cílem zpomalit opakovanou expanzi CAG a nových přístupů genové terapie zaměřených na mutantní gen HD. Nedávno Tabrizi publikoval studii Huntington’s Disease Young Adult Study (HD-YAS), která studuje premanifestní nosiče genů HD přibližně 24 let od předpokládaného nástupu klinických příznaků pomocí pokročilého neuroimagingu, podrobného kognitivního testování a odběru biofluidů.[39] Soubor nevykazoval žádné klinicky významné funkční poškození, přesto byly důkazy o zvýšených hladinách lehkého proteinu neurofilamentů, naznačujících velmi časné poškození neuronů, u těch, kteří byli nejblíže očekávanému nástupu příznaků. HD-YAS poskytne kritické informace o nejranějších známkách neurodegenerace a určí čas, ve kterém by mohla být zahájena léčba, která by oddálila nebo dokonce nakonec zabránila nástupu klinických příznaků u HD.[39] Tento přístup má důsledky mimo HD, poskytuje model pro prevenci nemocí v neurodegeneraci a tato práce je i nadále velkým zájmem v laboratoři Tabrizi.[40]
V roce 2017 byl Tabrizi předmětem profilového článku v The Lancet Neurology.[41]
V listopadu 2020 napsala Tabrizi více než 300 publikací s více než 24 000 citacemi jejího výzkumu.[42]
Ocenění a vyznamenání
- Medaile Alexandra Morisona z Royal College of Physicians of Edinburgh (2019).[43]
- Cena Yahra od Světový neurologický kongres (2019).[44]
- Cena Cotzias od Španělská neurologická společnost (2018).[45]
- Ocenění Leader NHS70 (2018).[46]
- Sedmý Cena Leslie Gehry Brenner za inovaci ve vědě uděluje Nadace pro dědičné nemoci (2017).[47]
- Zvolen členem Akademie lékařských věd (2014).[48]
- Člen Wellcome Trust Expertní hodnotící skupina pro buněčné a molekulární neurovědy (2013-2017).[49]
- Spolupracovník redaktora, Journal of Huntington's Disease.[50]
- Zvolen členem Královská vysoká škola lékařů (2007).[6]
Osobní život
Tabrizi žije v Londýně se svým manželem, autorem Michael Nath.[6]
Reference
- ^ "Oddělení neurodegenerativních onemocnění". Neurologický ústav UCL.
- ^ A b "Iris Zobrazit profil". IRIS - UCL. Citováno 5. května 2016.
- ^ „Výzkum nemocí UCL Huntingtona“. hdresearch.ucl.ac.uk.
- ^ „Prof Sarah Tabrizi“. www.uclh.nhs.uk.
- ^ „Centrum UCL Huntington's Disease Center se otevírá“.
- ^ A b C „Who's Who 2016 - Tabrizi, Prof. Sarah Joanna“. Kdo je kdo 2016. Citováno 6. května 2016.
- ^ Shetty, Priya (2012). „Sarah Tabrizi: Sledování Huntingtonovy nemoci“. Lancet. 379 (9831): 2043. doi:10.1016 / S0140-6736 (12) 60884-8. PMID 22656876. S2CID 40222846.
- ^ „Profesorka Sarah J Tabrizi“. UCL Iris.
- ^ Deriziotis, Pelagia; André, Ralph; Smith, David M; Goold, Rob; Kinghorn, Kerri J; Kristiansen, Mark; Nathan, James A; Rosenzweig, Rina; Krutauz, Dasha; Glickman, Michael H; Collinge, John; Goldberg, Alfred L; Tabrizi, Sarah J (8. července 2011). „Špatně složený PrP narušuje UPS interakcí s proteazomem 20S a inhibicí vstupu substrátu“. Časopis EMBO. 30 (15): 3065–3077. doi:10.1038 / emboj.2011.224. PMC 3160194. PMID 21743439.
- ^ Kristiansen, Mark; Messenger, Marcus J .; Klöhn, Peter-Christian; Brandner, Sebastian; Wadsworth, Jonathan D. F .; Collinge, John; Tabrizi, Sarah J. (18. listopadu 2005). „Prionový protein související s onemocněním tvoří v neuronálních buňkách agresomy vedoucí k aktivaci kaspázy a apoptóze“. Journal of Biological Chemistry. 280 (46): 38851–38861. doi:10,1074 / jbc.M506600200. PMID 16157591.
- ^ Kristiansen, Mark; Deriziotis, Pelagia; Dimcheff, Derek E .; Jackson, Graham S .; Ovaa, Huib; Naumann, Heike; Clarke, Anthony R .; van Leeuwen, Fijs W.B .; Menéndez-Benito, Victoria; Dantuma, Nico P .; Portis, John L .; Collinge, John; Tabrizi, Sarah J. (duben 2007). „Prionové proteinové oligomery spojené s nemocí inhibují proteasom 26S“. Molekulární buňka. 26 (2): 175–188. doi:10.1016 / j.molcel.2007.04.001. hdl:11858 / 00-001M-0000-0012-2650-5. PMID 17466621.
- ^ Goold, R .; Rabbanian, S .; Sutton, L .; Andre, R .; Arora, P .; Moonga, J .; Clarke, A.R .; Schiavo, G .; Jat, P .; Collinge, J .; Tabrizi, S.J. (19. dubna 2011). „Rychlá přeměna prionového proteinu na povrchu buněk odhalena pomocí nového buněčného systému“. Příroda komunikace. 2 (1): 281–. doi:10.1038 / ncomms1282. PMC 3104518. PMID 21505437.
- ^ McKinnon, Chris; Goold, Rob; Andre, Ralph; Devoy, Anny; Ortega, Zaira; Moonga, Julie; Linehan, Jacqueline M .; Brandner, Sebastian; Lucas, José J .; Collinge, John; Tabrizi, Sarah J. (8. prosince 2015). „Prionem zprostředkovaná neurodegenerace je spojena s časným narušením systému ubikvitin – proteazom“. Acta Neuropathologica. 131 (3): 411–425. doi:10.1007 / s00401-015-1508-r. PMC 4752964. PMID 26646779.
- ^ Shetty, Priya (2012). „Sarah Tabrizi: Sledování Huntingtonovy nemoci“. Lancet. 379 (9831): 2043. doi:10.1016 / S0140-6736 (12) 60884-8. PMID 22656876. S2CID 40222846.
- ^ Mohammadi, Dara (červenec 2015). „Rychlá léčba neurodegenerativních poruch“. Lancetová neurologie. 14 (7): 687–688. doi:10.1016 / S1474-4422 (15) 00110-6. PMID 26067120.
- ^ Deriziotis, Pelagia; André, Ralph; Smith, David M; Goold, Rob; Kinghorn, Kerri J; Kristiansen, Mark; Nathan, James A; Rosenzweig, Rina; Krutauz, Dasha; Glickman, Michael H; Collinge, John (08.07.2011). „Špatně složený PrP narušuje UPS interakcí s proteazomem 20S a inhibicí vstupu substrátu“. Časopis EMBO. 30 (15): 3065–3077. doi:10.1038 / emboj.2011.224. ISSN 0261-4189. PMC 3160194. PMID 21743439.
- ^ Kristiansen, Mark; Deriziotis, Pelagia; Dimcheff, Derek E .; Jackson, Graham S .; Ovaa, Huib; Naumann, Heike; Clarke, Anthony R .; van Leeuwen, Fijs W.B .; Menéndez-Benito, Victoria; Dantuma, Nico P .; Portis, John L. (duben 2007). „Prionové proteinové oligomery spojené s nemocí inhibují proteasom 26S“. Molekulární buňka. 26 (2): 175–188. doi:10.1016 / j.molcel.2007.04.001.
- ^ Kristiansen, Mark; Messenger, Marcus J .; Klöhn, Peter-Christian; Brandner, Sebastian; Wadsworth, Jonathan D. F .; Collinge, John; Tabrizi, Sarah J. (18. 11. 2005). „Prionový protein související s onemocněním tvoří v neuronálních buňkách agresomy vedoucí k aktivaci kaspázy a apoptóze“. Journal of Biological Chemistry. 280 (46): 38851–38861. doi:10,1074 / jbc.M506600200. ISSN 0021-9258. PMID 16157591.
- ^ Björkqvist, Maria; Wild, Edward J; Thiele, Jenny; Silvestroni, Aurelio; Andre, Ralph; Lahiri, Nayana; Raibon, Elsa; Lee, Richard V; Benn, Caroline L; Soulet, Denis; Magnusson, Anna; Woodman, Ben; Landles, Christian; Pouladi, Mahmoud A; Hayden, Michael R; Khalili-Shirazi, Azadeh; Lowdell, Mark W; Brundin, Patrik; Bates, Gillian P; Leavitt, Blair R; Möller, Thomas; Tabrizi, Sarah J (2008). „Nová patogenní cesta imunitní aktivace detekovatelná před klinickým nástupem Huntingtonovy choroby“. The Journal of Experimental Medicine. 205 (8): 1869–77. doi:10.1084 / jem.20080178. PMC 2525598. PMID 18625748.
- ^ Weiss, Andreas; Träger, Ulrike; Wild, Edward J; Grueninger, Stephan; Farmář, Ruth; Landles, Christian; Scahill, Rachael I; Lahiri, Nayana; Haider, Salman; MacDonald, Douglas; Frost, Chris; Bates, Gillian P; Bilbe, Graeme; Kuhn, Rainer; Andre, Ralph; Tabrizi, Sarah J (2012). „Fragmentace mutantního huntingtinu v imunitních buňkách sleduje progresi Huntingtonovy choroby“. Journal of Clinical Investigation. 122 (10): 3731–6. doi:10.1172 / jci64565. PMC 3461928. PMID 22996692.
- ^ A b Tabrizi, Sarah J; Langbehn, Douglas R; Leavitt, Blair R; Roos, Raymund AC; Durr, Alexandra; Craufurd, David; Kennard, Christopher; Hicks, Stephen L; Fox, Nick C; Scahill, Rachael I; Borowsky, Beth; Tobin, Allan J; Rosas, H Diana; Johnson, Hans; Reilmann, Ralf; Landwehrmeyer, Bernhard; Stout, Julie C (2009). „Biologické a klinické projevy Huntingtonovy choroby v longitudinální studii TRACK-HD: Průřezová analýza výchozích údajů“. Lancetová neurologie. 8 (9): 791–801. doi:10.1016 / s1474-4422 (09) 70170-x. PMC 3725974. PMID 19646924.
- ^ A b Tabrizi, Sarah J; Scahill, Rachael I; Durr, Alexandra; Roos, Raymund AC; Leavitt, Blair R; Jones, Rebecca; Landwehrmeyer, G Bernhard; Fox, Nick C; Johnson, Hans; Hicks, Stephen L; Kennard, Christopher; Craufurd, David; Frost, Chris; Langbehn, Douglas R; Reilmann, Ralf; Stout, Julie C; Vyšetřovatelé TRACK-HD (2011). „Biologické a klinické změny v premanifestní a rané fázi Huntingtonovy choroby ve studii TRACK-HD: 12měsíční podélná analýza“. Lancetová neurologie. 10 (1): 31–42. doi:10.1016 / s1474-4422 (10) 70276-3. PMID 21130037. S2CID 2602096.
- ^ A b Tabrizi, Sarah J; Reilmann, Ralf; Roos, Raymund AC; Durr, Alexandra; Leavitt, Blair; Owen, Gail; Jones, Rebecca; Johnson, Hans; Craufurd, David; Hicks, Stephen L; Kennard, Christopher; Landwehrmeyer, Bernhard; Stout, Julie C; Borowsky, Beth; Scahill, Rachael I; Frost, Chris; Langbehn, Douglas R; Vyšetřovatelé TRACK-HD (2012). „Potenciální koncové body pro klinické studie u premanifest a časné Huntingtonovy choroby ve studii TRACK-HD: Analýza 24měsíčních pozorovacích údajů“. Lancetová neurologie. 11 (1): 42–53. doi:10.1016 / s1474-4422 (11) 70263-0. PMID 22137354. S2CID 34929053.
- ^ A b Tabrizi, Sarah J; Scahill, Rachael I; Owen, Gail; Durr, Alexandra; Leavitt, Blair R; Roos, Raymund A; Borowsky, Beth; Landwehrmeyer, Bernhard; Frost, Chris; Johnson, Hans; Craufurd, David; Reilmann, Ralf; Stout, Julie C; Langbehn, Douglas R (2013). „Prediktory fenotypové progrese a nástupu choroby u premanifestní a rané fáze Huntingtonovy choroby ve studii TRACK-HD: Analýza 36měsíčních pozorovacích údajů“. Lancetová neurologie. 12 (7): 637–49. doi:10.1016 / s1474-4422 (13) 70088-7. PMID 23664844. S2CID 12204298.
- ^ Klöppel, Stefan; Gregory, Sarah; Scheller, Elisa; Minková, Lora; Razi, Adeel; Durr, Alexandra; Roos, Raymund A.C .; Leavitt, Blair R; Papoutsi, Marina; Landwehrmeyer, G. Bernhard; Reilmann, Ralf; Borowsky, Beth; Johnson, Hans; Mills, James A; Owen, Gail; Stout, Julie; Scahill, Rachael I; Long, Jeffrey D; Rees, Geraint; Tabrizi, Sarah J (2015). „Odškodnění v preklinické Huntingtonově nemoci: důkazy ze studie Track-On HD“. EBioMedicine. 2 (10): 1420–9. doi:10.1016 / j.ebiom.2015.08.002. PMC 4634199. PMID 26629536.
- ^ Gregory, Sarah; Long, Jeffrey D; Klöppel, Stefan; Razi, Adeel; Scheller, Elisa; Minková, Lora; Papoutsi, Marina; Mills, James A; Durr, Alexandra; Leavitt, Blair R; Roos, Raymund A. C; Stout, Julie C; Scahill, Rachael I; Langbehn, Douglas R; Tabrizi, Sarah J; Rees, Geraint (2017). „Fungování kompenzace v průběhu času u neurodegenerativního onemocnění“. Mozek. 140 (4): 1158–1165. doi:10.1093 / mozek / awx022. PMC 5382953. PMID 28334888.
- ^ Gregory, Sarah; Long, Jeffrey D; Klöppel, Stefan; Razi, Adeel; Scheller, Elisa; Minková, Lora; Johnson, Eileanoir B; Durr, Alexandra; Roos, Raymund AC; Leavitt, Blair R; Mills, James A; Stout, Julie C; Scahill, Rachael I; Tabrizi, Sarah J; Rees, Geraint; Coleman, A; Decolongon, J; Ventilátor, M; Koren, T; Leavitt, B; Durr, A; Jauffret, C; Justo, D; Lehericy, S; Nigaud, K; Valabrègue, R; Roos, R; Hart, EP; Schoonderbeek, A; et al. (2018). „Testování modelu podélné kompenzace u premanifestní Huntingtonovy choroby“. Mozek. 141 (7): 2156–2166. doi:10.1093 / brain / awy122. PMC 6022638. PMID 29788038.
- ^ Shetty, Priya (2012). „Sarah Tabrizi: Sledování Huntingtonovy nemoci“. Lancet. 379 (9831): 2043. doi:10.1016 / s0140-6736 (12) 60884-8. PMID 22656876. S2CID 40222846.
- ^ Arney, Kat (2018). „Vylepšené metriky pro zkoušky Huntingtonovy choroby“. Příroda. 557 (7707): S46 – S47. doi:10.1038 / d41586-018-05179-w. PMID 29844554.
- ^ Moss, Davina J. Hensman; Pardiñas, Antonio F; Langbehn, Douglas; Lo, Kitty; Leavitt, Blair R; Roos, Raymund; Durr, Alexandra; Mead, Simon; Holmans, Peter; Jones, Lesley; Tabrizi, Sarah J; Coleman, A; Santos, R Dar; Decolongon, J; Sturrock, A; Bardinet, E; Ret, C Jauff; Justo, D; Lehericy, S; Marelli, C; Nigaud, K; Valabrègue, R; Van Den Bogaard, SJA; Dumas, EM; Van Der Grond, J; t'Hart, EP; Jurgens, C; Witjes-Ane, M-N; Arran, N; et al. (2017). „Identifikace genetických variant spojených s progresí Huntingtonovy choroby: Studie asociace v celém genomu“ (PDF). Lancetová neurologie. 16 (9): 701–711. doi:10.1016 / s1474-4422 (17) 30161-8. PMID 28642124. S2CID 588163.
- ^ Květina, Michael; Lomeikaite, Vilija; Ciosi, Marc; Cumming, Sarah; Morales, Fernando; Lo, Kitty; Hensman Moss, Davina; Jones, Lesley; Holmans, Peter; Monckton, Darren G .; Tabrizi, Sarah J. (01.07.2019). „MSH3 modifikuje somatickou nestabilitu a závažnost onemocnění u Huntingtonovy a myotonické dystrofie typu 1“. Mozek. 142 (7): 1876–1886. doi:10.1093 / mozek / awz115. ISSN 0006-8950. PMC 6598626. PMID 31216018.
- ^ Tabrizi, Sarah (květen 2016). „Lidská revoluce“. zeitgeistminds.com.
- ^ Gallagher, James (11. prosince 2017). „Huntingtonův průlom může zastavit nemoc“. bbc.co.uk.
- ^ Devlin, Hannah (11. prosince 2017). „Vzrušení, jak ukazuje studie, Huntingtonova droga může zpomalit postup nemoci“. guardian.com.
- ^ Drew, Liam (2018). „Jak by mohl být gen za Huntingtonovou chorobou neutralizován?“. Příroda. 557 (7707): S39 – S41. doi:10.1038 / d41586-018-05176-z. PMID 29844556.
- ^ Tabrizi, Sarah J .; Leavitt, Blair R .; Landwehrmeyer, G. Bernhard; Wild, Edward J .; Saft, Carsten; Barker, Roger A .; Blair, Nick F .; Craufurd, David; Priller, Josef (06.05.2019). „Cílení na expresi Huntingtinu u pacientů s Huntingtonovou chorobou“ (PDF). New England Journal of Medicine. 380 (24): 2307–2316. doi:10.1056 / NEJMoa1900907. ISSN 0028-4793. PMID 31059641.
- ^ „Nyní jsou zveřejněny úplné výsledky z Huntingtinu snižujícího antisense oligonukleotidy. UCL Queen Square Institute of Neurology.
- ^ Leavitt, Blair R .; Tabrizi, Sarah J. (2020-03-27). "Antisense oligonukleotidy pro neurodegeneraci". Věda. 367 (6485): 1428–1429. doi:10.1126 / science.aba4624. ISSN 0036-8075.
- ^ A b Scahill, Rachael I; Zeun, Paul; Osborne-Crowley, Katherine; Johnson, Eileanoir B; Gregory, Sarah; Parker, Christopher; Lowe, Jessica; Nair, Akshay; O'Callaghan, Claire; Langley, Christelle; Papoutsi, Marina (červen 2020). „Biologické a klinické charakteristiky nositelů genů daleko od předpokládaného nástupu studie Huntingtonovy choroby u mladých dospělých (HD-YAS): průřezová analýza“. Lancetová neurologie. 19 (6): 502–512. doi:10.1016 / S1474-4422 (20) 30143-5. PMC 7254065. PMID 32470422.
- ^ „Studie poskytuje„ zásadní vhled “do nejlepšího času na léčbu Huntingtonovy choroby.“. Zprávy ITV. 2020-05-26. Citováno 2020-11-30.
- ^ Burton, Adrian (2018). „Sarah Tabrizi: Načasováno k dokonalosti“. Lancetová neurologie. 17 (2): 117. doi:10.1016 / s1474-4422 (17) 30303-4. PMID 28916420.
- ^ „Sarah J Tabrizi - Citace Google Scholar“. scholar.google.co.uk.
- ^ UCL (2019-11-05). „Spolupředsedové oddělení udělili medaili Alexandra Morisona v následujících letech“. UCL Queen Square Institute of Neurology. Citováno 2019-11-06.
- ^ UCL (2019-10-31). „Profesorka Sarah Tabrizi získala cenu Yahr na Světovém neurologickém kongresu 2019“. UCL Queen Square Institute of Neurology. Citováno 2019-11-06.
- ^ „Profesorka Sarah Tabrizi, neurologický ústav UCL Queen Square, obdrží cenu Cotzias 2018“. Novinky UCL.
- ^ Tabrizi, Sarah. „NHS za 70 let“. ucl.ac.uk.
- ^ „UCL News“. ucl.ac.uk.
- ^ "Fellow - Akademie lékařských věd". www.acmedsci.ac.uk.
- ^ „Správa věcí veřejných - vítejte“. wellcome.ac.uk.
- ^ „Journal of Huntington's Disease“. www.iospress.nl. Citováno 13. června 2016.
externí odkazy
![]() | Scholia má profil pro Sarah J. Tabrizi (Q24039464). |
- Centrum nemocí UCL Huntington's Disease Center
- Citace Google Scholar - Sarah J Tabrizi
- Profil Sarah Tabrizi na UCL Iris
- Burton, Adrian (2018). „Sarah Tabrizi: Načasováno k dokonalosti“. Lancetová neurologie. 17 (2): 117. doi:10.1016 / S1474-4422 (17) 30303-4. PMID 28916420.