Gillian Bates - Gillian Bates
Gillian Bates | |
---|---|
narozený | [1] | 19. května 1956
Národnost | britský |
Alma mater |
|
Známý jako | Společné objevování příčiny Huntingtonova choroba |
Ocenění | |
Vědecká kariéra | |
Pole | Neurogenetika |
Instituce | |
Teze | Molekulární přístupy k jemnému genetickému mapování lidských chromozomů: se zvláštním zřetelem na gen pro cystickou fibrózu (1987) |
webová stránka | www |
Gillian Patricia Bates (narozen 19. května 1956)[1] FMedSci FRS je britský biolog. Vyznačuje se výzkumem molekulárních základů Huntingtonova choroba a v roce 1998 byl oceněn Cena GlaxoSmithKline jako spoluobjevitel příčiny této nemoci. Jak 2016, ona je profesorem neurogenetiky na Neurologický ústav UCL a spoluředitel UCL Huntington's Disease Center.[2][3]
Vzdělávání
Bates byl vzděláván u Kenilworthské gymnázium a University of Sheffield kde promovala s Bakalář věd stupně v roce 1979.[1] Postgraduální studium ukončila na Birkbeck College, Londýn kde jí byla udělena a Mistr vědy stupně v roce 1984 následovaný St Mary's Hospital Medical School kde jí byla udělena a PhD 1987 pro genetické mapování z cystická fibróza gen.[1][4]
Výzkum
Batesův výzkum se zaměřil na Huntingtonova choroba. Byla jednou ze skupiny, která jako první naklonovala Gen Huntingtonovy choroby.[5][6] Vytvořila také první myší model nemoci, myš R6 / 2, což je důležitý krok k pochopení Huntingtonovy patogeneze.[7]
Před příchodem do UCL v roce 2016 byl Bates v čele Neurogenetika Research Group ve společnosti King's College London.[8]
Ocenění a vyznamenání
Bates byl zvolen členem kolegia Akademie lékařských věd (1999) a člen Evropská organizace pro molekulární biologii (2002).[9][10][11] Byla zvolena členkou královská společnost v roce 2007 a její Radě v roce 2011.[7][12] V roce 1998 jí byla společně s Stephenem Daviesem udělena cena Royal Society Glaxo Wellcome Award za „objev příčiny Huntingtonovy choroby“.[13]
Reference
- ^ A b C d http://ukwhoswho.com/view/article/oupww/whoswho/U6775
- ^ „Prof. G. Bates“. www.ucl.ac.uk. Citováno 10. června 2016.
- ^ Publikace Gillian Batesové indexováno podle Scopus bibliografická databáze. (vyžadováno předplatné)
- ^ Bates, Gillian Patricia (1987). Molekulární přístupy k jemnému genetickému mapování lidských chromozomů: se zvláštním zřetelem na gen pro cystickou fibrózu (Disertační práce). University of London. OCLC 940163599.
- ^ Macdonald, M (1993). „Nový gen obsahující trinukleotidovou repetici, která je rozšířená a nestabilní na chromozomech Huntingtonovy choroby“ (PDF). Buňka. 72 (6): 971–983. doi:10.1016 / 0092-8674 (93) 90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885.
- ^ Mangiarini, Laura; Sathasivam, Kirupa; Prodávající, Mary; Cozens, Barbara; Harper, Alex; Hetherington, Colin; Lawton, Martin; Trottier, Yvon; Lehrach, Hans; Davies, Stephen W; Bates, Gillian P (1996). „Exon 1 genu HD s rozšířeným opakováním CAG je dostatečný k tomu, aby způsobil progresivní neurologický fenotyp u transgenních myší“. Buňka. 87 (3): 493–506. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81369-0. PMID 8898202. S2CID 9619253.
- ^ A b Royal Society: New Fellows - 2007: Amos - Bruce (zpřístupněno 6. ledna 2009) Archivováno 9. června 2008, v Wayback Machine
- ^ „King's College London - Gillian Bates“. www.kcl.ac.uk. Citováno 10. června 2016.
- ^ http://people.embo.org/profile/gillian-bates
- ^ Akademie lékařských věd: Fellows: Professor Gillian Bates Archivováno 2006-10-01 na Wayback Machine (zpřístupněno 6. ledna 2009)
- ^ EMBO: Vyhledejte člena EMBO Archivováno 06.01.2009 na Wayback Machine (zpřístupněno 6. ledna 2009)
- ^ „Rada královské společnosti“. Citováno 5. listopadu 2012.
- ^ Royal Society: GlaxoSmithKline předchozí vítězové 2005 - 1980 (zpřístupněno 6. ledna 2009) Archivováno 9. června 2008, v Wayback Machine