Sangamo Therapeutics - Sangamo Therapeutics
![]() | |
Veřejnost | |
Obchodováno jako | NASDAQ: SGMO Russell 2000 Index součástka |
Průmysl | Biotechnologie |
Založený | 1995 |
Hlavní sídlo | Brisbane, Kalifornie, USA |
Klíčoví lidé | Sandy Macrae (výkonný ředitel ) Edward Rebar (CTO ) |
Příjmy | ![]() |
Počet zaměstnanců | 354 |
webová stránka | sangamo |

Sangamo Therapeutics, Inc. (dříve známé jako Sangamo Biosciences, Inc.) je americká biotechnologická společnost se sídlem v Brisbane, Kalifornie. Aplikuje buněčnou a genovou terapii v boji proti hemofilii a dalším genetickým chorobám.[2]
Dějiny
Společnost byla založena v roce 1995 v Richmondu v Kalifornii.[3] Před změnou názvu v roce 2017 byla původně známá jako Sangamo Biosciences, Inc. V září 2018 měla 182 zaměstnanců.[3] Sandy Macrae je prezidentkou.[4] V roce 2018 Edward Rebar se stal senior viceprezidentem a technickým ředitelem společnosti Sangamo.[5]
Výzkum
Sangamo používá technologii k léčbě hemofilie B a lysozomální střádavé choroby počítaje v to mukopolysacharidóza typu I (Hurlerův syndrom) a mukopolysacharidóza typu II (Hunterův syndrom). The FDA udělil Sangamo označení rychlé trati pro SB-525, kandidát na genovou terapii hemofilie A. Ve svém partnerství s Pfizer v roce 2017,[6] Sangamo používá Bioverativ v hemoglobinopatie jako beta talasémie a srpkovitá nemoc.[2] Také se vyvíjí zinkový prst technologie úpravy genů.[7]
V únoru 2019 oznámili lékaři ve spolupráci se společností Sangamo Therapeutics vůbec první „v těle“ terapie pro úpravu lidských genů trvale změnit DNA - u pacienta s Hunterův syndrom.[8] Od února 2019[Aktualizace] klinické studie Sangamo zahrnující úpravu genů pomocí nukleáza se zinkovým prstem probíhaly.[9]
Klinické testy
Programy Sangamo jsou kombinací stoprocentních a partnerských společností; Mezi hlavní partnery patří Pfizer, Biogen, Sanofi, Takeda, a papírový drak (A Gilead společnost).[10][2][11][12]
Od roku 2020 probíhaly v Sangamu v USA následující klinické studie:
- Fáze 1/2 Thales studium v beta talasémie[13]
- Fáze 1/2 STAAR studie v Fabryho choroba[14]
- Fáze 1/2 PRECIZN-1 studie v srpkovitá nemoc[15]
- Fáze 1/2 CHAMPIONS studium v MPS II[16]
- Fáze 1/2 EMPOWERS studium v MPS I[17]
- Fáze 1/2 Alta studie v hemofilie A[18]
- Fáze 1 Studie FIXTENDZ v hemofilie B[19]
Viz také
Reference
- ^ https://investor.sangamo.com/news-releases/news-release-details/sangamo-therapeutics-reports-fourth-quarter-and-full-year-2019
- ^ A b C McConaghie, Andrew (17. května 2017). „Sangamo a nový partner pro genovou terapii Pfizer zvednuti rychlou cestou FDA“. Pharmaphorum. Citováno 1. října 2018.
- ^ A b „Společnost Sangamo Therapeutics Inc. (SGMO) se na 4. září posune o vyšší objem. Akcie. 8. září 2018. Citováno 1. října 2018.
- ^ Ledford, Heidi (5. září 2018). „První test úpravy genů v těle ukazuje slib“. Příroda. doi:10.1038 / d41586-018-06195-6. ISSN 0028-0836.
- ^ „Společnost Sangamo Therapeutics jmenovala Edwarda Rebara vrchním viceprezidentem“. Zveřejňujte online média. Richmond, Kalifornie. 16. července 2018. Citováno 1. října 2018.
- ^ "SANGAMO TERAPEUTIKA A PFIZER OZNAMUJÍ SPOLUPRÁCI PRO HEMOFILII GENOVOU TERAPII | Pfizer". www.pfizer.com. Citováno 22. dubna 2020.
- ^ Renauer, Cory (6. září 2018). „Zinkové prsty Sangama opět selhaly. Je čas odejít?“. Bláznivý blázen. Citováno 1. října 2018.
- ^ Marchione, Marilyn (7. února 2019). „Testy naznačují, že vědci dosáhli první úpravy genů„ v těle ““. Zprávy AP. Citováno 7. února 2019.
- ^ Zaměstnanci (2. února 2019). „Studie vzestupné dávky úpravy genomu terapeutickou SB-913 nukleotidem zinku (ZFN) u subjektů s MPS II“. ClinicalTrials.gov. Americká národní lékařská knihovna. Citováno 7. února 2019.
- ^ Redakční, Reuters. "SGMO.OQ - Profil Sangamo Therapeutics Inc | Reuters". Profil SGMO.OQ - Sangamo Therapeutics Inc Reuters. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Akcie společnosti Sangamo skočí na Pfizer, Sanofi (a jeho vlastní) gen, aktualizace buněčné terapie“. FierceBiotech. Citováno 29. července 2020.
- ^ „Popsán nový vzrušující nástroj ke snížení Huntingtinu - HDBuzz - novinky z výzkumu Huntingtonovy choroby“. en.hdbuzz.net. Citováno 29. července 2020.
- ^ „Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti ST-400 pro léčbu beta-thalassemie závislé na transfuzi (TDT) - úplné znění - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Dose-Ranging Study of ST-920, a rAAV2 / 6 Human Alpha Galactosidase A Gene Therapy in Subjects with Fabry Disease - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti BIVV003 pro autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk u pacientů s těžkou srpkovitou anémií - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Studie vzestupné dávky úpravy genomu terapeutickou nukleázou Zinc Finger Nuclease (ZFN) u subjektů s MPS II - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Studie vzestupné dávky úpravy genomu terapeutickou nukleázou Zinc Finger Nuclease (ZFN) u subjektů s MPS I - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Dose-Ranging Study of Recombinant AAV2 / 6 Human Factor 8 Gene Therapy SB-525 in Subjects with Severe Hemophilia A - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
- ^ „Studie vzestupné dávky úpravy genomu terapeutickým SB-FIX s nukleázovým zinkovým prstem u subjektů se závažnou hemofilií B - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 28. července 2020.
externí odkazy
- Oficiální webové stránky
- Obchodní údaje pro Sangamo Therapeutics: