SMTN - SMTN
Smoothelin je protein že u lidí je kódován SMTN gen.[5][6][7]
Tento gen kóduje a strukturní protein který se nachází výhradně v kontraktilitě hladký sval buňky. Sdružuje se se stresovými vlákny a je součástí cytoskelet. Tento gen je lokalizován na chromozom 22q12.3, distálně od lokusu TUPLE1 a mimo DiGeorgeův syndrom vymazání. Alternativní sestřih tohoto genu vede ke třem variantám transkriptu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000183963 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020439 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Engelen JJ, Esterling LE, Albrechts JC, Detera-Wadleigh SD, van Eys GJ (září 1997). "Přiřazení lidského genu pro smoothelinu (SMTN) k chromozomu 22q12 pomocí fluorescenční in situ hybridizace a radiačního hybridního mapování". Genomika. 43 (2): 245–7. doi:10.1006 / geno.1997.9999. PMID 9244445.
- ^ van der Loop FT, Schaart G, Timmer ED, Ramaekers FC, van Eys GJ (září 1996). „Smoothelin, nový cytoskeletální protein specifický pro buňky hladkého svalstva“. J Cell Biol. 134 (2): 401–11. doi:10.1083 / jcb.134.2.401. PMC 2120883. PMID 8707825.
- ^ A b „Entrez Gene: SMTN smoothelin“.
Další čtení
- Luft FC (1999). Msgstr "Rozlišování jednoho hladkého operátoru od druhého". J. Mol. Med. 77 (2): 255–7. doi:10,1007 / s001090050347. PMID 10023778.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- van Eys GJ, Völler MC, Timmer ED a kol. (1997). "Charakteristické vlastnosti smoothelinu: vývoj in vitro systému buněk hladkého svalstva a identifikace vaskulární varianty". Struktura buněk. Funct. 22 (1): 65–72. doi:10.1247 / csf.22.65. PMID 9113392.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Sanger Center, The; Washington University Genome Sequencing Cente, The (1999). „Směrem k úplné sekvenci lidského genomu“. Genome Res. 8 (11): 1097–108. doi:10.1101 / gr.8.11.1097. PMID 9847074.
- Krämer J, Aguirre-Arteta AM, Thiel C a kol. (1999). "Nová izoforma diferenciačního markeru buněk hladkého svalstva smoothelinu". J. Mol. Med. 77 (2): 294–8. doi:10,1007 / s001090050352. PMID 10023782.
- Johansson B, Eriksson A, Ramaekers F, Thornell L (2000). "Smoothelin u dospělých a vyvíjející se lidské tepny a myokard". Histochem. Cell Biol. 112 (4): 291–9. doi:10,1007 / s004180050450. PMID 10550614.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Gsell S, Eschenhagen T, Kaspareit G a kol. (2000). „Zdánlivá up-regulace stimulačních podjednotek alfa-proteinu G-proteinu v myometriu těhotných lidí je napodobena zvýšenou expresí smoothelinu“. FASEB J.. 14 (1): 17–26. doi:10.1096 / fasebj.14.1.17. PMID 10627276.
- Krämer J, Quensel C, Meding J a kol. (2001). „Identifikace a charakterizace nových izoforem smoothelinu v hladkém svalstvu cév“. J. Vasc. Res. 38 (2): 120–32. doi:10.1159/000051039. PMID 11316948.
- Rensen SS, Thijssen VL, De Vries CJ a kol. (2002). „Exprese genu pro smoothelin je zprostředkována alternativními promotory“. Cardiovasc. Res. 55 (4): 850–63. doi:10.1016 / S0008-6363 (02) 00491-1. PMID 12176134.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |