SLAMF6 - SLAMF6
Člen rodiny SLAM 6 je protein že u lidí je kódován SLAMF6 gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je typu I. transmembránový protein, patřící k CD2 podčeleď nadrodina imunoglobulinů. Tento kódovaný protein je exprimován na Přirozený zabiják (NK), T, a B lymfocyty. Prochází fosforylace tyrosinu a sdružuje se s proteinem obsahujícím doménu Src homologie 2 (SH2D1A ), stejně jako s fosfatázami obsahujícími SH2 doménu (SHP). Může fungovat jako koreceptor v procesu aktivace NK buněk. Může také zprostředkovat inhibiční signály v NK buňkách z X-vázaný lymfoproliferativní pacientů.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000162739 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015314 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Bottino C, Falco M, Parolini S, Marcenaro E, Augugliaro R, Sivori S, Landi E, Biassoni R, Notarangelo LD, Moretta L, Moretta A (srpen 2001). „NTB-A [korekce GNTB-A], nová povrchová molekula asociovaná s SH2D1A, která přispívá k neschopnosti přirozených zabíječských buněk zabíjet B buňky infikované virem Epstein-Barrové při X-vázaném lymfoproliferativním onemocnění. J Exp Med. 194 (3): 235–46. doi:10.1084 / jem.194.3.235. PMC 2193462. PMID 11489943.
- ^ A b „Entrez Gene: SLAMF6 SLAM člen rodiny 6“.
Další čtení
- Claus M, Meinke S, Bhat R, Watzl C (2007). "Regulace aktivity NK buněk pomocí 2B4, NTB-A a CRACC". Přední. Biosci. 13 (13): 956–65. doi:10.2741/2735. PMID 17981603.
- Hercend T, Meuer S, Brennan A a kol. (1984). „Přirozená zabijácká funkce aktivovaných T lymfocytů: rozdílné blokovací účinky monoklonálních protilátek specifických pro klonotypickou strukturu 90 kDa“. Buňka. Immunol. 86 (2): 381–92. doi:10.1016/0008-8749(84)90393-9. PMID 6610481.
- Kong G, Dalton M, Wardenburg JB a kol. (1996). „Zřetelná místa fosforylace tyrosinu v ZAP-70 zprostředkovávají aktivaci a negativní regulaci funkce receptoru antigenu“. Mol. Buňka. Biol. 16 (9): 5026–35. doi:10.1128 / MCB.16.9.5026. PMC 231504. PMID 8756661.
- Lee YJ, Luisiri P, Clark MR (1996). „Nový komplex, p40 / 42, je konstitutivně spojen s receptorem antigenu B buněk a fosforylován po stimulaci receptoru“. J. Immunol. 157 (9): 3828–37. PMID 8892612.
- Gray CW, Ward RV, Karran E a kol. (2000). „Charakterizace lidského HtrA2, nové serinové proteázy podílející se na buněčné stresové reakci savců“. Eur. J. Biochem. 267 (18): 5699–710. doi:10.1046 / j.1432-1327.2000.01589.x. PMID 10971580.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Del Valle JM, Engel P, Martín M (2003). „Exprese buněčného povrchu receptoru CD229 vázajícího SAP je regulována prostřednictvím jeho interakce s adaptorovým komplexem 2 spojeným s klatrinem (AP-2)“. J. Biol. Chem. 278 (19): 17430–7. doi:10,1074 / jbc.M301569200. PMID 12621057.
- Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC (2003). „Funkční požadavky na interakce mezi proteiny obsahujícími doménu CD84 a Src homologie 2 a jejich příspěvek k aktivaci lidských T buněk“. J. Immunol. 171 (5): 2485–95. doi:10,4049 / jimmunol.171.5.2485. PMID 12928397.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Valdez PA, Wang H, Seshasayee D a kol. (2004). „NTB-A, nový aktivační receptor v T buňkách, který reguluje autoimunitní onemocnění“. J. Biol. Chem. 279 (18): 18662–9. doi:10,1074 / jbc.M312313200. PMID 14988414.
- Flaig RM, Stark S, Watzl C (2004). „Špička: NTB-A aktivuje NK buňky prostřednictvím homofilní interakce“. J. Immunol. 172 (11): 6524–7. doi:10,4049 / jimmunol.172.11.6524. PMID 15153464.
- Zhang Z, Henzel WJ (2005). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Stark S, Watzl C (2006). „2B4 (CD244), NTB-A a CRACC (CS1) stimulují cytotoxicitu, ale žádnou proliferaci v lidských NK buňkách“. Int. Immunol. 18 (2): 241–7. doi:10.1093 / intimm / dxh358. PMID 16410313.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Eissmann P, Watzl C (2006). „Molekulární analýza signalizace NTB-A: role EAT-2 při aktivaci lidských NK buněk zprostředkovanou NTB-A“. J. Immunol. 177 (5): 3170–7. doi:10,4049 / jimmunol.177.5.3170. PMID 16920955.
- Cao E, Ramagopal UA, Fedorov A a kol. (2006). „Krystalová struktura receptoru NTB-A: poznatky o homofilních interakcích v rodině receptorů signálních lymfocytárních aktivačních molekul“. Imunita. 25 (4): 559–70. doi:10.1016 / j.immuni.2006.06.020. PMID 17045824.
- Banerjee P, Feuer G, Barker E (2007). „Virus lidské leukemie T-buněk typu 1 (HTLV-1) p12I down-moduluje ICAM-1 a -2 a snižuje přilnavost přirozených zabíječských buněk, čímž chrání primární CD4 + T buňky infikované HTLV-1 před autologními zprostředkovanými přirozenými zabíječskými buňkami cytotoxicita navzdory snížení hlavních molekul histokompatibilního komplexu třídy I na infikovaných buňkách ". J. Virol. 81 (18): 9707–17. doi:10.1128 / JVI.00887-07. PMC 2045425. PMID 17609265.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |