SFRP4 - SFRP4
Vylučovaný krepovitý protein 4 je protein že u lidí je kódován SFRP4 gen.[5][6]
Funkce
Tajemství zkadeřený související protein 4 (SFRP4) je členem rodiny SFRP, která obsahuje a cystein - bohatá doména homologní s domnělým Wnt-vazebným místem Frizzled proteinů. SFRP fungují jako rozpustné modulátory Wnt signalizace. Exprese SFRP4 v komorové myokard koreluje s apoptóza související genová exprese.[6]
SFRP4 je gen náboje v a Cukrovka typu 2 - asociovaný modul genové koexprese u člověka ostrůvky a snižuje sekreci inzulínu indukovanou glukózou snížením β-buňka exocytóza. Exprese a uvolňování SFRP4 z ostrůvků je vylepšeno o interleukin-1 p. SFRP4 je zvýšen v séru několik let před klinickou diagnózou diabetu 2. typu. Jedinci, kteří mají nadprůměrné hladiny SFRP4 v krvi, mají pětkrát větší pravděpodobnost vzniku cukrovky v příštích několika letech než ti, kteří mají podprůměrné hladiny.[7]
Zdá se, že koncentrace SFRP4 koreluje s obezitou a systémovou inzulínovou rezistencí [8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000106483 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021319 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Abu-Jawdeh G, Comella N, Tomita Y, Brown LF, Tognazzi K, Sokol SY, Kocher O (květen 1999). „Diferenciální exprese frpHE: nový lidský stromální protein vylučované frizzlované genové rodiny během endometriálního cyklu a malignity“. Lab Invest. 79 (4): 439–47. PMID 10211996.
- ^ A b „Entrez Gene: SFRP4 secernovaný frizzled-related protein 4“.
- ^ Mahdi T, Hänzelmann S, Salehi A, Muhammed SJ, Reinbothe TM, Tang Y, Axelsson AS, Zhou Y, Jing X, Almgren P, Krus U, Taneera J, Blom AM, Lyssenko V, Esguerra JLS, Hansson O, Eliasson L , Derry J, Zhang E, Wollheim CB, Groop L, Renström E, Rosengren AH (listopad 2012). „Vylučovaný protein se zkadeřením v krepatění snižuje sekreci inzulínu a je nadměrně exprimován u diabetu 2. typu“. Buněčný metabolismus. 16 (5): 625–633. doi:10.1016 / j.cmet.2012.10.009. PMID 23140642.
- ^ Hörbelt T., Knebel B., Fahlbusch P., Barbosa D., de Wiza DH, Van de Velde F., Van Nieuwenhove Y., Lapauw B., Thoresen GH, Al-Hasani H. Adipokin sFRP4 indukuje inzulínovou rezistenci a lipogeneze v játrech. Biochim. Biophys. Acta. Mol. Basis Dis. 2019; 1865: 2671–2684. doi: 10.1016 / j.bbadis.2019.07.008
Další čtení
- Rattner A, Hsieh JC, Smallwood PM a kol. (1997). „Rodina vylučovaných proteinů obsahuje homologii s doménou vázající se na ligand bohatou na cysteiny zkadeřených receptorů.“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (7): 2859–63. doi:10.1073 / pnas.94.7.2859. PMC 20287. PMID 9096311.
- Wolf V, Ke G, Dharmarajan AM a kol. (1998). „DDC-4, gen spojený s apoptózou, je vylučovaný frizovaný příbuzný“. FEBS Lett. 417 (3): 385–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01324-0. PMID 9409757. S2CID 40129368.
- Schumann H, Holtz J, Zerkowski HR, Hatzfeld M (2000). "Exprese vylučovaných frizzlovaných příbuzných proteinů 3 a 4 v lidském ventrikulárním myokardu koreluje s genovou expresí související s apoptózou". Cardiovasc. Res. 45 (3): 720–8. doi:10.1016 / S0008-6363 (99) 00376-4. PMID 10728394.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Berndt T, Craig TA, Bowe AE a kol. (2003). "Sekretovaný frizzled-příbuzný protein 4 je silné fosfaturické činidlo odvozené od nádoru". J. Clin. Investovat. 112 (5): 785–94. doi:10,1172 / JCI18563. PMC 182208. PMID 12952927.
- Wissmann C, Wild PJ, Kaiser S a kol. (2003). „WIF1, součást dráhy Wnt, je down-regulován u rakoviny prostaty, prsu, plic a močového měchýře“. J. Pathol. 201 (2): 204–12. doi:10,1002 / cesta. 1449. PMID 14517837. S2CID 45143454.
- Horvath LG, Henshall SM, Kench JG a kol. (2004). „Membránová exprese vylučovaného proteinu příbuzného krepatění 4 předpovídá dobrou prognózu u lokalizovaného karcinomu prostaty a inhibuje buněčnou proliferaci PC3 in vitro“. Clin. Cancer Res. 10 (2): 615–25. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-0707-03. PMID 14760084.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ahn J, Chung KS, Kim DU a kol. (2005). „Systematická identifikace hepatocelulárních proteinů interagujících s NS5A viru hepatitidy C“. J. Biochem. Mol. Biol. 37 (6): 741–8. doi:10,5483 / bmbrep.2004.37.6.741. PMID 15607035.
- He B, Lee AY, Dadfarmay S a kol. (2005). „Sekretovaný frizzled příbuzný protein 4 je umlčen hypermethylací a indukuje apoptózu v lidských mezoteliomových buňkách s nedostatkem beta-kateninu“. Cancer Res. 65 (3): 743–8. PMID 15705870.
- Berndt TJ, Bielesz B, Craig TA a kol. (2006). „Secreted frizzled-related protein-4 snižuje sodík-fosfát co-transportér hojnost a aktivitu v buňkách proximálního tubulu“. Pflügers Arch. 451 (4): 579–87. doi:10.1007 / s00424-005-1495-2. PMID 16151791. S2CID 23039636.
- Feng Han Q, Zhao W, Bentel J a kol. (2006). "Exprese sFRP-4 a beta-kateninu v lidském kolorektálním karcinomu". Cancer Lett. 231 (1): 129–37. doi:10.1016 / j.canlet.2005.01.026. PMID 16356838.
- Urakami S, Shiina H, Enokida H a kol. (2006). „Kombinovaná analýza hypermethylovaných genů rodiny Wnt-antagonistů jako nový panel epigenetických biomarkerů pro detekci rakoviny močového měchýře“. Clin. Cancer Res. 12 (7 Pt 1): 2109–16. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2468. PMID 16609023.
- Horvath LG, Lelliott JE, Kench JG a kol. (2007). „Sekretovaný protein podobný krepatění 4 inhibuje proliferaci a metastatický potenciál u rakoviny prostaty“. Prostata. 67 (10): 1081–90. doi:10.1002 / klady.20607. PMID 17476687. S2CID 84263583.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |