4. ZÁŘÍ - SEPT4

4. ZÁŘÍ
Identifikátory
Aliasy	4. ZÁŘÍ, ARTS, BRADEION, CE5B3, H5, MART, PNUTL2, SEP4, hCDCREL-2, hucep-7, septin 4, 4. září
Externí ID	OMIM: 603696 MGI: 1270156 HomoloGene: 6107 Genové karty: 4. ZÁŘÍ
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	58,540,818 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	87,590,539 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • aktivita strukturních molekul; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba iontů hořčíku; • Aktivita GTPázy; • Vazba GTP; • aktivita homodimerizace proteinu; • GO: Aktivita molekulárního adaptéru 0032947;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčná projekce; • myelin; • spermie bičík; • nukleoplazma; • mitochondrie; • pohyblivé cilium; • cytoskelet; • buněčné jádro; • spermie mezikruží; • komplex septin; • cilium; • septinový prsten; • synaptický váček; • mikrotubulární cytoskelet; • pole septinových vláken; • mitochondriální vnější membrána; • cytosol;
Biologický proces	• regulace apoptotického procesu; • organizace mitochondrií spermií; • buněčné dělení; • vývoj mozku; • vývoj spermatidů; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • kapacitace spermií; • buněčný cyklus; • pozitivní regulace ubikvitinace bílkovin; • pozitivní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy; • apoptotický proces; • spermatogeneze; • diferenciace buněk; • homooligomerizace bílkovin; • mitotická cytokineze; • sestava septinového kruhu; • regulace exocytózy; • cilium morfogeneze; • cytokineze závislá na cytoskeletu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5414
	18952
	ENSG00000108387
	ENSMUSG00000020486
	O43236
	P28661
NM_001198713; NM_001256782; NM_001256822; NM_004574; NM_080415;
	NM_080416; NM_080417
NM_001284392; NM_001284394; NM_001284398; NM_011129; NM_001361936;
	NM_001368775; NM_001368776; NM_001368777; NM_001368778; NM_001368779
NP_001185642; NP_001243711; NP_001243751; NP_004565; NP_536340;
	NP_536341; NP_001350732; NP_001033793; NP_001355700; NP_001355701
NP_001271321; NP_001271323; NP_001271327; NP_035259; NP_001348865;
	NP_001355704; NP_001355705; NP_001355706; NP_001355707; NP_001355708
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

4. září je protein že u lidí je kódován 4. ZÁŘÍ gen.^[5]^[6]

Funkce

Tento gen je členem septin genová rodina proteinů vázajících nukleotidy, původně popsaná v kvasinkách jako regulační proteiny cyklu buněčného dělení. Septiny jsou vysoce konzervované v kvasinkách, Drosophile a myších a zdá se, že regulují cytoskeletální organizaci. Protein kódovaný tímto genem je považován za součást komplexu zapojeného do cytokineze. Alternativně byly popsány sestřihané varianty, které kódují různé proteinové izoformy; ne všechny varianty však byly plně charakterizovány.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108387 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020486 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Paavola P, Horelli-Kuitunen N, Palotie A, Peltonen L (leden 1999). "Charakterizace nového genu, PNUTL2, na lidském chromozomu 17q22-q23 a jeho vyloučení jako genu pro Meckelův syndrom". Genomika. 55 (1): 122–5. doi:10.1006 / geno.1998.5612. PMID 9889007.
^ ^A ^b „Entrez Gene: 4. září 4. září“.

Další čtení

Xie H, Surka M, Howard J, Trimble WS (1999). „Charakterizace savčího septinu H5: odlišné vzory asociace cytoskeletu a membrány od jiných proteinů septinu“. Motilita buněk a cytoskelet. 43 (1): 52–62. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0169 (1999) 43: 1 <52 :: AID-CM6> 3.0.CO; 2-5. PMID 10340703.
Larisch S, Yi Y, Lotan R, Kerner H, Eimerl S, Tony Parks W, Gottfried Y, Birkey Reffey S, de Caestecker MP, Danielpour D, Book-Melamed N, Timberg R, Duckett CS, Lechleider RJ, Steller H, Orly J, Kim SJ, Roberts AB (prosinec 2000). „Nový protein podobný mitochondriálnímu septinu, ARTS, zprostředkovává apoptózu závislou na motivu P-smyčky“. Přírodní buněčná biologie. 2 (12): 915–21. doi:10.1038/35046566. PMID 11146656. S2CID 12321788.
Zieger B, Tran H, Hainmann I, Wunderle D, Zgaga-Griesz A, Blaser S, Ware J (prosinec 2000). "Charakterizace a analýza exprese dvou genů lidského septinu, PNUTL1 a PNUTL2". Gen. 261 (2): 197–203. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00527-8. PMID 11167005.
Tanaka M, Tanaka T, Kijima H, Itoh J, Matsuda T, Hori S, Yamamoto M (srpen 2001). „Charakterizace tkáňově a buněčně specifické exprese nového genu lidské rodiny septinů, Bradeion“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 286 (3): 547–53. doi:10.1006 / bbrc.2001.5413. PMID 11511094.
Tanaka M, Kijima H, Itoh J, Matsuda T, Tanaka T (červen 2002). „Zhoršená exprese lidského genu rodiny septinů Bradeion inhibuje růst a tumorigenezi kolorektálního karcinomu in vitro a in vivo“. Genová terapie rakoviny. 9 (6): 483–8. doi:10.1038 / sj.cgt.7700460. PMID 12032658.
Vega IE, Hsu SC (leden 2003). „Protein septinu Nedd5 se asociuje jak s komplexem exocyst, tak s mikrotubuly a narušení jeho aktivity GTPasy podporuje aberantní růst neuritů v buňkách PC12“. NeuroReport. 14 (1): 31–7. doi:10.1097/00001756-200301200-00006. PMID 12544826. S2CID 22757290.
Ihara M, Tomimoto H, Kitayama H, Morioka Y, Akiguchi I, Shibasaki H, Noda M, Kinoshita M (červen 2003). „Sdružení cytoskeletálního proteinu vázajícího GTP Sept4 / H5 s cytoplazmatickými inkluzemi nalezenými u Parkinsonovy choroby a dalších synukleinopatií“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (26): 24095–102. doi:10,1074 / jbc.M301352200. PMID 12695511.
Choi P, Snyder H, Petrucelli L, Theisler C, Chong M, Zhang Y, Lim K, Chung KK, Kehoe K, D'Adamio L, Lee JM, Cochran E, Bowser R, Dawson TM, Wolozin B. (Říjen 2003). "SEPT5_v2 je protein vázající parkin". Výzkum mozku. Molekulární výzkum mozku. 117 (2): 179–89. doi:10.1016 / S0169-328X (03) 00318-8. PMID 14559152.
Gottfried Y, Rotem A, Lotan R, Steller H, Larisch S (duben 2004). „Mitochondriální protein ARTS podporuje apoptózu prostřednictvím cílení na XIAP“. Časopis EMBO. 23 (7): 1627–35. doi:10.1038 / sj.emboj.7600155. PMC 391065. PMID 15029247.
Bläser S, Horn J, Würmell P, Bauer H, Strümpell S, Nurden P, Pagenstecher A, Busse A, Wunderle D, Hainmann I, Zieger B (květen 2004). „Nový lidský destičkový septin SEPT8 je interakčním partnerem SEPT4“. Trombóza a hemostáza. 91 (5): 959–66. doi:10.1160 / TH03-09-0578. PMID 15116257.
Elhasid R, Sahar D, Merling A, Zivony Y, Rotem A, Ben-Arush M, Izraeli S, Bercovich D, Larisch S (červenec 2004). „Mitochondriální pro-apoptotický protein ARTS se ztrácí u většiny pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií“. Onkogen. 23 (32): 5468–75. doi:10.1038 / sj.onc.1207725. PMID 15122323.
Martínez C, Sanjuan MA, Dent JA, Karlsson L, Ware J (září 2004). „Interakce lidského septinu a septinu jako předpoklad pro zacílení na septinové komplexy v cytosolu“. The Biochemical Journal. 382 (Pt 3): 783–91. doi:10.1042 / BJ20040372. PMC 1133953. PMID 15214843.
Lotan R, Rotem A, Gonen H, Finberg JP, Kemeny S, Steller H, Ciechanover A, Larisch S (červenec 2005). „Regulace proapoptotického proteinu ARTS degradací zprostředkovanou ubikvitinem“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (27): 25802–10. doi:10,1074 / jbc.M501955200. PMID 15837787.
Lee JW, Soung YH, Young Kim S, Woo Nam S, Sang Park W, Young Lee J, Jin Yoo N, Lee SH (2006). "Mutační analýza proapoptotické ARTS P-smyčkové domény u běžných lidských rakovin". Patologie, výzkum a praxe. 202 (2): 67–70. doi:10.1016 / j.prp.2005.11.001. PMID 16376484.
Lee JW, Soung YH, Kim SY, Nam SW, Park WS, Lee JY, Yoo NJ, Lee SH (2006). "Mutační analýza P-smyčkových domén proapoptotických genů Nod1 a ARTS v karcinomech tlustého střeva". Acta Oncologica. 45 (1): 101–2. doi:10.1080/02841860500374497. PMID 16464805.
Garcia W, de Araújo AP, Neto Mde O, Ballestero MR, Polikarpov I, Tanaka M, Tanaka T, Garratt RC (listopad 2006). "Disekce lidského septinu: definice a charakterizace odlišných domén v lidském SEPT4". Biochemie. 45 (46): 13918–31. doi:10.1021 / bi061549z. PMID 17105210.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108387 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020486 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9889007-5] Paavola P, Horelli-Kuitunen N, Palotie A, Peltonen L (leden 1999). "Charakterizace nového genu, PNUTL2, na lidském chromozomu 17q22-q23 a jeho vyloučení jako genu pro Meckelův syndrom". Genomika. 55 (1): 122–5. doi:10.1006 / geno.1998.5612. PMID 9889007.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: 4. září 4. září“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]