S100A7 - S100A7

S100A7
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1 PSR, 2 PSR, 2WND, 2 SVĚT, 2 WOS, 3 PSR, 4AQJ
Identifikátory
Aliasy	S100A7, PSOR1, S100A7c, S100 protein vázající vápník A7
Externí ID	OMIM: 600353 HomoloGene: 48150 Genové karty: S100A7
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	153,460,651 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů vápníku; • vazba iontů zinku; • vazba kovových iontů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba na RAGE receptor; • vazba iontů přechodného kovu;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • ohnisková adheze; • extracelulární oblast; • endoplazmatické retikulum; • buněčné jádro; • lumen azurofilní granule; • extracelulární; • extracelulární matrix; • extracelulární matrix obsahující kolagen;
Biologický proces	• reakce na reaktivní formy kyslíku; • pozitivní regulace chemotaxe monocytů; • diferenciace keratinocytů; • pozitivní regulace chemotaxe granulocytů; • sekvestrace kovových iontů; • reakce na lipopolysacharid; • pozitivní regulace chemotaxe T buněk; • angiogeneze; • pozitivní regulace kaskády ERK1 a ERK2; • vývoj epidermis; • vrozený imunitní systém; • antimikrobiální humorální odpověď; • degranulace neutrofilů; • antimikrobiální humorální imunitní odpověď zprostředkovaná antimikrobiálním peptidem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6278
	n / a
	ENSG00000143556
	n / a
	P31151
	n / a
	NM_002963
	n / a
	NP_002954
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

S100 protein vázající vápník A7 (S100A7), také známý jako psoriasin, je protein že u lidí je kódován S100A7 gen.^[3]

Funkce

S100A7 je členem rodiny proteinů S100 obsahující 2 EF ruka motivy vázající vápník. Proteiny S100 jsou lokalizovány v cytoplazma a / nebo jádro širokého spektra buněk a podílí se na regulaci řady buněčných procesů, jako je buněčný cyklus postup a diferenciace. Geny S100 zahrnují alespoň 13 členů, které jsou umístěny jako shluk na chromozomu 1q21. Tento protein se liší od ostatních proteinů S100 známé struktury nedostatkem schopnosti vázat vápník v jedné ruce EF na straně N-konec. Protein funguje jako prominentní antimikrobiální peptid hlavně proti E-coli.^[4]

S100A7 také zobrazuje antimikrobiální vlastnosti. Je vylučován epiteliálními buňkami kůže a je klíčovým antimikrobiálním proteinem proti Escherichia coli narušením jejich buněčných membrán. To je důvod, proč je v zemích se špatnou hygienou vystavena lidská kůže E-coli kmeny z fekální hmoty, ale obvykle nevede k infekci.^[5]

S100A7 je vysoce homologní S100A15 (koebnerisin ), ale odlišné v expresi, distribuci tkání a funkci.^[6]^[7]^[8]^[9]

Klinický význam

Tento protein je výrazně nadměrně exprimován v kožních lézích psoriatický pacientů, ale je vyloučen jako kandidátský gen pro familiární citlivost na psoriázu.^[4] Exprese psoriasinu je indukována v ranách kůže^[10] prostřednictvím aktivace receptor epidermálního růstového faktoru.

Interakce

S100A7 bylo prokázáno komunikovat s COP9 konstitutivní fotomorfogenní homologická podjednotka 5,^[11] FABP5^[12]^[13] a RANBP9.^[14]

S100A7 interaguje s VZTEK (receptor pokročilých glykovaných konečných produktů).^[6]^[15]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143556 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Madsen P, Rasmussen HH, Leffers H, Honoré B, Dejgaard K, Olsen E, Kiil J, Walbum E, Andersen AH, Basse B (listopad 1991). "Molekulární klonování, výskyt a exprese nového částečně vylučovaného proteinu" psoriasin ", který je v psoriatické kůži vysoce regulován." J. Invest. Dermatol. 97 (4): 701–12. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12484041. PMID 1940442.
^ ^A ^b „Entrez Gene: S100A7 S100 protein vázající vápník A7“.
^ Bulet, P. a kol. 2004. Antimikrobiální peptidy: od bezobratlých po obratlovce. Imunology Review 198: 169–184.
^ ^A ^b Wolf R, Howard OM, Dong HF, Voscopoulos C, Boeshans K, Winston J, Divi R, Gunsior M, Goldsmith P, Ahvazi B, Chavakis T, Oppenheim JJ, Yuspa SH (červenec 2008). „Chemotaktická aktivita S100A7 (psoriasin) je zprostředkována receptorem pro pokročilé konečné produkty glykace a potencuje zánět vysoce homologním, ale funkčně odlišným S100A15“. J. Immunol. 181 (2): 1499–506. doi:10,4049 / jimmunol.181.2.1499. PMC 2435511. PMID 18606705.
^ Wolf R, Voscopoulos C, Winston J, Dharamsi A, Goldsmith P, Gunsior M, Vonderhaar BK, Olson M, Watson PH, Yuspa SH (květen 2009). „Vysoce homologní proteiny hS100A15 a hS100A7 jsou zřetelně exprimovány v normální prsní tkáni a rakovině prsu“. Cancer Lett. 277 (1): 101–7. doi:10.1016 / j.canlet.2008.11.032. PMC 2680177. PMID 19136201.
^ Zwicker S, Bureik D, Růžička T, Wolf R (březen 2012). „[Přítel nebo nepřítel? - Psoriasin a Koebnerisin: multifunkční obranné molekuly v diferenciaci kůže, tumorigenezi a zánětu]“. Dtsch. Med. Wochenschr. (v němčině). 137 (10): 491–4. doi:10.1055 / s-0031-1299015. PMID 22374659.
^ Hegyi Z, Zwicker S, Bureik D, Peric M, Koglin S, Batycka-Baran A, Prinz JC, Růžička T, Schauber J, Wolf R (květen 2012). „Analog vitaminu D kalcipotriol potlačuje prozánětlivé S100„ alarminy “psoriasin (S100A7) a koebnerisin (S100A15) vyvolané cytokiny u psoriázy“. J. Invest. Dermatol. 132 (5): 1416–24. doi:10.1038 / jid.2011.486. PMID 22402441.
^ Lee KC, Eckert RL (duben 2007). "S100A7 (Psoriasin) - mechanismus antibakteriálního účinku na rány". J. Invest. Dermatol. 127 (4): 945–57. doi:10.1038 / sj.jid.5700663. PMID 17159909.
^ Emberley ED, Niu Y, Leygue E, Tomes L, Gietz RD, Murphy LC, Watson PH (duben 2003). "Psoriasin interaguje s Jab1 a ovlivňuje progresi rakoviny prsu". Cancer Res. 63 (8): 1954–61. PMID 12702588.
^ Ruse M, Broome AM, Eckert RL (červenec 2003). „S100A7 (psoriasin) interaguje s proteinem vázajícím epidermální mastné kyseliny a lokalizuje se ve strukturách podobných fokální adhezi v kultivovaných keratinocytech“. J. Invest. Dermatol. 121 (1): 132–41. doi:10.1046 / j.1523-1747.2003.12309.x. PMID 12839573.
^ Hagens G, Roulin K, Hotz R, Saurat JH, Hellman U, Siegenthaler G (únor 1999). „Pravděpodobná interakce mezi S100A7 a E-FABP v cytosolu lidských keratinocytů z psoriatických šupin“. Mol. Buňka. Biochem. 192 (1–2): 123–8. doi:10.1023 / A: 1006894909694. PMID 10331666.
^ Emberley ED, Gietz RD, Campbell JD, HayGlass KT, Murphy LC, Watson PH (listopad 2002). „RanBPM interaguje s psoriasinem in vitro a jejich exprese koreluje se specifickými klinickými rysy in vivo u rakoviny prsu“. Rakovina BMC. 2: 28. doi:10.1186/1471-2407-2-28. PMC 137593. PMID 12421467.
^ Winston J, Wolf R (září 2012). „Psoriasin (S100A7) podporuje migraci buněčné linie dlaždicového karcinomu“. J. Dermatol. Sci. 67 (3): 205–7. doi:10.1016 / j.jdermsci.2012.06.009. PMID 22795619.

Další čtení

Schäfer BW, Heizmann CW (1996). "Rodina S100 EF-ručních proteinů vázajících vápník: funkce a patologie". Trends Biochem. Sci. 21 (4): 134–40. doi:10.1016 / S0968-0004 (96) 80167-8. PMID 8701470.
Watson PH, Leygue ER, Murphy LC (1998). "Psoriasin (S100A7)". Int. J. Biochem. Cell Biol. 30 (5): 567–71. doi:10.1016 / S1357-2725 (97) 00066-6. PMID 9693957.
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (1992). „Mikrosekvence 145 proteinů zaznamenané v databázi dvourozměrných gelových proteinů normálních lidských epidermálních keratinocytů“. Elektroforéza. 13 (12): 960–9. doi:10,1002 / elps.11501301199. PMID 1286667.
Schäfer BW, Wicki R, Engelkamp D, Mattei MG, Heizmann CW (1995). „Izolace klonu YAC pokrývající shluk devíti genů S100 na lidském chromozomu 1q21: zdůvodnění nové nomenklatury rodiny proteinů vázajících vápník S100“. Genomika. 25 (3): 638–43. doi:10.1016/0888-7543(95)80005-7. PMID 7759097.
Hoffmann HJ, Olsen E, Etzerodt M, Madsen P, Thøgersen HC, Kruse T, Celis JE (1994). „Psoriasin váže vápník a je nadměrně regulován vápníkem na hladiny, které se podobají hladinám pozorovaným u normální kůže“. J. Invest. Dermatol. 103 (3): 370–5. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12395202. PMID 8077703.
Bürgisser DM, Siegenthaler G, Kuster T, Hellman U, Hunziker P, Birchler N, Heizmann CW (1995). "Aminokyselinová sekvenční analýza lidského S100A7 (psoriasin) pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie". Biochem. Biophys. Res. Commun. 217 (1): 257–63. doi:10.1006 / bbrc.1995.2772. PMID 8526920.
Celis JE, Rasmussen HH, Vorum H, Madsen P, Honoré B, Wolf H, Orntoft TF (1996). "Močový měchýř spinocelulární karcinomy exprimují psoriasin a externalizují jej do moči". J. Urol. 155 (6): 2105–12. doi:10.1016 / S0022-5347 (01) 66118-4. PMID 8618345.
Brodersen DE, Etzerodt M, Madsen P, Celis JE, Thøgersen HC, Nyborg J, Kjeldgaard M (1998). „EF - ruce při atomovém rozlišení: struktura lidského psoriasinu (S100A7) vyřešená fázováním MAD“. Struktura. 6 (4): 477–89. doi:10.1016 / S0969-2126 (98) 00049-5. PMID 9562557.
Brodersen DE, Nyborg J, Kjeldgaard M (1999). "Bylo odhaleno vazebné místo pro zinek proteinu S100. Dvě krystalové struktury lidského psoriasinu vázaného na Ca2 + (S100A7) ve stavu bez obsahu Zn2 + a bez Zn2 +". Biochemie. 38 (6): 1695–704. doi:10.1021 / bi982483d. PMID 10026247.
Semprini S, Capon F, Bovolenta S, Bruscia E, Pizzuti A, Fabrizi G, Schietroma C, Zambruno G, Dallapiccola B, Novelli G (1999). "Genomická struktura, charakterizace promotoru a mutační analýza genu S100A7: vyloučení kandidáta na familiární citlivost na psoriázu". Hučení. Genet. 104 (2): 130–4. doi:10,1007 / s004390050925. PMID 10190323.
Hagens G, Masouyé I, Augsburger E, Hotz R, Saurat JH, Siegenthaler G (1999). „Protein vázající vápník S100A7 a protein vázající mastné kyseliny epidermálního typu jsou spojeny v cytosolu lidských keratinocytů“. Biochem. J. 339 (Pt 2) (2): 419–27. doi:10.1042/0264-6021:3390419. PMC 1220173. PMID 10191275.
Hagens G, Roulin K, Hotz R, Saurat JH, Hellman U, Siegenthaler G (1999). „Pravděpodobná interakce mezi S100A7 a E-FABP v cytosolu lidských keratinocytů z psoriatických šupin“. Mol. Buňka. Biochem. 192 (1–2): 123–8. doi:10.1023 / A: 1006894909694. PMID 10331666.
Al-Haddad S, Zhang Z, Leygue E, Snell L, Huang A, Niu Y, Hiller-Hitchcock T, Hole K, Murphy LC, Watson PH (1999). "Exprese psoriasinu (S100A7) a invazivní rakovina prsu". Dopoledne. J. Pathol. 155 (6): 2057–66. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 65524-1. PMC 1866920. PMID 10595935.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu pomocí značek sekvencí exprimovaných ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Ruse M, Lambert A, Robinson N, Ryan D, Shon KJ, Eckert RL (2001). „S100A7, S100A10 a S100A11 jsou substráty transglutaminázy“. Biochemie. 40 (10): 3167–73. doi:10.1021 / bi0019747. PMID 11258932.
Enerbäck C, Porter DA, Seth P, Sgroi D, Gaudet J, Weremowicz S, Morton CC, Schnitt S, Pitts RL, Stampl J, Barnhart K, Polyak K (2002). "Exprese psoriasinu v buňkách epitelu mléčné žlázy in vitro a in vivo". Cancer Res. 62 (1): 43–7. PMID 11782356.
Gemmill RM, Bemis LT, Lee JP, Sozen MA, Baron A, Zeng C, Erickson PF, Hooper JE, Drabkin HA (2002). „Gen dědičného karcinomu ledvin TRC8 potlačuje růst a funkce s VHL běžnou cestou“. Onkogen. 21 (22): 3507–16. doi:10.1038 / sj.onc.1205437. PMID 12032852.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143556 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1940442-3] Madsen P, Rasmussen HH, Leffers H, Honoré B, Dejgaard K, Olsen E, Kiil J, Walbum E, Andersen AH, Basse B (listopad 1991). "Molekulární klonování, výskyt a exprese nového částečně vylučovaného proteinu" psoriasin ", který je v psoriatické kůži vysoce regulován." J. Invest. Dermatol. 97 (4): 701–12. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12484041. PMID 1940442.

[entrez-4] A ^b „Entrez Gene: S100A7 S100 protein vázající vápník A7“.

[5] Bulet, P. a kol. 2004. Antimikrobiální peptidy: od bezobratlých po obratlovce. Imunology Review 198: 169–184.

[pmid18606705-6] A ^b Wolf R, Howard OM, Dong HF, Voscopoulos C, Boeshans K, Winston J, Divi R, Gunsior M, Goldsmith P, Ahvazi B, Chavakis T, Oppenheim JJ, Yuspa SH (červenec 2008). „Chemotaktická aktivita S100A7 (psoriasin) je zprostředkována receptorem pro pokročilé konečné produkty glykace a potencuje zánět vysoce homologním, ale funkčně odlišným S100A15“. J. Immunol. 181 (2): 1499–506. doi:10,4049 / jimmunol.181.2.1499. PMC 2435511. PMID 18606705.

[pmid19136201-7] Wolf R, Voscopoulos C, Winston J, Dharamsi A, Goldsmith P, Gunsior M, Vonderhaar BK, Olson M, Watson PH, Yuspa SH (květen 2009). „Vysoce homologní proteiny hS100A15 a hS100A7 jsou zřetelně exprimovány v normální prsní tkáni a rakovině prsu“. Cancer Lett. 277 (1): 101–7. doi:10.1016 / j.canlet.2008.11.032. PMC 2680177. PMID 19136201.

[pmid22374659-8] Zwicker S, Bureik D, Růžička T, Wolf R (březen 2012). „[Přítel nebo nepřítel? - Psoriasin a Koebnerisin: multifunkční obranné molekuly v diferenciaci kůže, tumorigenezi a zánětu]“. Dtsch. Med. Wochenschr. (v němčině). 137 (10): 491–4. doi:10.1055 / s-0031-1299015. PMID 22374659.

[pmid22402441-9] Hegyi Z, Zwicker S, Bureik D, Peric M, Koglin S, Batycka-Baran A, Prinz JC, Růžička T, Schauber J, Wolf R (květen 2012). „Analog vitaminu D kalcipotriol potlačuje prozánětlivé S100„ alarminy “psoriasin (S100A7) a koebnerisin (S100A15) vyvolané cytokiny u psoriázy“. J. Invest. Dermatol. 132 (5): 1416–24. doi:10.1038 / jid.2011.486. PMID 22402441.

[pmid17159909-10] Lee KC, Eckert RL (duben 2007). "S100A7 (Psoriasin) - mechanismus antibakteriálního účinku na rány". J. Invest. Dermatol. 127 (4): 945–57. doi:10.1038 / sj.jid.5700663. PMID 17159909.

[pmid12702588-11] Emberley ED, Niu Y, Leygue E, Tomes L, Gietz RD, Murphy LC, Watson PH (duben 2003). "Psoriasin interaguje s Jab1 a ovlivňuje progresi rakoviny prsu". Cancer Res. 63 (8): 1954–61. PMID 12702588.

[pmid12839573-12] Ruse M, Broome AM, Eckert RL (červenec 2003). „S100A7 (psoriasin) interaguje s proteinem vázajícím epidermální mastné kyseliny a lokalizuje se ve strukturách podobných fokální adhezi v kultivovaných keratinocytech“. J. Invest. Dermatol. 121 (1): 132–41. doi:10.1046 / j.1523-1747.2003.12309.x. PMID 12839573.

[pmid10331666-13] Hagens G, Roulin K, Hotz R, Saurat JH, Hellman U, Siegenthaler G (únor 1999). „Pravděpodobná interakce mezi S100A7 a E-FABP v cytosolu lidských keratinocytů z psoriatických šupin“. Mol. Buňka. Biochem. 192 (1–2): 123–8. doi:10.1023 / A: 1006894909694. PMID 10331666.

[pmid12421467-14] Emberley ED, Gietz RD, Campbell JD, HayGlass KT, Murphy LC, Watson PH (listopad 2002). „RanBPM interaguje s psoriasinem in vitro a jejich exprese koreluje se specifickými klinickými rysy in vivo u rakoviny prsu“. Rakovina BMC. 2: 28. doi:10.1186/1471-2407-2-28. PMC 137593. PMID 12421467.

[pmid22795619-15] Winston J, Wolf R (září 2012). „Psoriasin (S100A7) podporuje migraci buněčné linie dlaždicového karcinomu“. J. Dermatol. Sci. 67 (3): 205–7. doi:10.1016 / j.jdermsci.2012.06.009. PMID 22795619.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]