Robert E. W. Hancock - Robert E. W. Hancock

Robert E. W. Hancock
UBC T2C5431.jpg
Hancock v roce 2016
narozený (1949-03-23) 23. března 1949 (věk 71)
Národnostkanadský
obsazeníProfesor
OceněníOfficer of the Order of Canada, ICAAC Antimicrobial Research Award, Prix Galien, Order of British Columbia
Akademické pozadí
Alma materUniversity of Adelaide
Akademická práce
DisciplínaMikrobiologie a Imunologie
InstituceUniversity of British Columbia
Pozoruhodné nápadySamoobslužná teorie absorpce, kationtové peptidy jako imunomodulátory
webová stránkaWeb společnosti Hancock Lab

Robert E. W. Hancock OC OBC FRSC (narozený 23 března 1949) je Kanaďan mikrobiolog a University of British Columbia (UBC) Killam profesor Mikrobiologie a Imunologie , přidružený člen fakulty Wellcome Trust Sanger Institute a a Canada Research Chair ve zdraví a genomice.

Hancock je „považován za světového lídra ve svém oboru“[1][2] a je nejvíce známý svou prací na kationtové obraně hostitele (antimikrobiální) peptidy[3][4][5] a hledání alternativních způsobů léčby[6] na odolnost proti antibiotikům.

V raném věku Hancock poznal, že chce produkovat něco „užitečného“, a rozhodl se, že se stane vědcem. Jeho sen se o roky později posílil, když si přečetl článek o objevu penicilin a byl zasažen pozorovacími schopnostmi, které vedly k tomuto objevu.[2]

V roce 1975 získal doktorát z mikrobiologie na University of Adelaide kde studoval bakteriofág receptory pro jeho disertační práci a poté pokračoval ve studiu E-coli vnější membrána na University of Tübingen v Německu. Po studiích v Německu strávil Hancock rok na University of California, Berkeley kde začal pracovat Pseudomonas aeruginosa a porinové proteiny, které tvoří kanály v membránách. Tři roky po ukončení doktorského studia zahájil svou kariéru na University of British Columbia, kde začínal jako odborný asistent. Zatímco v UBC přišel s vlastní propagační teorií absorpce,[7] myšlenka, že antibiotika podporují jejich vlastní absorpci přes buněčnou membránu. Tento objev formoval většinu práce provedené dnes v laboratoři Hancock.

Začal se zajímat o studium mechanismů rezistence na antibiotika v Pseudomonas aeruginosa a to se nakonec proměnilo v jeho zapojení do sekvenování genomu Pseudomonas, pouze čtvrtý bakteriální genom, který má být sekvenován,[8] identifikace nových mechanismů rezistence na antibiotika, zejména v závislosti na adaptaci na životní styl v roce 2006 Pseudomonas,[9] a poté nalezení nových terapeutik pro léčbu patogenů rezistentních na antibiotika.[3][5] Jeho výzkum se proměnil ve zkoumání malých kationtových peptidů z přírody, původně nazývaných kationtové antimikrobiální peptidy,[9] ale nakonec „hostitelské obranné peptidy“ a jak jeho výzkum postupoval, stal se jedním z prvních a nejvýznamnějších obhájců toho, že hlavní funkcí těchto peptidů byla modulátory imunitního systému.[5][10] Aby pochopil roli těchto peptidů jako modulátorů imunitního systému, vyvinul jej InnateDB, NetworkAnalyst a MetaBridge jako nástroje k umožnění systémů a síťových biologických studií a poznatků.[11]

V současné době Hancock a jeho laboratoř výzkumné zájmy zahrnují malé kationtové peptidy jako nová antimikrobiální činidla, širokospektrální anti-biofilmová činidla a modulátory vrozené imunity, vývoj nových způsobů léčby infekcí a zánětů rezistentních vůči antibiotikům, biologie systémů vrozené imunity, zánětlivá onemocnění a Pseudomonas aeruginosaa absorpce a rezistence na antibiotika.

Během své kariéry publikoval více než 770 prací a recenzí, získal 69 patentů a je držitelem ISI vysoce citovaný autor v mikrobiologii s více než 104 000 citacemi a an h-index z 164. Získal několik ocenění a je Důstojník Řádu Kanady. Je spoluzakladatelem společností Migenix, Inimex Pharmaceuticals, ABT Innovations, Sepset Biotherapeutics a Centrum pro výzkum a vývoj drog.

Vzdělávání

Hancock získal titul B.S.c. (Vyznamenání první třídy) (1971) a Ph.D. (1975) v Mikrobiologie z University of Adelaide, Adelaide, Jižní Austrálie. Postdoktorandskou práci vykonával na University of Tübingen v Německu (1975-1977), po kterém následuje rok výzkumu na University of California, Berkeley kde studoval bakteriofág receptory.

UBC Lab

Hancockova laboratoř se nachází v University of British Columbia ve Vancouveru v Kanadě. S více než 10 000 čtverečních stop a více než 30 členy je laboratoř dobře vybavená, technologicky rozmanitá a dobře financovaná. Základním zájmem laboratoře Hancock je navrhování nových terapeutických strategií pro léčbu infekcí ve světle zvyšující se rezistence vůči antibiotikům spolu s nedostatkem nových objevů antibiotik.

Kanadská protiinfekční inovační síť (CAIN)

Hancock a Dr. Gerry Wright založila v roce 2017 Kanadskou protiinfekční inovační síť (CAIN). Společnost CAIN byla založena za účelem využití inovativních přístupů a odborných znalostí k řešení rozšiřující se zdravotní krize způsobené infekcemi antimikrobiální rezistence (AMR). Za méně než rok se CAIN rozrostl na více než 90 členů z celé Kanady.

Centrum pro výzkum mikrobiálních chorob a imunity (CMDR)

Hancock je ředitelem Centra pro výzkum mikrobiálních nemocí a imunity (CMDR), multi-fakultního a multirezortního konsorcia špičkových výzkumníků mikrobiálních chorob a imunologie na University of British Columbia.

Ocenění a vyznamenání

Vydavatelství

Kromě kontroly zhruba 80 rukopisů, grantů a recenzí ročně pro různé časopisy a nadace je Robert Hancock držitelem následujících redakčních služeb.

Podniky

Hancock spoluzaložil následující společnosti:

Reference

  1. ^ Hrvatin, Vanessa (6. června 2017). „Krevní vazby: inspirace možného průlomu sepse“. Maclean. Citováno 11. května 2018.
  2. ^ A b Larkin, Marilynn (listopad 2003). „Robert E W Hancock - zvýšení vrozené imunity v boji proti infekci“. Infekční nemoci Lancet. 3 (11): 736–739. doi:10.1016 / S1473-3099 (03) 00799-0. PMID  14592606.
  3. ^ A b Hilpert K, Volkmer-Engert R, Walter T, Hancock REW (srpen 2005). "Vysoce výkonné generování malých antibakteriálních peptidů se zlepšenou aktivitou". Přírodní biotechnologie. 23 (8): 1008–12. doi:10.1038 / nbt1113. PMID  16041366.
  4. ^ Hancock REW, Sahl HG (prosinec 2006). „Antimikrobiální a hostitelské obranné peptidy jako nové antiinfekční terapeutické strategie“. Přírodní biotechnologie. 24 (12): 1551–7. doi:10.1038 / nbt1267. PMID  17160061.
  5. ^ A b C Scott MG, Dullaghan E, Mookherjee N, Glavas N, Waldbrook M, Thompson A, Wang A, Lee K, Doria S, Hamill P, Yu JJ, Li Y, Donini O, Guarna MM, Finlay BB, North JR, Hancock REW (Březen 2007). "Antiinfekční peptid, který selektivně moduluje vrozenou imunitní odpověď". Přírodní biotechnologie. 25 (4): 465–472. doi:10.1038 / nbt1288. PMID  17384586.
  6. ^ Lloyd Czaplewski; Richard Bax; Martha Clokie; Mike Dawson; Heather Fairhead; Vincent A Fischetti; Simon Foster; Brendan F Gilmore; Robert E W Hancock; David Harper; Ian R. Henderson; Kai Hilpert; Brian V Jones; Aras Kadioglu; David Knowles; Sigríður Ólafsdóttir; David Payne; Steve Projan; Sunil Shaunak; Jared Silverman; Christopher M Thomas; Trevor J Trust; Peter Warn; John H Rex (únor 2016). „Alternativy k antibiotikům - revize portfolia potrubí“. Infekční nemoci Lancet. 16 (2): 239–51. doi:10.1016 / S1473-3099 (15) 00466-1. PMID  26795692.
  7. ^ Hancock, R.E.W. (2001). "Kationtové peptidy: efektory vrozené imunity a nové antimikrobiální látky". Infekční nemoci Lancet. 1 (3): 156–164. doi:10.1016 / S1473-3099 (01) 00092-5. PMID  11871492.
  8. ^ Stover KC, Pham XQ, Erwin AL, Mizoguchi SD, Warrener P, Hickey MJ, Brinkman FSL, Hufnagle WO, Kowalik DJ, Lagrou M, Garber RL, Goltry L, Tolentino E, Westbrock-Wadman S, Yuan Y, Brody LL, Coulter SN, Folger KR, Kas A, Lim R, Smith K, Spencer D, Wong GK-S, Wu Z, Paulsen I, Reizer J, Saier MH, Hancock REW, Lory S, Olson MV (2000). „Kompletní genomová sekvence Pseudomonas aeruginosa: oportunní patogen“. Příroda. 406 (6799): 956–964. doi:10.1038/35023079. PMID  10984043.
  9. ^ A b Fjell CD, Hiss JA, Hancock REW, Schneider G (2012). "Navrhování antimikrobiálních peptidů: Forma následuje funkci". Recenze přírody Objev drog. 11 (1): 37–51. doi:10.1038 / nrd3591. PMID  22173434.
  10. ^ Hancock REW, Haney EF, Gill EE (2016). „Imunologie obranných peptidů hostitele: Kromě antimikrobiální aktivity“. Nat Rev Immunol. 16 (5): 321–334. doi:10.1038 / nri.2016.29. PMID  27087664.
  11. ^ Yeung ATY, Hale C, Lee AH, Gill EE, Bushell W, Parry-Smith D, Goulding D, Pickard D, Roumeliotis T, Choudhary J, Thomson N, Skarnes WC, Dougan G, Hancock REW (2017). „Využívání indukovaných makrofágů odvozených z pluripotentních kmenových buněk k odhalení klíčových faktorů hostitele ovlivňujících patogenezi Chlamydia trachomatis“. Příroda komunikace. 8: 15013. Bibcode:2017NatCo ... 815013Y. doi:10.1038 / ncomms15013. PMC  5414054. PMID  28440293.
  12. ^ „Oznámení nejnovějších profesorů univerzity Killam“. Citováno 19. dubna 2018.
  13. ^ „Výzkum Prix Galien Canada 2012“. Citováno 19. dubna 2018.
  14. ^ „Najít příjemce“. Generální guvernér Kanady. Citováno 19. dubna 2018.
  15. ^ „Členové CAHS“. Kanadská akademie zdravotnických věd. Citováno 19. dubna 2018.
  16. ^ „Killam Awards for Excellence in Mentoring“ (PDF). Citováno 19. dubna 2018.
  17. ^ „Příjemce 2009“. Řád Britské Kolumbie. Citováno 19. dubna 2018.
  18. ^ „Spoluzakladatel společnosti Inimex Bob Hancock získal cenu Michaela Smitha za rok 2006“. T-Net. Citováno 19. dubna 2018.
  19. ^ „Vítězové minulých cen“. Royal Society of Canada. Citováno 19. dubna 2018.
  20. ^ „Cena antimikrobiálního výzkumu (dříve kubistická cena ICAAC)“. Americká společnost pro mikrobiologii. Citováno 19. dubna 2018.
  21. ^ „Najít příjemce“. Generální guvernér Kanady. Citováno 19. dubna 2018.
  22. ^ „Kanadské výzkumné židle“. Vláda Kanady. 29. listopadu 2012. Citováno 19. dubna 2018.
  23. ^ "Fellows". Royal Society of Canada. Citováno 20. dubna 2018.
  24. ^ „Inimex zvyšuje v boji proti antibiotické rezistenci 22 milionů USD“. Newswire. Citováno 20. dubna 2018.
  25. ^ Lindsay, Bethany (27. září 2016). „Profesor UBC pracuje na novém nástroji pro boj s bolestivými a nebezpečnými infekcemi“. Vancouver Sun. Citováno 20. dubna 2018.

externí odkazy