Cystická fibróza v Kanadě - Cystic Fibrosis Canada - Wikipedia
 | |
| Založený | 15. července 1960 |
|---|---|
| Typ | Charita zdraví |
| Registrační číslo. | 10684-5100 RR0001 |
| Umístění | |
Oblast sloužila | Kanada |
Klíčoví lidé | Prezident, hlavní ředitel: Jim Mountai Patron: Celine Dion Prezident a generální ředitel: Kelly Grover |
Příjmy | 16,8 milionu $ (2014)[1] |
Dobrovolníci | 50 kapitol |
| webová stránka | cystická fibróza |
Cystická fibróza v Kanadě je národní charitativní nezisková společnost založená v roce 1960 a je jednou ze tří nejvýznamnějších světových charitativních organizací, které se zavázaly najít lék na cystickou fibrózu (CF).[2]
Mandát Cystické fibrózy v Kanadě je pomáhat jednotlivcům cystická fibróza, zejména financováním výzkumu a péče o cystickou fibrózu. Organizace také poskytuje vzdělávací materiály pro komunitu cystické fibrózy a širokou veřejnost; zavazuje obhajoba iniciativy s Kanaďany s cystickou fibrózou a jejich jménem a získává finanční prostředky na podporu jejích programů.
Mise
Cystická fibróza Kanada získává finanční prostředky na propagaci veřejného povědomí a podporu výzkumu a vysoce kvalitní péče o cystickou fibrózu.[3]
Výzkum a péče
Primárním cílem společnosti Cystic Fibrosis Canada je financování výzkumu a péče o CF: organizace ročně financuje přibližně 50 výzkumných projektů, kromě vědců, doktorandů a studentů provádějících vyšetřování CF. Společnost Cystic Fibrosis Canada každoročně uděluje granty více než 7 milionů USD výzkumným pracovníkům CF a přibližně 2 miliony USD granty 42 klinikám CF a pěti transplantačním centrům po celé zemi.[4]
S cílem zajistit konzistentní a vysoce kvalitní péči po celé zemi poskytuje Cystic Fibrosis Canada podporu lékařům prostřednictvím grantů, ocenění za školení a přístupu ke statistickým informacím prostřednictvím on-line registru Canadian Cystic Fibrosis (CF).
Kanadští vědci jsou považováni za vůdce v celosvětovém úsilí o nalezení léčby nebo kontroly cystické fibrózy.[Citace je zapotřebí ] V roce 1989 objevili kanadští vědci financovaní Cystickou fibrózou v Kanadě gen zodpovědný za cystickou fibrózu a nadále hrají vedoucí úlohu při vývoji nových způsobů léčby.[5]
Publikace
Kromě obecných informací o cystické fibróze v Kanadě a zdrojů pro učitele, rodiče a zdravotnické pracovníky vydává Cystická fibróza Kanada informační zpravodaje a zprávy týkající se takových oblastí, jako jsou granty na výzkum a školení, klinické služby a roční údaje o pacientech s cystickou fibrózou.
Přečtěte si výroční zprávu o cystické fibróze v Kanadě 2014/2015 tady
Kin Kanada
Od roku 1964 Kin Kanada, kanadská servisní organizace, podpořila Cystickou fibrózu v Kanadě a získala více než 42 milionů USD na podporu výzkumu a péče o cystickou fibrózu.[6]
Viz také
- Shinerama
- Seznam organizací pro cystickou fibrózu
- Nadace pro cystickou fibrózu
- Trust pro cystickou fibrózu
Reference
- ^ „Výroční zpráva za rok 2009: dodržování slibů“ (PDF). Cystická fibróza v Kanadě. 2009. Archivovány od originál (PDF) dne 2010-10-26. Citováno 2010-12-21.
- ^ „Cystická fibróza v Kanadě“. www.cysticfibrosis.ca. Citováno 2019-06-09.
- ^ „Cystická fibróza Kanada: O nás: Co děláme: Mise“. Cystická fibróza v Kanadě. 2009-08-06. Archivovány od originál dne 06.07.2011. Citováno 2011-01-31.
- ^ „Cystická fibróza Kanada: Výzkum“. Cystická fibróza v Kanadě. 19. 5. 2010. Archivovány od originál dne 23.06.2011. Citováno 2011-01-31.
- ^ „Cystická fibróza Kanada: Výzkum: milníky výzkumu“. CCystická fibróza Kanada. 2010-08-24. Archivovány od originál dne 2011-01-20. Citováno 2011-01-31.
- ^ „Cystická fibróza Kanada: O nás: Naši partneři: Kin Canada“. CCystická fibróza Kanada. 21. 09. 2010. Archivovány od originál dne 06.01.2011. Citováno 2011-01-31.