Red hartebeest - Red hartebeest
Red hartebeest | |
---|---|
Na Národní park Etosha, Namibie | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Mammalia |
Objednat: | Artiodactyla |
Rodina: | Bovidae |
Podčeleď: | Alcelaphinae |
Rod: | Alcelaphus |
Druh: | |
Poddruh: | A. b. caama |
Trojčlenné jméno | |
Alcelaphus buselaphus caama | |
Distribuce červené hartebeest (oranžově) | |
Synonyma | |
Alcelaphus buselaphus caama G. Cuvier, 1804 |
The červený hartebeest (Alcelaphus buselaphus caama nebo A. caama) je druh[3] z sudokopytník v rodině Bovidae nalezen v Jižní Afrika. Více než 130 000 jedinců žije ve volné přírodě. Červená hartebeest úzce souvisí s tsessebe a topi.
Alcelaphus buselaphus caama je velký Afričan antilopa čeledi Bovidae, jeden z deseti poddruhů; někdy je považováno za samostatný druh, A. caama. Běžně známý jako červený hartebeest, je to nejpestřejší hartebeest, s černými znaky kontrastujícími proti bílému břichu a zezadu. Má delší tvář, než ostatní poddruhy, se složitými zakřivenými rohy spojenými na základně.[4] Průměrná hmotnost muže je asi 150 kg a ženy 120 kg. Jejich průměrná výška ramen je 135 cm a rohy jsou dlouhé 60 cm. Očekávaná délka života červeného hartebeest je kolem 19 let.[5] Málo sexuální dimorfismus je pozorován u mužů a žen, nevykazuje žádné zřetelné identifikovatelné fyzické rysy, ale velikost těla je mírně ovlivněna. Velikost rohu však vyjadřuje větší dimorfismus mezi muži a ženami, protože muži bojují a brání se kvůli sexuálnímu výběru. Hmotnost a obvod mužské lebky jsou tedy o něco větší než u ženské lebky.[6]Buvoleci mají vynikající sluch a čich, i když jejich zrak je špatný. Když jsou vyděšeni, předvolečníci před spuštěním unikají zmatku, díky kterému mohou dosáhnout maximální rychlosti 55 km / h. Jejich úniková taktika spočívá v klikatém vzoru, což dravcům ztěžuje jejich chytání.[7]
Životní cyklus
Chov
A. buselaphus poddruh má a těhotenství období osmi měsíců a porodí jednotlivá telata. Obvykle rodí sezónně, než začne letní déšť. Po narození jsou telata skryta v husté vegetaci, než se přidají ke skupině, aby zvýšili své šance na přežití od predátorů, protože jsou slabí.[8]Většina žen začíná chovat po dvou letech a může znovu otěhotnět 9 nebo 10 měsíců po porodu.[9]
Strava
Červené hartebeests jsou krmítka trávy, o čemž svědčí jejich dlouhé čenichy, které poskytují výhodu zlepšené schopnosti plodiny získávat a žvýkat trávy efektivněji. Během období dešťů v jižní Africe druhy trávy Andropogon je v hojnosti a je hlavním zdrojem stravovací spotřeby.[10] Jako pastevci jejich strava sezónně kolísá, protože v období dešťů konzumují kvalitnější zelenou primární produkci a v období sucha méně kvalitní plášťový materiál.[11] Buvoleci jsou považováni za méně závislé na vodě než většina alcelafinů, vodu potřebují pít, pouze když melouny a hlízy jsou nepřístupné.[11]
Predátoři
Mezi několik masožravců, kteří se živí brouky v jižní Africe, patří lvi, hyeny skvrnité, leopardi, a gepardi. Nicméně, buvoleci nejsou primárním zdrojem potravy žádného z těchto druhů, zejména hyen skvrnitých. Lvi konzumují jen asi 7% své stravě brouků, hyeny konzumují brouky 3,5%, gepardi konzumují 1,75% a levharti konzumují 6,25% své stravy. Lvi se obvykle živí dospělými muži, zatímco hyeny skvrnité a levharti mají sklon lovit mladá telata. Tyto predátorské návyky jsou pravděpodobně přičítány obtížnosti lovu kočovných zajíců, stejně jako lepším úspěchům hyen a leopardů při lovu telat.[12]
Ohrožení životního prostředí
Lov je ve venkovských oblastech vždy otázkou, kterou je třeba vzít v úvahu, protože je možné jen malé vymáhání zákonů na ochranu zvířat, nebo vůbec neexistují žádné zavedené předpisy. Lov loveckých prutů pro přežití je starodávná praxe: vytrvalostní lov v nejteplejší části dne bylo nejběžnější, když lovci mohli chytit zvíře v jeho nejslabším místě. Za posledních 20 let je však jedno z mála míst, kde stále dochází k vytrvalostnímu lovu, v centru Kalahari.[13]
Stanoviště a demografie
Červená hartebeest se primárně vyskytuje v jihozápadní Afrika. Členitá topografie jižní Afriky, geologická rozmanitost, oscilace podnebí a mozaika odlišných typů vegetace byla primárním prostředkem pro ozařování a diverzifikaci mezi druhy nejobtížnějších druhů, což vedlo k tomu, že se červené buřňáky mírně lišily ve schopnosti konzumovat stravu, kterou dělají.[11] Většina kopytníků v Africe je kočovná, protože je závislá na zdrojích potravy, které se vyčerpají, pokud zůstanou na jednom místě. A. buselaphus žije ve stádech v otevřeném prostoru roviny a křoviny v subsaharské Afriky klima.[4]
Evoluční historie
Na počátku 20. století byla „antilopa“ velmi širokým a nejednoznačným názvem, který kromě volů, ovcí a koz dostával i většina přežvýkavců s dutými rohy. Z těchto antilop nalezených v Africe, Asii a Evropě má Afrika nejrůznější populace antilop s délkami rohů od šesti stop do čtvrtiny palce.[14] A. b. caama, z čeledi Bovidae, se dříve kategorizovala jako podčeleď Bubalinae, ale nyní se zařazuje do podčeleď Alcelaphini.[15] Tato nejmladší ze všech podrodin afrických bovidů pochází z doby před 5 miliony let a vykazuje velkou diverzifikaci. Nejstarší fosilie z Alcelaphus byl datován před 740 000 lety. kromě Alcelaphus, další tři rody z Alcelaphini jsou Beatragus, Connochaetes, a Damaliscus V průběhu milionů let se Alcelaphini diverzifikovali, aby vyplnili určité výklenky, a rozšířili se do různých stanovišť po celém africkém kontinentu. Rod Alcelaphus se předpokládá, že se vyvinuly a diverzifikovaly v důsledku variability podnebí v celé řadě stanovišť v EU Éra pleistocénu. Asi před 500 000 lety se Alcelaphini rozcházely na severní a jižní klady, zatímco severní clade se před 400 000 lety znovu rozcházel do východní a západní linie. Druh Alcelaphus caama pocházel z jižního kladu, včetně lichtensteinii v Namibii. Severní clade zahrnuje zbytek nejbohatšího komplexu.
Diverzifikace těchto druhů byla přičítána pouze změnám prostředí a stanovišť v důsledku globálního oteplování před 250 až 195 tisíci lety a globálního chlazení před 175 až 125 tisíci lety.[16]
Galerie
Z Namibie
Kráva a tele dovnitř Přeshraniční park Kgalagadi
Ranní světlo zvýrazňující načervenalé barvy Národní park Addo Elephant
Boční profil ukazující charakteristické zakřivené rohy Národní park Addo Elephant
Reference
- ^ Specializovaná skupina pro antilopy IUCN SSC (2008). "Alcelaphus buselaphus ssp. caama". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2008. Citováno 18. ledna 2009.CS1 maint: ref = harv (odkaz) Záznam do databáze obsahuje krátké odůvodnění, proč je tento druh nejméně znepokojující
- ^ Geoffroy Saint-Hilaire, É. (1803) Catalogue mammifères du Muséum National d'Histoire Naturelle.Muséum National d'Histoire Naturelle, Paříž.
- ^ A b Wilson, Don E. & Reeder, DeeAnn M. (eds.) (2005). Savčí druhy světa. Taxonomický a geografický odkaz (3. vydání), Johns Hopkins University Press, 2.
- ^ A b hartebeest. Encyklopedie Britannica online.
- ^ Red Hartebeest Archivováno 28. května 2013 v Wayback Machine. SMJ Safaris. 2012.
- ^ Capellini, I. (2007). „Dimorfismus u nejbohatších. Pohlaví, velikost a role pohlaví: evoluční studie dimorfismu sexuální velikosti“, str. 124–132, DJ Fairbairn, WU Blanckenhorn a T. Szekely (Eds).
- ^ Průvodce po: Red Hartebeest - Alcelaphus buselaphus Archivováno 21. května 2013 v Wayback Machine. EcoTravel.co.za 2012.
- ^ "Red Hartebeest". Krugerův národní park.
- ^ Hartebeest: Alcelaphus buselaphus Archivováno 22. května 2013 v Wayback Machine. ThinkQuest. 1988.
- ^ Schuette, J .; Leslie, D .; Lochmiller, R. & Jenks, J. (1998). „Stravy včela a antilopy bělouše v Burkině Faso: podpora dlouhodobé hypotézy“. Journal of Mammalogy. 79 (2): 426–436. doi:10.2307/1382973. JSTOR 1382973.
- ^ A b C McNaughton, S. & Georgiadis, N. (1986). "Ekologie afrických pastev a procházení savců". Výroční přehled ekologie a systematiky. 17: 39–66. doi:10.1146 / annurev.es.17.110186.000351.
- ^ Mills, M. (1984). „Výběr kořisti a stravovací návyky velkých masožravců v jižním Kalahari“. Koedoe. 27 (2). doi:10,4102 / koedoe.v27i2,586.
- ^ Liebenberg, L. (2006). „Lov moderním lovcem a sběračem“. Současná antropologie. 47 (6): 1017–1026. doi:10.1086/508695.
- ^ Capellini, I & Gosling, L. (2007). „Lokalita, primární produkce a vývoj velikosti těla v nejchytřejší kladu“. Biol Journal of Linnean Society. 92 (3): 431–440. doi:10.1111 / j.1095-8312.2007.00883.x.
- ^ Dollman, G. (1936). "Africké antilopy". Journal of the Royal African Society. 35 (141): 1–28. JSTOR 717166.
- ^ Flagstad, Ø .; Syversten, P .; Stenseth, N. & Jakobsen, K. (2001). „Změny prostředí a rychlost evoluce: Fylogeografický vzorec v nejobtížnějším komplexu ve vztahu ke klimatickým výkyvům“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 268 (1468): 667–77. doi:10.1098 / rspb.2000.1416. JSTOR 3067612. PMC 1088655. PMID 11321054.