Reata Pharmaceuticals - Reata Pharmaceuticals

Reata Pharmaceuticals
Obchodováno jakoNASDAQ: RETA (Třída A)
Součást Russell 2000
PříjmyPokles 26,52 milionu USD (2019)
Zvýšit 53,59 milionu USD (2018)[1]

Reata Pharmaceuticals, Inc. je farmaceutická společnost se sídlem v Plano, Texas. Společnost Reata, založená v roce 2002, se primárně zaměřuje na zkoumání experimentálních orálních antioxidační a protizánětlivý drogy,[2] které dvojitě aktivují antioxidační transkripční faktor Nrf2 a inhibují prozánětlivý transkripční faktor NF-kB.[3]

Potrubí

Antioxidační a protizánětlivé sloučeniny bardoxolon methyl a RTA 408 jsou hlavními sloučeninami klinického vývoje v portfoliu Reaty.

Bardoxolone Methyl

Bardoxolon methyl byl jedním z prvních ze třídy syntetických triterpenoidů, které byly na klinice studovány. Bylo hodnoceno ve studiích fáze 1 pro rakovina,[4] Fáze 2 a 3 studie pro chronické onemocnění ledvin (CKD) spojené s Diabetes typu 2,[5][6] a je v současné době hodnocena ve studii fáze 2 pro plicní arteriální hypertenze.[7][8][9]

RTA 408

Omaveloxolon (RTA 408) je druhou generací členů syntetických oleananových triterpenoidních sloučenin a je v současné době v klinickém vývoji. Předklinické studie prokázaly, že RTA 408 má antioxidační a protizánětlivé účinky,[10][11] stejně jako potenciál ke zlepšení mitochondriální bioenergetiky.[12] Vzhledem k široké použitelnosti těchto účinků na mnoho nemocí je RTA 408 v současné době předmětem klinických zkoušek v několika klinických studiích fáze 2, včetně imunokologie,[13] endoteliální buňka rohovky ztráta spojená s operací katarakty[14] Friedreichova ataxie,[15] a mitochondriální myopatie.[16][17]

Ostatní

Reata se také aktivně podílí na objevování léků modifikujících nemoci s malými molekulami, které fungují stabilizací normální trojrozměrné struktury cílových proteinů nebo obecně zlepšením skládacího prostředí buňky. Poruchy skládání bílkovin jsou základem velkého počtu genetických onemocnění, včetně určitých forem rakovina, familiární Alzheimerova choroba, a cystická fibróza. Skládání bílkovin má se za to, že defekty hrají důležitou roli ve vývoji nezděděných forem mnoha z těchto onemocnění.

Partnerství

Reata má licenční smlouva s Kyowa Hakko Kirin pro vývoj a komercializaci bardoxolon methyl pro CKD a související indikace v Japonsko, Čína, Tchaj-wan, Korea a další vybrané země jihovýchodní Asie.[18]

Reata má také licenční smlouvu s Abbvie pro vývoj a komercializaci bardoxolonu methylu mimo USA, s výjimkou asijských trhů definovaných ve smlouvě s Kyowa Hakko Kirin.[19] Abbvie a Reata mají také druhou dohodu o vývoji portfolia druhé generace syntetických triterpenoidních sloučenin oleananu, včetně RTA 408, a dalších aktivátorů Nrf2.[20]

Reference

  1. ^ https://www.marketwatch.com/investing/stock/reta/financials
  2. ^ "Náš příběh". Reata Pharmaceuticals. Citováno 5. srpna 2016.
  3. ^ Sporn MB, Liby KT, Yore MM a kol. (2011). „Nové syntetické triterpenoidy: silná činidla pro prevenci a léčbu poranění tkáně způsobeného zánětlivým a oxidačním stresem“. J Nat Prod. 74 (3): 537–45. doi:10.1021 / np100826q. PMC  3064114. PMID  21309592.
  4. ^ Hong DS, Kurzrock R, Supko JG a kol. (2012). „Fáze I První studie u člověka s Bardoxolone Methyl u pacientů s pokročilými solidními nádory a lymfomy“. Clin Cancer Res. 18 (12): 3396–406. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-11-2703. PMC  4494099. PMID  22634319.
  5. ^ Pergola PE, Raskin P, Toto RD a kol. (2011). "Bardoxolon Methyl a funkce ledvin u CKD s diabetem typu 2". N Engl J Med. 365 (4): 327–36. doi:10.1056 / NEJMoa1105351. PMID  21699484.
  6. ^ de Zeeuw D, Akizawa T, Audhya P a kol. (2013). „Bardoxolon methyl u cukrovky typu 2 a chronického onemocnění ledvin 4. stupně“. N Engl J Med. 369 (26): 2492–503. doi:10.1056 / NEJMoa1306033. PMC  4496027. PMID  24206459.
  7. ^ „Reata zahajuje registraci do studie PAH - studie LARIAT Fáze 2 zkoumající methyld Bardoxolon pro léčbu plicní arteriální hypertenze“. Citováno 6. října 2014.
  8. ^ „Vyhodnocení Bardoxolonu Methyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (LARIAT)“. Citováno 6. října 2014.
  9. ^ Carroll, John (6. října 2014). „Po chuti katastrofy plánuje Reata návrat bardoxolonu.“.
  10. ^ Reisman SA, Lee CY, Meyer CJ a kol. (2014). „Topická aplikace syntetického triterpenoidu RTA 408 aktivuje Nrf2 a indukuje cytoprotektivní geny v potkaní kůži“. Arch Dermatol Res. 306 (5): 447–57. doi:10.1007 / s00403-013-1433-7. PMID  24362512.
  11. ^ Reisman SA, Lee CY, Meyer CJ a kol. (2014). „Lokální aplikace syntetického triterpenoidu RTA 408 chrání myši před dermatitidou vyvolanou zářením“. Radiat Res. 181 (5): 512–20. doi:10.1667 / RR13578.1. PMID  24720753.
  12. ^ Neymotin A, Calingasan NY, Wille E a kol. (2011). „Neuroprotektivní účinek aktivátorů Nrf2 / ARE, CDDO-ethylamidu a CDDO-trifluorethylamidu v myším modelu amyotrofické laterální sklerózy“. Zdarma Radic Biol Med. 51 (1): 88–96. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2011.03.027. PMC  3109235. PMID  21457778.
  13. ^ „RTA 408 v léčbě pokročilých pevných nádorů (NSCLC a melanom)“. Citováno 6. října 2014.
  14. ^ „Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD“. 15. dubna 2015.
  15. ^ „Kapsle RTA 408 u pacientů s Friedreichovou ataxií (MOXIe)“. Citováno 6. října 2014.
  16. ^ „Kapsle RTA 408 u pacientů s mitochondriální myopatií (MOTOR)“. Citováno 6. října 2014.
  17. ^ „Reata oznamuje zahájení studií fáze 2 zkoumajících RTA 408 pro léčbu Friedreichovy ataxie a mitochondriálních myopatií“. Citováno 6. října 2014.
  18. ^ „Reata Pharmaceuticals Licensing Chronic Kidney Disease Drug“. Citováno 6. října 2014.
  19. ^ „Abbott a Reata Pharmaceuticals ohlašují dohodu o vývoji a komercializaci Bardoxolone Methyl“. Citováno 6. října 2014.
  20. ^ Carrolle, Johne. „AKTUALIZOVÁNO: Abbott sází 400 milionů USD na budoucnost mega-trháku pro program Reata“. Citováno 6. října 2014.

externí odkazy