RMI1 - RMI1

RMI1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3MXN, 3NBH, 3NBI, 4CGY, 4CHT, 4 DEN
Identifikátory
Aliasy	RMI1, BLAP75, C9orf76, FAAP75, RecQ zprostředkovaná nestabilita genomu 1
Externí ID	OMIM: 610404 MGI: 1921636 HomoloGene: 41601 Genové karty: RMI1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	84,004,074 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 13 (myš)
Konec	58,411,148 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• buněčné jádro; • nukleoplazma; • jaderné těleso; • Komplex RecQ helicase-Topo III;
Biologický proces	• replikace DNA; • reakce na přebytek stravy; • snížení příjmu potravy v reakci na přebytek ve stravě; • reakce na glukózu; • růst mnohobuněčných organismů; • homeostáza glukózy; • rozlišení meziproduktů meiotické rekombinace; • oprava dvouvláknového zlomu pomocí homologní rekombinace; • regulace přenosu signálu mediátorem třídy p53;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	80010
	74386
	ENSG00000178966
	ENSMUSG00000035367
	Q9H9A7
	Q9D4G9
	NM_024945; NM_001358291; NM_001358292; NM_001358293; NM_001358294
	NM_001168248; NM_028904
	NP_079221; NP_001345220; NP_001345221; NP_001345222; NP_001345223
	NP_001161720; NP_083180
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein nestability genomu zprostředkovaný RecQ 1 je protein že u lidí je kódován RMI1 gen.^[5]^[6]

Redukční dělení buněk

V době redukční dělení buněk v nadějných kvasnicích Saccharomyces cerevisiae, TOP3 (A topoizomeráza typu I. ) a jeho doplňkový faktor RMI1 tvoří a heterodimer který umožňuje průchod jednoho řetězce DNA jedním řetězcem jiným. Heterodimer TOP3-RMI1 se asociuje s Sgs1 (Bloom helikáza ortolog ) za vzniku komplexu, který katalyzuje rozpouštění dvojné sloučeniny Křižovatky Holliday.^[7] Kromě toho se heterodimer TOP3-RMI1 účastní všech meiotických rekombinačních funkcí spojených s Sgs1, nejvýznamněji jako časný rekombinační meziprodukt chaperon, podporující regulované crossover a non-crossover rekombinace a prevenci akumulace aberantních rekombinačních meziproduktů.^[8] Zejména komplex TOP3-RMI1 – SGS1 podporuje časnou tvorbu nepřekřížených rekombinantů během meiózy.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000178966 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035367 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Yin J, Sobeck A, Xu C, Meetei AR, Hoatlin M, Li L, Wang W (květen 2005). „BLAP75, základní součást proteinových komplexů Bloomova syndromu, které udržují integritu genomu“. EMBO J.. 24 (7): 1465–76. doi:10.1038 / sj.emboj.7600622. PMC 1142546. PMID 15775963.
^ "Entrez Gene: RMI1 RMI1, nestabilita genomu zprostředkovaná RecQ 1, homolog (S. cerevisiae)".
^ Bizard AH, Hickson ID (2014). „Rozpuštění dvojitých křižovatek Holliday“. Cold Spring Harb Perspect Biol. 6 (7): a016477. doi:10.1101 / cshperspect.a016477. PMC 4067992. PMID 24984776.
^ ^A ^b Kaur H, De Muyt A, Lichten M (2015). „Top3-Rmi1 DNA jednořetězcová dekantáza je nedílnou součástí tvorby a štěpení meziproduktů meiotické rekombinace“. Mol. Buňka. 57 (4): 583–94. doi:10.1016 / j.molcel.2015.01.020. PMC 4338413. PMID 25699707.

Další čtení

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Meetei AR, de Winter JP, Medhurst AL a kol. (2003). „Nová ubikvitinová ligáza má nedostatek Fanconiho anémie.“ Nat. Genet. 35 (2): 165–70. doi:10.1038 / ng1241. PMID 12973351. S2CID 10149290.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových regionech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wu L, Bachrati CZ, Ou J a kol. (2006). „BLAP75 / RMI1 podporuje BLM-závislé rozpouštění homologních rekombinačních meziproduktů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (11): 4068–73. doi:10.1073 / pnas.0508295103. PMC 1449647. PMID 16537486.
Raynard S, Bussen W, Sung P (2006). „Roztok dvojitého spojení Holliday obsahující BLM, topoizomerázu IIIalfa a BLAP75“. J. Biol. Chem. 281 (20): 13861–4. doi:10,1074 / jbc.C600051200. PMID 16595695.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Bussen W, Raynard S, Busygina V, et al. (2007). „Aktivita zpracování spojení Holliday komplexu BLM-Topo IIIalpha-BLAP75“. J. Biol. Chem. 282 (43): 31484–92. doi:10,1074 / jbc.M706116200. PMID 17728255.
Broberg K, Höglund M, Gustafsson C a kol. (2008). „Genetická varianta lidského homologního rekombinačního genu RMI1 (S455N) ovlivňuje riziko AML / MDS a maligního melanomu“. Cancer Lett. 258 (1): 38–44. doi:10.1016 / j.canlet.2007.08.005. PMID 17900800.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000178966 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035367 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid15775963-5] Yin J, Sobeck A, Xu C, Meetei AR, Hoatlin M, Li L, Wang W (květen 2005). „BLAP75, základní součást proteinových komplexů Bloomova syndromu, které udržují integritu genomu“. EMBO J.. 24 (7): 1465–76. doi:10.1038 / sj.emboj.7600622. PMC 1142546. PMID 15775963.

[entrez-6] "Entrez Gene: RMI1 RMI1, nestabilita genomu zprostředkovaná RecQ 1, homolog (S. cerevisiae)".

[pmid24984776-7] Bizard AH, Hickson ID (2014). „Rozpuštění dvojitých křižovatek Holliday“. Cold Spring Harb Perspect Biol. 6 (7): a016477. doi:10.1101 / cshperspect.a016477. PMC 4067992. PMID 24984776.

[Kaur-8] A ^b Kaur H, De Muyt A, Lichten M (2015). „Top3-Rmi1 DNA jednořetězcová dekantáza je nedílnou součástí tvorby a štěpení meziproduktů meiotické rekombinace“. Mol. Buňka. 57 (4): 583–94. doi:10.1016 / j.molcel.2015.01.020. PMC 4338413. PMID 25699707.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]