Sgs1 - Sgs1

Tento článek je o proteinu DNA helikázy
Viz také: Samsung Galaxy S

Sgs1, také známý jako potlačovač pomalého růstu 1,[1] je DNA helikáza protein nalezený v Saccharomyces cerevisiae. Je to homolog bakteriální RecQ helikáza. Stejně jako ostatní členové rodiny helikáz RecQ je Sgs1 důležitý pro Oprava DNA. Zejména Sgs1 spolupracuje s jinými proteiny na opravě dvouřetězcových zlomů během homologní rekombinace v eukaryotech.[2]

Redukční dělení buněk

Současný model meiotické rekombinace, iniciovaný dvouvláknovým zlomem nebo mezerou, následovaný párováním s homologním chromozomem a invazí vlákna, aby se zahájil proces rekombinační opravy. Oprava mezery může vést k crossover (CO) nebo non-crossover (NCO) z přilehlých oblastí. Předpokládá se, že k rekombinaci CO dochází u modelu Double Holliday Junction (DHJ), znázorněného vpravo nahoře. Předpokládá se, že NCO rekombinanty se vyskytují primárně na modelu Synthesis Dependent Strand Annealing (SDSA), ilustrovaném vlevo nahoře. Většina událostí rekombinace se zdá být typu SDSA.

The Sgs1 (BLM ) helikáza je ortolog člověka Protein Bloomova syndromu. Zdá se, že je centrálním regulátorem většiny rekombinace události, ke kterým dojde během S. cerevisiae redukční dělení buněk.[3] Během normálu redukční dělení buněk Sgs1 (BLM) je zodpovědný za směrování rekombinace k alternativní tvorbě buď časných nepřekřížených rekombinantů (NCO) nebo Křižovatka Holliday společné molekuly, přičemž tyto molekuly jsou následně rozděleny jako crossovery (CO) (viz obrázek).[3] Několik rolí Sgs1 v meiotické rekombinaci přezkoumali Klein a Symington.[4] Primárně Sgs1 vytěsňuje meziprodukt invaze vlákna, který iniciuje rekombinaci, což usnadňuje NCO rekombinaci (viz Homologní rekombinace a Protein Bloomova syndromu ).

Sgs1 také hraje roli v cestě vedoucí k CO rekombinantům. SG1 společně s EXO1 a MLH1 -MLH3 heterodimer (MutL gama) definuje cestu štěpení společné molekuly, která produkuje většinu křížení v nadějných kvasinkách a podle toho i v savcích.[5]

Reference

  1. ^ Gangloff, S; et al. (Prosinec 1994). „Topoizomeráza kvasinek typu I Top3 interaguje s Sgs1, homologem DNA helikázy: potenciální eukaryotickou reverzní gyrázou“. Molekulární a buněčná biologie. 14 (12): 8391–8398. doi:10,1128 / mcb.14.12.8391. PMC  359378. PMID  7969174.
  2. ^ Mimitou, EP; Symington, LS (9. října 2008). „Sae2, Exo1 a Sgs1 spolupracují při zpracování dvouvláknového zlomu DNA“. Příroda. 455 (7214): 770–774. doi:10.1038 / nature07312. PMC  3818707. PMID  18806779.
  3. ^ A b De Muyt A, Jessop L, Kolar E, Sourirajan A, Chen J, Dayani Y, Lichten M (2012). „BLM helikáza ortholog Sgs1 je centrálním regulátorem intermediárního metabolismu meiotické rekombinace“. Mol. Buňka. 46 (1): 43–53. doi:10.1016 / j.molcel.2012.02.020. PMC  3328772. PMID  22500736.
  4. ^ Klein HL, Symington LS (2012). „SG1 - mistr rekombinace“. Buňka. 149 (2): 257–9. doi:10.1016 / j.cell.2012.03.020. PMID  22500794.
  5. ^ Zakharyevich K, Tang S, Ma Y, Hunter N (2012). „Vymezení cest štěpení molekul kloubu v meióze identifikuje crossover-specifickou rezolvázu“. Buňka. 149 (2): 334–47. doi:10.1016 / j.cell.2012.03.023. PMC  3377385. PMID  22500800.