REC8 - REC8

REC8
Identifikátory
Aliasy	REC8Meiotický rekombinační protein HR21spB, REC8L1, Rec8p, REC8
Externí ID	OMIM: 608193 MGI: 1929645 HomoloGene: 3768 Genové karty: REC8
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	24,180,257 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	55,625,395 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba chromatinu;
Buněčná složka	• kondenzovaný jaderný chromozom, centromerická oblast; • komplex jaderného meiotického kohezinu; • mužské jádro zárodečných buněk; • chromozóm; • boční prvek; • kondenzovaný jaderný chromozom; • nukleární chromozom; • kondenzovaný jaderný chromozom kinetochore; • synaptonemální komplex; • chromozom, centromerická oblast; • buněčné jádro; • kondenzovaný chromozom; • komplex jaderného kohezinu; • meiotický kohezinový komplex; • kohezinový komplex;
Biologický proces	• reciproční meiotická rekombinace; • segregace chromozomů; • mužská meióza I; • soudržnost sesterských chromatid; • vývoj tubulárních tubulů; • synapse; • zrání oocytů; • oprava dvouvláknového zlomu pomocí homologní rekombinace; • synaptonemální komplexní sestava; • spermatogeneze; • vývoj spermatidů; • oplodnění; • oprava dvojitého vlákna; • GO: 0007126 meiotický buněčný cyklus;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9985
	56739
	ENSG00000100918
	ENSMUSG00000002324
	O95072
	Q8C5S7
	NM_001048205; NM_005132
	NM_020002; NM_001360389; NM_001360390
	NP_001041670; NP_005123
	NP_064386; NP_001347318; NP_001347319
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Meiotický rekombinační protein REC8 homolog je protein že u lidí je kódován REC8 gen.^[5]^[6]^[7]^[8]

Rec8 je složka specifická pro meiózu kohesin komplex, který váže sesterské chromatidy v rámci přípravy na dvě rozdělení meiózy. Rec8 se postupně odstraní ze sesterských chromatidů. Je odstraněn z ramen chromozomů v první divizi - oddělením homologních chromozomů od sebe navzájem. Rec8 se však udržuje na centromerech, takže se sesterské chromatidy udržují spojené až do anafáze meiózy II, kdy odstranění zbývajícího kohesinu vede k oddělení sesterských chromatid.

Funkce

Tento gen kóduje člena rodiny kleisinů z SMC (strukturální údržba chromozomu) proteinoví partneři. Protein se během meiózy lokalizuje v axiálních prvcích chromozomů jak v oocytech, tak v spermatocytech. Zdá se, že protein REC8 se účastní jiných cohesins STAG3, SMC1ß a SMC3 v soudržnost sesterských chromatid v celém celku meiotický proces v člověku oocyty.^[9] U myší je homologní protein klíčovou složkou komplexu meiotické soudržnosti, který reguluje soudržnost sesterských chromatid a rekombinaci mezi homologními chromozomy. Pro tento gen bylo nalezeno několik alternativně sestřižených variant kódujících stejný protein.^[8]

Rec8 zůstává v komplexu s proteiny SMC až do anafáze, kde je degradován Oddělit jednou kontrolní bod sestavy vřetena je obejit. Na rozdíl od ostatních členů rodiny Kleisinů, Scc1 „Rec8 musí být před degradací fosforylován. Před anafází je Rec8 chráněn před fosforylací pomocí Proteinová fosfatáza 2 (PP2A-B56) v myši. PP2A je přijímán do kohezinu uživatelem Shugoshin 2 (Sgo2; SGOL2 v kvasnicích). Obtok kontrolního bodu sestavy vřetena aktivuje Separase, která poté degraduje fosforylovaný Rec8 a uvolní Cohesin ze sesterských chromatid, což umožní segregaci chromozomů.

Interakce

REC8 bylo prokázáno komunikovat s SMC3.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100918 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002324 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Parisi S, McKay MJ, Molnar M, Thompson MA, van der Spek PJ, van Drunen-Schoenmaker E, Kanaar R, Lehmann E, Hoeijmakers JH, Kohli J (květen 1999). „Rec8p, meiotická rekombinace a fosfoprotein sesterské chromatidy z rodiny Rad21p konzervovaný z štěpných kvasinek na člověka“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (5): 3515–28. doi:10.1128 / MCB.19.5.3515. PMC 84144. PMID 10207075.
^ Xu H, Beasley MD, Warren WD, van der Horst GT, McKay MJ (červen 2005). "Absence myšího REC8 kohezinu podporuje synapsi sesterských chromatidů v meióze". Vývojová buňka. 8 (6): 949–61. doi:10.1016 / j.devcel.2005.03.018. PMID 15935783.
^ ^A ^b Lee J, Iwai T, Yokota T, Yamashita M (červenec 2003). „Dočasně a prostorově selektivní ztráta proteinu Rec8 z meiotických chromozomů během meiózy savců“. Journal of Cell Science. 116 (Pt 13): 2781–90. doi:10.1242 / jcs.00495. PMID 12759374.
^ ^A ^b „Entrez Gene: REC8L1 REC8-like 1 (kvasnice)“.
^ Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, Cabero L, Pessarrodona A, Barbero JL, Garcia Caldés M (2010). „Dynamika kohezinových proteinů REC8, STAG3, SMC1 beta a SMC3 odpovídá roli v soudržnosti sesterských chromatid během meiózy v lidských oocytech“. Hučení. Reprod. 25 (9): 2316–27. doi:10.1093 / humrep / deq180. PMID 20634189.

Další čtení

Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Prieto I, Tease C, Pezzi N, Buesa JM, Ortega S, Kremer L, Martínez A, Martínez-A C, Hultén MA, Barbero JL (2004). "Dynamika složek koesinu během meiotické profázy I v savčích oocytech". Chromozomový výzkum. 12 (3): 197–213. doi:10.1023 / B: CHRO.0000021945.83198.0e. PMID 15125634.
Schleiffer A, Kaitna S, Maurer-Stroh S, Glotzer M, Nasmyth K, Eisenhaber F (březen 2003). „Kleisins: nadrodina bakteriálních a eukaryotických partnerů proteinu SMC“. Molekulární buňka. 11 (3): 571–5. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00108-4. PMID 12667442.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100918 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002324 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10207075-5] Parisi S, McKay MJ, Molnar M, Thompson MA, van der Spek PJ, van Drunen-Schoenmaker E, Kanaar R, Lehmann E, Hoeijmakers JH, Kohli J (květen 1999). „Rec8p, meiotická rekombinace a fosfoprotein sesterské chromatidy z rodiny Rad21p konzervovaný z štěpných kvasinek na člověka“. Molekulární a buněčná biologie. 19 (5): 3515–28. doi:10.1128 / MCB.19.5.3515. PMC 84144. PMID 10207075.

[pmid15935783-6] Xu H, Beasley MD, Warren WD, van der Horst GT, McKay MJ (červen 2005). "Absence myšího REC8 kohezinu podporuje synapsi sesterských chromatidů v meióze". Vývojová buňka. 8 (6): 949–61. doi:10.1016 / j.devcel.2005.03.018. PMID 15935783.

[pmid12759374-7] A ^b Lee J, Iwai T, Yokota T, Yamashita M (červenec 2003). „Dočasně a prostorově selektivní ztráta proteinu Rec8 z meiotických chromozomů během meiózy savců“. Journal of Cell Science. 116 (Pt 13): 2781–90. doi:10.1242 / jcs.00495. PMID 12759374.

[entrez-8] A ^b „Entrez Gene: REC8L1 REC8-like 1 (kvasnice)“.

[pmid20634189-9] Garcia-Cruz R, Brieño MA, Roig I, Grossmann M, Velilla E, Pujol A, Cabero L, Pessarrodona A, Barbero JL, Garcia Caldés M (2010). „Dynamika kohezinových proteinů REC8, STAG3, SMC1 beta a SMC3 odpovídá roli v soudržnosti sesterských chromatid během meiózy v lidských oocytech“. Hučení. Reprod. 25 (9): 2316–27. doi:10.1093 / humrep / deq180. PMID 20634189.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]