Tento článek je o proteinu. Pro italský televizní kanál viz
Rai 2 .
Protein indukovaný kyselinou retinovou 2 je protein že u lidí je kódován RAI2 gen .[5] [6] [7]
Kyselina retinová hraje zásadní roli ve vývoji, buněčný růst , a diferenciace . Specifická funkce tohoto intronless genu indukovaného kyselinou retinovou ještě nebyla stanovena; nicméně bylo navrženo hrát roli ve vývoji. Lokalizace tohoto genu znamená, že je kandidátem na nemoci, jako je Nance-Horanův syndrom , senzorineurální hluchota , nespecifické Mentální retardace spojená s X. , syndrom orální-obličej-digitální , a Friedův syndrom .[7]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000131831 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000043518 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Walpole SM, Hiriyana KT, Nicolaou A, Bingham EL, Durham J, Vaudin M, Ross MT, Yates JR, Sieving PA, Trump D (květen 1999). "Identifikace a charakterizace lidského homologu (RAI2) myšího genu indukovaného kyselinou retinovou v Xp22". Genomika . 55 (3): 275–83. doi :10.1006 / geno.1998.5667 . PMID 10049581 . ^ Walpole SM, Ronce N, Grayson C, Dessay B, Yates JR, Trump D, Toutain A (červenec 1999). "Vyloučení RAI2 jako původce genu pro Nance-Horanův syndrom". Hum Genet . 104 (5): 410–1. doi :10,1007 / s004390050976 . PMID 10394933 . ^ A b "Entrez Gene: RAI2 kyselina retinová indukovaná 2" .Další čtení Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka . 125 (4): 801–14. doi :10.1016 / j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda . 437 (7062): 1173–8. doi :10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .