Pristane - Pristane
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,6,10,14-tetramethylpentadekan[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 1720538 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.016.047  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | nedotčený |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C19H40 | |
| Molární hmotnost | 268.529 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Zápach | Bez zápachu |
| Hustota | 783 mg ml−1 |
| Bod tání | -100,0 ° C; -147,9 ° F; 173,2 K. |
| Bod varu | 296 ° C (565 ° F; 569 K) |
Index lomu (nD) | 1.438 |
| Termochemie | |
Tepelná kapacita (C) | 569,76 J K.−1 mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315 | |
| Bod vzplanutí | > 110 ° C |
| Související sloučeniny | |
Související alkany | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Pristane je přirozený nasycený terpenoidní alkanu získané primárně z olej ze žraločích jater, od kterého je odvozen jeho název (latinský pristis, „žralok“). To je také nalezené v žaludeční olej ptáků v pořadí Procellariiformes a v minerálním oleji a některých potravinách.[2] Pristane a fytan se používají v oblasti geologie a vědy o životním prostředí jako biomarkery charakterizující původ a vývoj ropných uhlovodíků a uhlí.[3]
Je to transparentní olejovitá kapalina nemísitelný s vodou, ale rozpustný v diethylether, benzen, chloroform a chlorid uhličitý.
Je známo, že Pristane vyvolává u hlodavců autoimunitní onemocnění. Používá se ve výzkumu k pochopení patogeneze z revmatoidní artritida a lupus.[4][5][6]
Používá se jako mazivo, transformátorový olej, an imunologické adjuvans a antikorozní agens, biologický marker, induktor plazmocytomů a při produkci monoklonálních protilátek.
Biosynteticky pochází z pristanu fytol a používá se jako biomarker při ropných studiích.[7] Tokoferoly představují alternativní sedimentární zdroj pristanu v sedimentech a ropě.[8]
Toxicita pristanu zmírněna aconitin.[9]
Reference
- ^ "pristane - shrnutí směsi". PubChem Compound. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace. 26. března 2005. Identifikace a související záznamy.
- ^ Chung, J.-G; Garrett, L.R; Byers, P.E .; Cuchens, M. A. (1989). "Průzkum množství pristanu v běžném ovoci a zelenině". Journal of Food Composition and Analysis. 2 (1): 22–7. doi:10.1016/0889-1575(89)90058-6.
- ^ Brooks, J. D .; Gould, K .; Smith, J. W. (duben 1969). „Isoprenoidové uhlovodíky v uhlí a ropě“. Příroda. 222 (5190): 257–259. doi:10.1038 / 222257a0.
- ^ Anderson, Paul N; Potter, Michael (1969). „Indukce plazmatických nádorů u myší BALB / c s 2,6,10,14-tetramethylpentadekanem (pristan)“. Příroda. 222 (5197): 994–5. Bibcode:1969Natur.222..994A. doi:10.1038 / 222994a0. PMID 5789334.
- ^ Hazani, Ron; Inženýr, Nitin (2008). „Skrytá injekce minerálního oleje“. Annals of Plastic Surgery. 61 (5): 555–8. doi:10.1097 / SAP.0b013e31816d8316. PMID 18948786.
- ^ Hahn, Bevra Hannahs; Kono, Dwight (2013). "Zvířecí modely SLE". Duboisův lupus erythematosus a související syndromy. 190–236. doi:10.1016 / B978-1-4377-1893-5,00017-0. ISBN 978-1-4377-1893-5.
- ^ Hunt, John M; Philp, R. Paul; Kvenvolden, Keith A (2002). "Časný vývoj v ropné geochemii". Organická geochemie. 33 (9): 1025–52. doi:10.1016 / S0146-6380 (02) 00056-6.
- ^ Goossens, H; De Leeuw, J. W; Schenck, P. A; Brassell, S. C (1984). „Tokoferoly jako pravděpodobné prekurzory pristanu ve starodávných sedimentech a ropách“. Příroda. 312 (5993): 440–2. Bibcode:1984Natur.312..440G. doi:10.1038 / 312440a0.
- ^ Li, Xiaodong; Gu, Liwei; Yang, Lan; Zhang, Dong; Shen, Jianying (2017). „Aconitin: Potenciální nová léčba systémového lupus erythematodes“. Journal of Pharmacological Sciences. 133 (3): 115–121. doi:10.1016 / j.jphs.2017.01.007. PMID 28302448.