Postorbitální zúžení - Post-orbital constriction
v fyzikální antropologie, post-orbitální zúžení je zúžení lebky (lebky) těsně za oční důlky (oběžné dráhy, odtud název) nalezené u většiny subhumánních primátů a raných homininů. Toto zúžení je velmi patrné u subhumánních primátů, o něco méně u primátů Australopitheciny, ještě méně v Homo erectus a úplně zmizí v moderní Homo sapiens.[1] Index post-orbitální konstrikce u subhumánních primátů a homininů se pohybuje v kategoriích od zvýšené konstrikce, střední, snížené konstrikce a zmizení.[1] Index postorbitální konstrikce je definován buď poměrem minimální přední šířky (MFB), za nadorbitální torus, děleno maximální šířkou horní části obličeje (BFM), bifrontomalare temporale nebo maximální šířkou za oběžnou dráhou lebky.[1][2][3]
| Zvýšené zúžení | |
|---|---|
| Gorila | 0.57 |
| P. aethiopicus (KNM WT 17000 ) | 0.57 |
| P. boisei (KNM-ER 406) | 0.57 |
| středně pokročilí | |
| Suchopitek (RUD 77) | 0.73 |
| Sahelanthropus (TM 266-01-060-1) | 0.59 |
| Australopithecus | 0.66 |
| P. robustus | 0.70 |
| Homo habilis (OH 24, KNM-ER 1813) | 0.72 |
| H. rudolfensis | 0.70 |
| H. ergaster | 0.75 |
| Pongo | 0.66 |
| Pánev | 0.70 |
| Snížené zúžení | |
| Praeanthropus | 0.80 |
| Absolutně snížené zúžení | |
| Homo sapiens | 0.92 |
Lebeční evoluce
Měření lebeční kapacity u hominisů se již dlouho používá ke zkoumání evolučního vývoje zvětšené velikosti mozku, což umožňuje srovnávat a kontrastovat mezi lebkami homininů a mezi primáty a homininy. Podobně se index postorbitální konstrikce stal formou pro srovnání a kontrast lebek s možností stanovení relativního věku a evolučního místa nově nalezeného homininu. Lebeční kapacita a index po orbitální konstrikci mohou demonstrovat korelaci mezi zvětšením velikosti mozku a snížením postorbitální konstrikce.[4] Například průměrná lebeční kapacita pro Australopitheciny je 440 cm3 a index po oběžné dráze je 0,66.[1][5] S evoluční změnou velikosti mozku v Australopitheciny do Homo rod, průměrná lebeční kapacita pro Homo Habilis je 640 cm3 a postorbitální index zúžení je 0,72.[1][5] Přesněji řečeno, při odklonu od Homo erectus, Homo sapiens projevuje absolutně snížené postorbitální zúžení (postorbitální zúžení zmizí) a postorbitální index zúžení 0,92 v důsledku zvýšení lebeční kapacita, asi 1350 ml.[1][6] Z Australopitheciny do Homo rodu, spolu se zvýšením lebeční kapacity, je viditelný přechod ze střední konstrikce na sníženou konstrikci a nakonec zmizení. Růst mozku změnil jak vzhled sagitálního hřebenu, tak post-orbitální zúžení.[4] KNM-ER 406, lebka a Paranthropus, objem mozku odhadován na 410 cm3 s viditelným sagitálním hřebenem a mírným nebo středním postorbitálním zúžením, ale KNM-ER 37333, lebka Homo erectus, objem mozku 850 cm3 bez vizuálního sagitálního hřebenu a téměř neexistujícího nebo sníženého postorbitálního zúžení.[4]
Minatogawa I a IV a Dali
Lebka Minatogawa I-IV byla objevena na ostrově Okinawa v letech 1970-1971.[7] Lebky a další fosilie, které byly nalezeny, byly datovány do věku 150 000–200,00 let, s možností, že budou o něco starší.[7] Ve studii vedené Daisuke Kubo, Reiko T. Kono a Gen Suwou byly lebky pro Minatogawa I a IV dále zkoumány za účelem identifikace lebeční kapacity a dospěly k závěru, že odhadovaná velikost lebky Minatogawa I je 1335 cm3 a Minatogawa IV je 1170 cm3,[7] velmi blízko průměrné velikosti lebky moderního Homo sapiens. Kubo a kol. identifikovat dvě možné formy měření postorbitální konstrikce stanovené měřením přední, blíže k obličeji a zadní části lebky.[7] Vědci dospěli k závěru, že obě lebky vykazují výrazné nebo téměř snížené postorbitální zúžení v obou měřeních po orbitálním zúžení ve srovnání s moderními Homo sapiens.[7]
Dali lebka byla objevena v roce 1978 v okrese Dali v Shaanxi.[8] Lebka je popsána jako velká s některými robustními rysy podobnými rané západní Homo sapiens a znatelná diferenciace od lebky Homo erectus nalezený v Zhoukoudian.[8] Bylo zjištěno, že Dali lebka vykazuje výrazné nebo téměř snížené postorbitální zúžení s indexem po orbitální zúžení 0,85,[8] mnohem silnější než primáti a časný hominin a klesající poměrně blízko k indexu zúžení po orbitě z Homo sapiens. Dali lebka je příkladem evolučního vývoje postorbitální konstrikce, jak se velikost mozku zvětšuje a vyvíjí podobné rysy, jaké lze najít v moderních Homo sapiens.
Sval Temporalis
U druhů jako např paviáni a africké lidoopi, zvýšení dostupné kapacity EU infratemporální fossa je současně doprovázeno zúžením v sagitální letadlo.[7] Přední a zadní část předního temporálního svalu jako takové mají velikost nepřímo korelovanou, přičemž přední je větší.[7] Ačkoliv temporalis Při žvýkání se používá sval, neexistují důkazy o tom, že supraorbitální struktura primátů závisí na jejich příslušných žvýkacích návycích nebo stravovacích preferencích.[9]
Viz také
Reference
- ^ A b C d E F G Cameron, David W. (2004). Kosti, kameny a molekuly: „z Afriky“ a lidského původu. Groves, Colin P. Burlington, MA: Elsevier Academic Press. ISBN 978-0-12-156933-4. OCLC 162571244.
- ^ Monson, Ta; Brasil, Mf; Stratford, Dj; Hlusko, Lj (2017). „Vzory kraniofaciální variace a taxonomické rozmanitosti v jihoafrickém fosilním záznamu Cercopithecidae“. Palaeontologia Electronica. doi:10.26879/690. ISSN 1094-8074.
- ^ Kimbel, William H .; White, Tim D .; Johanson, Donald C. (srpen 1984). „Kraniální morfologie Australopithecus afarensis: Srovnávací studie založená na kompozitní rekonstrukci lebky dospělého“. American Journal of Physical Anthropology. 64 (4): 337–388. doi:10.1002 / ajpa.1330640403. ISSN 0002-9483. PMID 6435455.
- ^ A b C Gamble, Clive (2014). Usazování Země: Archeologie hlubokých lidských dějin. New York: Cambridge Univ. Lis. str. 148–151.
- ^ A b „Evoluce člověka - zvětšování velikosti mozku“. Encyklopedie Britannica. Citováno 2020-05-23.
- ^ „Archaický Homo sapiens | Naučte se vědu na Scitable“. www.nature.com. Citováno 2020-05-23.
- ^ A b C d E F G KUBO, DAISUKE; KONO, REIKO T .; SUWA, GEN (2012). "Endokraniální proporce a postorbitální morfologie Minatogawa I a IV Late Pleistocene Homo sapiens crania z ostrova Okinawa, Japonsko". Antropologická věda. 120 (2): 179–194. doi:10.1537 / ase.110804. ISSN 0918-7960.
- ^ A b C Rukang, Wu (2016-09-16). Paleoantropologie a paleolitická archeologie v Čínské lidové republice. doi:10.4324/9781315423135. ISBN 9781315423135.
- ^ Picq, Pascal (1994). "Kraniofaciální velikost a proporce a funkční význam supraorbitální oblasti u primátů". Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. 80 (1): 51–63. JSTOR 25757416.